Золото органическими восстановителями

Из соединений олова находят применение прежде всего двуокись олова, тетрахлорид олова, розовая соль (хлоростаннат аммония), оловянная соль (дихлорид олова), а также сусальное золото (дисульфид олова). Некоторые соли олова и органических кислот применяют при окраске тканей, например ацетат олова 8н(С2Нз02)2, и роданид олова Зп(ЗСМ)2, в качестве восстановителя при протравном печатании оксалат олова ЗПС2О4 применяют как протраву. [c.573]

Золото можно осадить из горячего разбавленного раствора соляной кислоты (1 10) различными органическими восстановителями, такими, как, например, метол, п-фенилендиамин и гидрохинон Палладий, платина, теллур и селен при этих условиях не осаждаются, палладий и платина практически не загрязняют осадок золота. Возможность осаждения золота этим путем из очень разбавленных растворов не исследована. [c.445]

ОСАЖДЕНИЕ ЗОЛОТА РАЗЛИЧНЫМИ ОРГАНИЧЕСКИМИ ВОССТАНОВИТЕЛЯМИ 295] [c.77]

Самые распространенные методы количественного определения золота основаны на восстановлении его до металла. На основании величины потенциала восстановления золота можно ожидать, что для его осаладения должно существовать много реагентов. Так, стандартный раствор золота при его хранении в лаборатории восстанавливается даже пылью, находящейся в воздухе. Наиболее эффективными считают органические восстановители. К ним относятся щавелевая кислота, диметилглиоксим, муравьиная кислота, гидрохинон и различные производные аминофенола. Для этих реагентов разработаны методики. [c.74]

Применение хрома (И) в качестве восстановителя очень подробно рассмотрено в монографии [1]. Можно отметить определение хлорида олова (IV) в присутствии катализаторов, например Sb или Bi" [91], Sb в 20%-ной НС при нагревании [91, 92], меди-(II) [93, 94], серебра, золота, ртути, висмута, железа, кобальта, молибдена, вольфрама, урана, бихроматов, ванадатов, титана, таллия, пероксида водорода, кислорода в воде и газах, а также органических соединений, например, азо-, нитро- и нитрозосоединений и хинонов. [c.412]

Другие платиновые металлы можно легко отделить от платины гидролизом, окислив платину(II) до платины(IV). Золото можно осадить каким-либо органическим восстановителем или другим реагентом. Некоторые из часто встречающихся неблагородных металлов не мешают определению. Напротив, никель мешает и отделить его не всегда легко. Хром и теллур мешают определению, но их легко удалить. Немного мешают сульфаты и нитраты. Химик-аналитик должен помнить, что эти и другие, подобные им сведения о влиянии примесей найдены по отклонению величины светопоглощения при добавлении примесей к испытуемому раствору непосредственно перед определением. Поэтому эти данные нельзя сравнивать с результатами, [c.243]

Получение коллоидных растворов. Для достижения степени измельчения твердых веществ, отвечающей размерам коллоидных частиц, они могут быть размолоты в специальных коллоидных мельницах. Но простейшим способом получения коллоидных растворов являются химические реакции, сопровождающиеся возникновением практически нерастворимого вещества. Так, прибавляя органические восстановители к очень сильно разбавленным растворам хлорного золота, получают коллоидные растворы металлического золота в виде совершенно прозрачных жидкостей синего, фиолетового пли красного цвета — в зависимости от размеров частичек золота. [c.140]

Но, в отличие от. ртути, платина анодно практически не растворяется и на ней весьма значительно перенапряжение для выделения кислорода. Вследствие этого платиновый электрод можно поляризовать до очень высоких положительных потенциалов (+1,7— +2,0 В) и тем самым осуществлять анодное окисление различных неорганических и органических восстановителей, а также катодное восстановление электроположительных ионов металлов (серебро, золото, иридий и т. д.), и сильных окислителей (перманганат, бихромат и т. д.). Передел анодных потенциалов, до которых возможна поляризация платинового электрода, определяется процессом выделения молекулярного кислорода при данной кислотности раствора за счет разряда молекул воды или анодным процессом окисления аниона ( )она (например, в хлоридной среде— электроокисление хлорид-иона). Поэтому рабочая область потенциалов платинового электрода, как и ртутного, зависит от кислотности и природы фонового раствора (табл. 2). [c.24]

Предложено также несколько органических восстановителей для титрования золота(III), например аскорбиновая кислота [И, 12], бензидин [13], производные пиразолона [14] и другие соединения [15—18]. Различные амины, а также гидрохинон и метол были испытаны еще в 1962 г. [19]. Эти вещества окисляются на платиновом электроде при потенциале от -(-0,8 до +1,1 В (Нас. КЭ) на фоне 2 н. серной кислоты, так что титровать можно по току окисления титрующего раствора. Золото(III) при потенциале + 1,0 В, при котором ведут титрование, не восстанавливается на электроде, так что кривая титрования имеет форму б. Ионы элементов, часто сопутствующих золоту,— селена, теллура, палладия, иридия, рубидия, рутения — ни на электроде при + 1,0 В, ни в растворе этими восстановителями не восстанавли- [c.155]

Большинство гравиметрических методов определения золота основано на восстановлении его до металлического состояния различными органическими соединениями однако при этом вместе с золотом соосаждаются другие присутствующие в растворе металлы. Органические осадители для золота исследуются давно, особенно с целью получения осадителей с благоприятными факторами пересчета для определения малых количеств золота. Однако способность золота легко восстанавливаться приводит к тому, что осажденные хелаты золота всегда содержат металлическое золото, так что осадок с необходимостью должен быть прокален до металлического золота. Несмотря на это, для отделения золота используют диметилглиоксим [2173], меркаптобензтиазол [1183, 2049], 8-оксихинолин [192] и 2-нафтиламид тиогликолевой кислоты [2217], так как эти реагенты позволяют отделять золото с гораздо более высокой селективностью по сравнению с простыми восстановителями [149]. [c.175]

В настоящее время разработка амперометрических методов для определения золота идет в трех направлениях использование окислительно-восстановительного взаимодействия золота (III) с различными восстановителями, образование растворимых комплексных соединений золота и осаждение его серосодержащими органическими реактивами. [c.208]

Изучением оптимальной температуры прокаливания осажденного золота занимался целый ряд исследователей. Исин [424] )екомендует температуру выше 230°, Киба и Икеда [425] — 700°. Ламп, Фоконье и Дюваль [426] пытались объяснить выбор разной температуры прокаливания. Предполагают, что некоторое влияние оказывает окклюдированный органический восстановитель. Дюваль, наблюдая явление, до сих пор не нашедшее объяснения, писал, что золото адсорбирует кислород в количестве, зависящем от природы осадителя и атмосферы, в которой проводится нагревание. Поглощение кислорода сопровождается увеличением веса металла примерно на 1%. Этот процесс обратим, и если кривая охлаждения идентична кривой нагревания, то количество освобождающегося кислорода равно поглощенному при нагревании. Наиболее отчетливо такое взаимодействие с кислородом заметно при прокаливании золота, осажденного пирогаллолом. [c.74]

Хлорид олова(П) — сильный восстановитель. Он осаждает золото и серебро виде металлов из растворов их солей. Точно так же хлорид олова(П) восстанавливает ртуть из раствора хлорида ртути(И). Если же последний находится в недостаточном количестве, то он восстанавливается лишь до хлорида ртути(1). Кроме того, он восстанавливает соли железа(П1) в соли железа(П), окись азота(П) до гидроксиламина, а органические нитросоединения до аминов. [c.532]

При определении обычных тяжелых металлов, таких, как железо, медь, цинк и свинец, может возникнуть необходимость в предварительной очистке применяемых реагентов. Особое внимание следует обращать на чистоту дистиллированной воды. Обычная дистиллированная лабораторная вода часто содержит относительно большие количества некоторых металлов, и поэтому ее нельзя применять для анализа следов металлов Достаточно чистую для большинства целей воду можно получить простой повторной дистилляцией в перегонном аппарате, изготовленном целиком из стекла пирекс (см. табл. 5) В воде двухкратной дистилляции (бидистилляте) содержание свинца не более 1 у/л. Ее можно хранить в сосудах из стекла пирекс или другого устойчивого стекла. Для удаления следов металлов из дистиллированной воды можно использовать ионообменные смолы (стр. 43). Присутствие в воде органических веществ и других примесей, обладающих свойствами восстановителя, недопустимо при некоторых анализах, например при определении хрома (VI) дифенилкарбазидом. В дистиллированной воде возможно также накопление хлора, которое может вызвать трудности при некоторых определениях следов веществ (например, золота, стр. 443). [c.23]

Следует также упомянуть о двух органических восстановителях. Широко изучено, в частности Эрдейем и сотрудника-ми 1-62, применение аскорбиновой кислоты. Трехвалентное железо титруют в 0,1—0,2 н. растворе соляной кислоты с индикатором тноцианатом или лучше — вариаминовым синим Б (4-амино-4 -метоксидифениламин). Соли серебра, золота, платины и ртути определяются путем восстановления их до металлов Хлорат восстанавливается до хлорида в присутствии Se в качестве катализатора . [c.492]

Реакции восстановления. Реакциями восстановления пользуются главным образом для получения золей золота, серебра и других металлов. К разбавленному раствору соли данного металла, например АиС1з или AgNOз, добавляют какой-либо восстановитель образовавшиеся в результате восстановления атомы металла соединяются в коллоидные частицы. В качестве восстановителей применяются различные вещества как неорганические, так и органические. Ниже дано несколько примеров реакций восстановления, приводящих к образованию гидрозолей металлов. [c.171]

Показана возможность, амперометрического титрования соли золота рядом органических восстановителей гидрохиноном, метолом, я-аминофенолом, л-фенилендиамином в присутствии селена, тетлура, палладия, иридия, рутения и родия в сернокислой среде На вращающемся микроплатиновом электроде. [c.154]

С, т. кип. 86° С. Смешивается с водой во всех отношениях. Азеотроп-ная смесь с водой содержит 68,4% НХОз и кипит при 121,9° С. Обычная 96—98%-ная НКОз — жидкость красно-бурого цвета. А. к. — сильный окислитель, реагирует почти со всеми металлами, образуя с ними соответствующие оксиды или соли — нитраты и выделяя оксиды азота. Устойчивы к действию А. к. золото, платина, родий, иридий и тантал. Такие металлы, как железо, хром, алюминий, пассивируются концентрированной А. к. за счет стойкости к действию А. к. оксидной пленки, образующейся на ее поверхности. Концентрированная А. к. окисляет серу до серной кислоты, фосфор — до фосфорной. Многие органические соединения под действием А. к. разрушаются и воспламеняются. Разбавленная А. к. более слабый окислитель, чем концентрированная продуктами восстановления ее сильными восстановителями могут быть гемиоксид азота, свободный азот н нитрат аммония. В лаборатории А. к. получают действием на ее соли концентрированной N3804 при нагревании. В промышленности разбавленную (45—55%) А. к. получа- [c.11]

ПИРОГАЛЛОЛ (пирогалловал кислота, 1,2,3-триоксибензол) СвНэ (ОН)з — трехатомный фенол, бесцветные кристаллы, иглы или пластинки, легко сублими- он рующиеся, т. пл. 133— ОН 134° С хорошо растворим в воде, спирте, эфире. Наиболее характерным свойством П. является способность легко окисляться он мгновенно восстанавливает соли золота и серебра, а его щелочные растворы сильно связывают кислород. Этим пользуются в газовом анализе для количественного определения кислорода. П. используется как восстановитель, в фотографии как проявитель, в газовом анализе для поглощения кислорода, в аналитической химии для обнаружения многих элементов, в органическом синтезе и др. П. ядовит. [c.191]

Для некоторых целей, в особенности в медицине, применяют коллоидальное золото, которое может быть получено восстановлением, например, из раствора хлорида золота (III) в виде растворов, имеющих самую различную окраску в зависимости от дисперсности частичек золота — от черной до пурпурово-красной. Это восстановление может быть произведено различными восстановителями, как органическими, так и неорганическими. Известно, что при окрашивании шелковой материи для одежды римского цезаря и его семьи употреблялся так называемый кассиев пурпур , получаемый восстановлением золотй (III) хлоридом олова (И) Он является продуктом адсорбции коллоидного золота коллоидным гидроксидом олова (IV). [c.414]

С помощью водородного электрода также нельзя определять pH в присутствии окислителей солей азотной, хромовой, маргап-цовой, хлорноватой кислот солей окиспого железа, а также в присутствии восстановителей сернистого ангидрида, сульфитов, серы. Наблюдаются ошибки в показаниях pH при содержании в растворе поверхностно-активных органических веществ (толуола, хлороформа, аминов и др.), в присутствии цианидов, а также свинцовых, кадмиевых и одновалентных таллиевых солей и солей металлов, расположенных в ряду напряжений после водорода (меди, серебра, золота). [c.17]

В этом разделе описываются исследования, в которых искусственный фотосинтез трактуется как установленный факт. В этих исследованиях обычно применялось освещение растворов двуокиси углерода в присутствии различных сенсибилизаторов и затем ведись поиски следов формальдегида или других органических соединений с той же горячностью, с какой в свое время алхимики стремились обнаружить золото на дне тиглей. Чаще всего не вводилось никакого специа.1ьного восстановителя для восстановления двуокиси углерода. Уаверждение, что восстановителем является вода, делалось без каких-либо попыток доказать это констатацией образования кислорода. [c.89]

Из соединений олова практическое значение имеют следующие. Дихлорид олова ЗпСЬ используется в синтезе органических красителей как протрава при крашении, а также в аналитической химии как восстановитель. Двуокись олова ЗпОг вследствие высокой температуры плавления (2000° С) используется для приготовления жаростойких эмалей и свинцово-оловянистых глазурей. Дисульфид олова — ЗпЗг — золотисто-желтые кристаллы под названием сусальное золото входит в состав красок для золочения деревянных, гипсовых и других изделий. [c.284]

В настоящее время разработка амперометрических методов определения золота продолжается в трех направлениях использование окислительно-восстановительного взаимодействия золота (П1) с различными восстановителями, образование растворимых комплексных соединений золота и осаждение золота (И1) се-русодержащими органическими реагентами. Для титрования по методу восстановления золота(П1) применяют следующие вещества иодид калия [4], сульфат гидразина [5], ферроцианид [6, [c.155]

Этп методы используются д.ля выделения небольших количеств благородных металлов (платиновые металлы, золото, серебро) из руд и концентратов [1—9]. Тщательно измельченный анализируемый материал сплавляют со смесью, состояп1ей из окиси металла-коллектора, флюса (сода, бура, кремнезем) и органического вещества-восстановителя (мука, графит). Классическим Ахеталлоы-коллектором, применяемым с давних пор при купелировании, является свинец в виде глета РЬО. Прх плавлении в результате восстановления образуются мелкие капельки свинца. Благородные металлы, особенно платина, палладий, золото и серебро, легко растворяются в свинце, [c.306]

Окислы РЬО, РЬз04 также восстанавливают нейтральные или щелочные растворы Ап2С1е с выделением металлического золота. В качестве восстановителей для Aua lg применяют и различные органические соединения, например бензидин, индиго, сахара. [c.772]

Первоначальная методика использования такого детектора была описана Коулсоном и др. [81. Поток, выходящий из хроматографа, смешивают с кислородом и пропускают через кварцевую трубку для сжигания размером 30 X 1,25 см, нагреваемую до 800° и содержащую три тампона из платиновой сетки длиной 2,5 см. При прохождении через трубку хлорированные углеводородные пестициды сжигаются до воды, углекислого газа и хлористого водорода большинство же природных компонентов растительной ткани будут образовывать только первые два из указанных веществ. Поток газа из трубки для сжигания барботируют затем через титрационную ячейку и содержание хлора определяют кулонометрически. Метод основан на непрерывном автоматическом титровании хлорида ионами серебра, которые генерируются электрически в титрационной ячейке. Электрический ток, необходимый для поддержания постоянной концентрации ионов серебра в ячейке, регистрируется на ленте самописца как функция времени. Как обычно принято, снимают ряд прямых, причем природа пестицида определяется положением пика на ленте, а количество — площадью под пиком. Если нужно определять количество серусодержащего компонента, газ-носитель, входящий в трубку для сжигания, следует смешивать не с кислородом, а с водородом, вследствие чего расложение органических соединений происходит в атмосфере восстановителя. Образуется сероводород, который также может быть определен кулонометрически. Согласно другому методу (более желательному с точки зрения безопасности), пробу сжигают в атмосфере кислорода, а образующийся сернистый газ измеряют в ячейке с золотым электродом для определения окислительно-восстановительного потенциала. [c.578]

Применяется ртуть для изготовления различных физических приборов термометров, барометров и других, для приготовления гремучей ртути — взрывчатого вещестпа, которым наполняют различные капсули-воспламе-нители, для синтеза органических соединений, употребляемых в сельском хозяйстве в качестве протравителей семян (г])апозан, НИУИФ-1), а также в различных сплавах с другими металлами. Ртуть обладает способностью растворять многие металлы, образуя сними /кпдкие и твердые, при обыкновенной температуре, сплавы, которые называются амальгамами. Амаль- ама натрия применяется в качестве восстановителя, амальгамы серебра и золота — для пломбирования зубов и т. д. [c.257]

Поведение золота как благородного металла объясняется его очень низким окислительным потенциалом. Золото из растворов тетрахлорозолотой(П1) кислоты осаждается в виде металла всеми остальными металлами, а также восстанавливающими ионами, например Ре +, 5п +, 50д, N0. Могут осаждать золото и многие восстановители, такие, как гидразин, гидроксиламин, винная кислота и другие органические соединения. В определенных условиях с помощью этих реакций получают коллоидные растворы золота (стр. 547). [c.692]

Так, в кислой среде метилртуть хлоридом олова не восстанавливае в щелочной среде — на 67 %. Добавление к восстановителю ионов ме повышает степень восстановления метилртути до 82 %, а при предвари ном добавлении к анализируемому раствору комбинированного рас окислителя (персульфата калия) и катализатора (ионов меди (П)) в< новление метилрути достигает 100 % [360]. Эффективность восстанов органических форм ртути зависит от концентрации щелочи и хлорид ва, а также от соотношения анализируемой пробы и восстановителя 602, 607]. Для достижения полноты восстановления ртутьорганическу динений используют катализаторы — соли золота, серебра, кадмия, к та, палладия. Наиболее эффективны соли кадмия [487]. Впервые ком рованный восстановитель хлорид олова — кадмий (II) в щелочной ср( пользован при определении метилртути в биологических образцах Магоса) [462]. В дальнейшем его использовали для анализа как биоло [c.98]