Камферхинон

Камферхинон и по свойствам и по методу получения значительно отличается от хинонов обычного типа. [c.298]

Изонитрозокамфора превращается в камферхинон при действии азотистой кислоты, или бисульфита натрия, или, лучше, раствора формальдегида в присутствии следов серной кислоты [c.298]

Камферхинон реагирует с диазометаном, образуя соединение неизвестного строения, содержащее на две метиленовые группы больше, чем исходный кетон [71]. [c.112]

БРЕДТА ПРАВИЛО — правило, согласно к-рому введение двойной связи в мостиковое положение бициклич, системы невозможно (первоначальная трактовка). Примером, иллюстрирующим В. п., может служить ангидрид бромкамфарной к-ты (I) и бромкам-фара (II), к-рые не отщепляют бромистого водорода с образованием соответствующих непредельных соединений. Камферхинон (III) и камфенилон (IV) не бро.мируются и не встул ают в реакцию дейтерообмена, что также объяснялось невозможностью образования [c.232]

При исследовании производных терпена и органических галоидных соединений было установлено, что действие растворителей на обратимые процессы сильно отличается от их действия на необратимые процессы. В качестве типичных представителей первой группы деполяризаторов были исследованы канриловый голубой, феносафранин, метиленовый голубой и камферхинон, а второй — изомеры гексахлорциклогексана. Растворителями служили бинарные смес1с воды с низкомолекулярными спиртами, ацетоном или диоксапом, причем содержание воды менялось в широких пределах. [c.170]

При конденсации камфоры с эфирами азотистой кислоты Клайзен [46] получил изонитрозокамфору (первый оксим камферхинона) [c.154]

Наконец, существование борнилена, несомненно обладающего строением, которое Бредт приписывает камфену, окончательно опровергает точку зрения этого исследователя. В том же смысле говорят и недавно опубликованные исследования Манассе [180], согласно которым гликоль, полученный при редукции камферхинона (т. пл. 230—231°), не имеет ничего общего с камфенгликолем Вагнера, отличаясь от этого последнего, между прочим, способностью давать камфору при действии Н2504. [c.234]

При других условиях изомеризация направляется в сторону образования ацетоксилола (Армстронг и Киппинг). При умеренном действии НаЗО на камфору образуются сульфоновые кислоты без нарушения целости камфорного скелета [205]. Ср. такл<е наблюдения Бредта [204] и Манассе 206] касательно изомеризации камферхинона под влиянием НоЗО . [c.247]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.29 , c.298 , c.342 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.143 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.143 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.198 , c.262 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.379 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.379 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология