Антрахинонакридона производные

Красители этой группы являются производными 2,1-антрахинонакридона, их представителями являются кубовый красный КХ (индантрен красный РК) и индантрен оранжевый ЗР [c.536]

Техническое значение в качестве кубовых красителей имеют лишь производные 2,1-антрахинонакридона. К ним относятся и н- [c.224]

Антрахинонакридон кристаллизуется из анилина или нитробензола в виде игл фиолетового цвета. Он окрашивает хлопок из синевато-фиолетового куба в красный цвет с синеватым оттенком. Производные 2,1-антрахинонакридона приобрели большое значение на практике как красители, обладающие большой светопрочностью и прочностью к воздействию щелочей. [c.577]

Примером кубовых красителей, производных антрахинонакридона и бензидина, является и н д а и т р е н красно-коричневый Р> , представляющий собой смесь нескольких красителей. [c.588]

ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ КРАСИТЕЛИ — ПРОИЗВОДНЫЕ АКРИДОНА (АНТРАХИНОНАКРИДОНЫ) [c.448]

Общий метод получения 2,1-антрахинонакридона и его производных состоит в следующем. 1-Хлорантрахинон-2-карбоновую кислоту конденсируют с ароматическим амином или 1-хлорантрахи-нон с ароматической о-хлоркарбоновой кислотой (например, с о-хлор-бензойной кислотой) и в полученном продукте конденсации замыкают акридоновое кольцо. Один из путей синтеза представлен на схеме [c.286]

Антрахинонакридоны могут быть получены и из о-метилариламиноантра-хинонов в, которые при помощи хлора или хлористого сульфурила хлорируются в метильной группе и при достаточно высокой температуре переходят в антрахинонакридоны, повидимому, через промежуточную стадию мезо-хлор-замещенного акридина, который при гидролизе дает производное акридона [c.581]

При взаимодействии пиразолантрона с о-хлорбензальдегидом образуется краситель, производный антрахинонакридона [c.622]

Из этих соединений было получено очень много производных, имеющих некоторое теоретическое значение и, может быть, могущих даже дать практические ценные результаты. Так, А. С. Чернышев конденсацией этих кислот с хлорантрахиноном с последующим кольцевым замыканием получил очень интересные кубовые красители типа замещенных антрахинонакридонов. [c.172]

II, обладающая защемленной аминогруппой, оказалась неспособной конденсироваться с хлоруксусной кислотой, очевидно, в силу пространственных затруднений [4]. Эти же кислоты были затем использованы для синтеза разнообразных азокрасителей и для получения кубовых красителей группы антрахинонакридона [5], что дало возможность получить достаточно интересные в колористическом отношении четыре представителя метоксилированных производных антрахинонакридона и антрахинондиа-кридона (VII—X). [c.274]

При замене в акридоне двух атомов водорода бензольного ядра на остаток фталевой кислоты образуется фталоилакридон, часто называемый также антрахинонакридон ом. Возможны три изомера 1,2-фталоилакридон (остаток фталевой кислоты присоединен в положении 1,2), 2,3-фталоилакридон и 3,4-фталоилакридон. В качестве красителей применяются только производные 3,4-фталоилакридона, называемого также 2Л-антра-хинонакридоном. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология