Антрахиноновые кубовые красители

Антрахиноновые кубовые красители [c.371]

Некоторые антрахиноновые кубовые красители являются производными [c.409]

АНТРАХИНОНОВЫЕ КУБОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — АНТРАХИНОНСУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.134]

Антрахиноновые кубовые красители. Сам антрахинон и ряд его простейших производных способны переходить при восстановлении в растворимые в щелочах лейкосоединения по схеме [c.533]

Антрахиноновые кубовые красители восстанавливаются в щелочной среде в лейкосоединения, которые, в отличие от лейке-соединения индигоидных красителей, окрашены очень интенсивно, часто даже глубже самого красителя. [c.533]

Антрахиноновые кубовые красители отличаются очень высокой, а очень часто даже исключительной стойкостью к действию воды, света, атмосферных влияний, растворов кислот и щелочей и некоторых растворителей. [c.533]

По методам получения и свойствам антрахиноновые кубовые красители делят на ряд групп наибольшее значение имеют следующие группы [c.533]

АНТРАХИНОНОВЫЕ КУБОВЫЕ КРАСИТЕЛИ (ПОЛИЦИКЛОКЕТОНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ) [c.300]

АНТРАХИНОНОВЫЕ КУБОВЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.112]

Г лава 11. Антрахиноновые кубовые красители [c.114]

Как было указано на стр. 596—599 при описании общих свойств красителей, в антрахиноновых кубовых красителях роль полиеновой цепи выполняет конденсированная кольцевая система, [c.730]

Получ. взаимод. 1,4-дихлор-антрахинона с 1-аминоант-рахиноном в кипящем нитробензоле. Примен. в произ-ве антрахиноновых кубовых красителей. [c.160]

ТРИМЕЗИНОВАЯ КИСЛОТА (1,3,5 бензолтрикарбоно-вая к-та) СбНз(СООН)з, t 380 °С хорошо раств. в сп., раств. в эф., р-римость в воде 2,69% (22,5 °С). Получ. окисл. мезитилена воздухом (кат.— Мп, Ni, Со или др.). Примен. в произ-ве антрахиноновых кубовых красителей и термостойких полимеров. [c.591]

Также посредством восстановления гидросульфитом, обычно в щелочной сргде, приготовляются куба из антрахиноновых кубовых красителей для целей крашения ими. [c.397]

Окрашиваемую ткань погружают в щелочной раствор, а затем дают ей окислиться на воздухе, чтобы она приобрела цвет исходной нерастворимой краски. Акридиновые кубовые красители были открыты Улльманом в 1909 г. В качестве типичных примеров можно привести соединения XLVIII и ХЫХ Эти акридонантрахиноны имеют красный или пурпурный цвет и заполняют, таким образом, пробел в ряду антрахиноновых кубовых красителей, которы в не передают красноватого оттенка. Индантреновый красно-фиолетовый RRK считается лучшей кубовым красителем, дающим розовый оттенок.. . j [c.419]

Сенсибилизация антрахинонами фотодеструкции высокомолекулярных соединений имеет и свою отрицательную сторону - разруще-ние окрашенных тканей под влиянием некоторых антрахиноновых кубовых красителей, особенно желтых. Борьба с этим явлением также представляет собой важную техническую задачу [95]. [c.42]

Тримезиновая кислота используется для получения антрахиноновых кубовых красителей, термостойких полимеров, гербицидов, фунгицидов, пластификаторов. [c.162]

Кроме ализарина, антрахинон применяется для производства антрахиноновых кубовых красителей. [c.159]

Фталевый ангидрид является промежуточным продуктом для получения антрахиноновых кубовых красителей. Реагируя с парами аммиака при высокой температуре, он гладко превращается во ф т а л и м и д, взаимодействием которого с гипохлоритом натрия и щелочью получают антраниловую кислоту (расщепление по Гофману) [c.302]

Группа антрахинонакридона. Красители этой группы обладают значительной стойкостью к действию света и различных агентов. Главное достоинство этих красителей заключается в их цвете — оранжевом и красном, представленном незначительно у представителей других групп антрахиноновых кубовых красителей. [c.536]

В эту группу входят красители крайне разнообразного строения. Исключительная яркость и выдающаяся прочность окрасок антрахиноновых кубовых красителей послужили причиной широкого внедрения их в практику крашения, несмотря на высокую стоимость и сложность процесса производства таких красителей. [c.300]

Среди важных открытий в области синтетических красителей, например антрахиноновых кубовых красителей (1900 г.), азокрасителей и других, открытие бесцветных флуоресцентных красителей занимает одно из первых мест. Эти красители обладают отбеливающим действием, механизм которого ни в че.м не напоминает отбеливание обычными описанными ранее средствами оно заключается в химическом удалении нежелательной окраски под действием окислителей или восстановителей. Такой способ удаления окраски сопряжен с риском химического повреждения волокна. Кроме того, химическое беление почти всегда оставляет желтоватый оттенок. Это объясняется тем, что отбеленный материал поглощает часть синих и фиолетовых лучей, а в отраженном свете из-за нарушения спектрального равновесия преобладает желтый цвет. Прежде обычно исправляли этот желтый оттенок подсиниванием ультрамариновым пигментом или, в более поздние годы, синькой монастраль (фталоцианин меди). При этом поглощается часть падающих желтых лучей и усиливается синий оттеиок отраженного света. Однако в этом случае заметно снижается яркость белого отражения. При применении оптических отбеливающих средств желтизна устраняется увеличением количества синих лучей в отраженном свете благодаря флуоресценции в синей части спектра, не сопровождающейся повреждением волокна. [c.95]

Антрахиноновые кубовые красители вследствие своей нерастворимости в воде и щелочах обладают особенной проиностью к стирке и чрезвычайно высокой светопрочностью. [c.214]

Венкатараман писал Азокрасители, число товарных марок которых, по всей вероятности, превышает тысячу..., составляют численно самый важный класс синтетических красящих веществ по суммарной стоимости продукции они стоят на втором месте, уступая лишь антрахиноновым кубовым красителям. Свыше 50% красителей, включенных в olour Index, принадлежит к классу азокрасителей последние составляют, по данным различных источников, от половины до трех четвертей всех применяемых в настоящее время синтетических красителей . Подавляющее большинство азокрасителей содержит по меньшей мере одно нафталиновое ядро. Они применяются для крашения хлопка, льна, шерсти, натурального шелка, кожи, бумаги, дерева, искусственного шелка и различных синтетических волокон, а те из них, которые не содержат способствующих растворимости групп, применяются в качестве пигментов для лакокрасочных покрытий, типографских красок, клеевых красок и для окраски каучука. [c.108]

Различная реакционная способность антрахиноновых кубовых красителей и других карбонильных соединений обусловливается следующими факторами [c.421]

Антрахиноновые кубовые красители, благодаря их выдающимся прочностным свойствам, до сих пор являются самым важным классом красителей для хлопка и целлюлозных волокон. Они сохраняют свои позиции, даже несмотря на увеличение производства активных красителей для хлопка, обладающих рядом преимуществ — высокой яркостью и простотой применения. Товарный объем кубовых красителей (почти все из которых антрахиноновые) в США в 1966 г. составил 57875000 долл. по сравнению с общим объемом всех красителей 331453000 долл. [1]. Судя по объему производства и патентным данным, наиболее важными группами антрахиноновых кубовых красителей в настоящее время являются галогенпроизводные индантрона, виолантрон и его производные, акридины типа С1 Кубового зеленого 3 (С1 69500), получаемые путем циклизации продукта конденсации 3-бромбенз-антрона с 1-аминоантрахиноном, антрахинонкарбазолы и дибензопиренхиноны. Несмотря на их высокую стоимость, индантрон, бромированный виолантрон, изовиолантрон и некоторые другие антрахиноновые кубовые красители используются в отдельных случаях в качестве пигментов (см. гл. VI). Совершенно новая область, в которой нашли применение антрахиноновые кубовые красители, — создание смазок, стабильных при температурах до 350 °С и выше. [c.112]

Обсуждение усовершенствований известных методов производства промежуточных продуктов для антрахиноновых кубовых красителей не входит в задачи данной главы, здесь будут рассмотрены только некоторые новые промежуточные продукты, а также новые пути получения известных продуктов. В этом разделе речь пойдет лишь о сравнительно простых производных антрахинона [c.112]

Многие из натриевых солей сернокислых эфиров лейкосоединений, применяющиеся в качестве промышленных продуктов (С1 Водорастворимые кубовые красители) или легко получающиеся из кубовых красителей, растворимы в диметилацетамиде и, конечно, в окиси дейтерия. Такие растворы пригодны для снятия ЯМР-спектров, однако, вследствие трудностей очистки лейкосуль-фатов и получения их в кристаллическом виде, до сих пор лишь для сравнительно небольшого их числа получены безупречные спектры. Лейкосульфаты индигоидных и антрахиноновых кубовых красителей могут быть отделены друг от друга с помощью ТСХ на силикагеле с применением двух систем растворителей диметилформамид— изопропиловый спирт — вода (1 8 1) и диметилформамид— этиловый — изоамиловый спирт (1 1 8) [34]. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология