Антрахинонакридон

Подобным образом в индиферентных растворителях получаются антрахинонакридоны, например [c.439]

Красители этой группы являются производными 2,1-антрахинонакридона, их представителями являются кубовый красный КХ (индантрен красный РК) и индантрен оранжевый ЗР [c.536]

Как различаются по строению 1,2-антрахинонакридон и 2,1-антрахинонакридон [c.496]

Техническое значение в качестве кубовых красителей имеют лишь производные 2,1-антрахинонакридона. К ним относятся и н- [c.224]

Триарилметановые красители Антрахинонакридоны Триарилметановые красители Азокраснтели Кубовые красители [c.373]

В особых случаях могут быть найдены реакции индивидуальной деструкции различных типов полициклических красителей, в которых исходные молекулы красителя расщепляются на более простые соединения. Например, антрахинонакридон в результате сплавления с едким кали дает бензойную кислоту и акридон-3- [c.308]

КК (продукт конденсации антрахинонакридон-1 О-карбоновой кислоты и 1-амино-5-бензоиламиноантрахинона) оказывает значительное защитное действие. [c.1422]

Наиболее технически ценными красителями этой группы являются галоидзамещенные антрахинонакридоны, такие, как индантрен красно-фиолетовый РРК и кубовый ярко-розовый С (индантрен яркий розовый Б Б Л) [c.286]

Кубовые антрахиноновые красители по методам производства и по свойствам разделяются на группы. Из них наибольшее значение имеют группы ациламиноантрахинона, индантрона и фла-вантрона, бензантрона, антрахинонакридона и др. [c.677]

Группа антрахинонакридона. Красители этой группы обладают значительной стойкостью к действию света и различных агентов. Главное достоинство этих красителей заключается в их цвете — оранжевом и красном, представленном незначительно у представителей других групп антрахиноновых кубовых красителей. [c.536]

При замене в акридоне одного из бензольных ядер антра-Х.ИНОНОВЫМ ядром получаются антрахинонакридоны, причем в зависимости от положения карбонильной группы СО различают 1,2-антрахинонакридон (I) с СО-группой в а-положении и 2,1-антрахинонакридон (П) с СО-группой в р-положении антрахинонового ядра [c.492]

Фирма Ш разработала новый метод получения Антразолей, применимый для антрахинонакридонов, которые не могут быть переведены в сернокислые эфиры обычным путем из-за нестабильности сернокислых эфиров или из-за неспособности их к регенерированию исходного красителя на волокне. Акридон обрабатывают хлорокисью фосфора или пятихлористым фосфором до образования фосфорсодержащего соединения (XIII), которое при растворении в водном сульфите или бисульфите дает водорастворимый краситель XIV. [c.1207]

Полициклнческие соединения, содержащие группировку акридона, например фталоилакридоны (антрахинонакридоны), известны как прочные кубовые красители еще с 1910 г. (см. гл. X, стр. 285). [c.223]

Строение антрахинонакридонов можно представить, заменив в уже известном нам акридоне (стр. 223) одно бензольное ядро антра-хиноновым [c.285]

Общий метод получения 2,1-антрахинонакридона и его производных состоит в следующем. 1-Хлорантрахинон-2-карбоновую кислоту конденсируют с ароматическим амином или 1-хлорантрахи-нон с ароматической о-хлоркарбоновой кислотой (например, с о-хлор-бензойной кислотой) и в полученном продукте конденсации замыкают акридоновое кольцо. Один из путей синтеза представлен на схеме [c.286]

Смотреть страницы где упоминается термин Антрахинонакридон: [c.373] [c.294] [c.405] [c.406] [c.533] [c.469] [c.491] [c.492] [c.224] [c.224] [c.760] [c.443] [c.1031] [c.1064] [c.1424] [c.1578] [c.1031] [c.1064] [c.1424] [c.1578] [c.272] [c.285] [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология