Органические галоидные соединени

На это указывает уже тот факт, что хлористый натрий составляет совершенно необходимую составную часть пищи животных и человека и что бромистые и иодистые соли в качестве важных лекарственных веществ оказывают сильное физиологическое действие специфического характера. Все эти явления наводят на мысль, что происходящее при это.м образование органических галоидных соединений имеет большое значение для жизненных процессов Так например органически свя- [c.297]

Дегалоидирование органических галоидных соединени" возможна также электролитическим путем [c.468]

В литературе [191] опубликовано большое количество работ, посвяш енных действию различных органических галоидных соединений на избирательность реакции окисления этилена в окись этилена, но механизм действия добавок не исследовался. [c.216]

Ранние представления о механизме реакции. Ранние опыты с применением высоковакуумной техники показали, что галоидоводороды, галогениды щелочных металлов, фтористый бор и органические галоидные соединения промотируют изомеризацию -бутана с бромистым алюминием [98]. Данные, полученные при этих исследованиях, представлены в табл. 1. [c.54]

Алкилирование ароматических и алифатических углеводородов олефинами при 300—400° под давлением ускоряется органическими галоидными соединениями (Например, гексахлорбензолом, хлористым бензилом) или нитрометаном [71, 72]. [c.155]

Преимуществом этого типа катализатора является повышенная реакционноспособность контактной массы, так как под влиянием органического галоидного соединения металлическая медь в очень мелкодисперсной и активной форме образуется при повышенной температуре в начале реакции прямо на кремнии. [c.67]

Большим сродством"к электрону обладают галогены, органические галоидные соединения, кислород, жидкая вода, спирты и т. д. [c.136]

Нг сырье для органического синтеза в виде непредельных углеводородов и кислородсодержащих соединений [71, 145, 155]. Для синтеза непредельных углеводородов Сг—С4 [155] или смеси жидких и газообразных олефинов [156—161] рекомендуются Fe-катализаторы в стационарном или псевдоожиженном слое с добавкой к исходному газу галоидов, галоидводородов, органических галоидных соединений. Катализаторы промотируют галогенидами железа или щелочного металла [161 , свинцом [162, 163] серой (0,02-0,5 вес.%) [156, 164, 165]. у Ьйн - [c.17]

Получение пропана. Получают синтетическим путем действием металлов на органические галоидные соединения [c.57]

Действием металлов на органические галоидные соединения [c.57]

Резины из бутадиен-нитрильного каучука (СКН) требуют еще больших дозировок, чем резины из НК Стереорегулярный цис-полиизопрен мало отличается по сопротивлению озону от НК, а г/мс-полибутадиен практически не защищается антиозонантами. Для резин из метилвинилпиридинового каучука (МВП) производные п-фенилендиамина не эффективны, так как они реагируют с органическими галоидными соединениями, применяемыми для каучуков этого типа [c.202]

Первая группа галоидных соединений известна очень давно. Простейшее соединение азота с галоидом—хлористый азот—было получено в 1811 г. действием хлора на раствор аммонийных солей. Вскоре действием иода на водный раствор аммиака был приготовлен иодистый азот. Несколько позже обменной реакцией бромистого калия с хлористым азотом был синтезирован бромистый азот. Органические галоидные соединения азота были открыты Вюрцем , 157 при изучении действия галоидов на растворы аминов. [c.37]

Одной из разновидностей рассмотренного метода является наполнение вакуумно установки некоторыми химически активными веществами, например кислотами, аммиаком или органическими галоидными соединениями. Химическое вещество (в виде газа или пара) находится в установке под давлением выше атмосферного, так что газ истекает через течь наружу. Способ обнаружения течи выбирается в зависимости от химических свойств газа. Так, например, если вакуумную установку наполнили аммиаком, то в качестве индикатора применяют соляную кислоту, которой воз- [c.210]

Органические галоидные соединения Галоидная лампа Изменение цвета пламени 0,04 [c.213]

При введении в пламя таких органических галоидных соединений, как бромистый, иодистый или хлористый метил, в спектре той части пламени, которая расположена непосредственно над внутренним конусом, появляются, повидимому, полосы окислов ВгО и т. д. В случае бромистого метила внутренний конус окрашен в сине-зеленый цвет, а излучение полос ВгО происходит в лиловой области непосредственно над внутренним конусом. Внешний конус окрашен в желтый цвет в спектре его наблюдаются полосы Вга. [c.127]

Смесь ТЭС с выносителями получила название этиловой жидкости. В качестве выносителей применяют органические галоидные соединения. [c.148]

Вещества, дающие прочное сцепление с металлом при защитных покрытиях, не принадлежат к какому-либо определенному классу. Наиболее часто существенную роль играют неорганические и органические галоидные соединения, например пятихлористая сурьма, полухлористая и хлористая медь, фторное железо, хлористая ртуть, хлористый никель, хлорокись фосфора, четыреххлористый титан из минеральных кислот активными являются — серная, хлорсульфоновая, азотная из органических галоидо- и сульфопроизводных — диметилсульфат, диэтилсульфат, пента- и гексахлорэтан, йодоформ, четыреххлористый нафталин, бензо-сульфохлорид и др. [c.72]

Сильные протонные кислоты в неполярных растворителях проявляют аналогичное ионизирующее действие на органические галоидные соединения. [c.385]

Соединения ш,елочных металлов (за исключением лития) взаимодействуют также с органическими галоидными соединениями, давая углеводороды (как уже отмечалось выше) при помощи реакции Вюрца [c.617]

Литийалкилы также аморфны, но некоторые из них представляют собой кристаллические вещества за исключением метиллития, они растворимы в бензине и в бензоле. Отсюда следует, что литийалкилы менее солеобр ззны, т. е. связи в них более ковалентны, чем в натрий- и калийалкплах. Эти соединения также воспламеняются на воздухе. Циглер нашел простой способ их получения, заключающийся в действии металлическим литием на органические галоидные соединения в индифферентном растворителе. При этом следует поддерживать настолько низкую температуру, чтобы образовавшиеся литийалкилы не вступали в реакцию с еще не прореагировавшим галоидным алкилом [c.195]

Особенно часто происходят нуклеофильные замещения. К пи ,1 относятся, напри.мер, реакции обмена органических галоидных соединений с основа -гиямн, при которых галоид замеи ается группой ОН. Замещение может происходить либо ступенчато (5дг1) [c.481]

Готовые органические галоидные соединения, как таковые, Ш1еют для науки и техники далеко не такое многостороннее значение, как галоидсодержащие органические вещества, применяемые в качестве промежуточных продуктов для химических реакций и синтезов. Из бесчисленных важных случаев применения органических галоидных соединений, достаточно напомнить о синтезах Вюрца, Фиттига, Фридель-Крафтса, Зандмейера, Гриньяра и др. (ср. главу Конденсация , т. II кроме того Металлорганические соединения и Металлорганоазосоединения , т. IV). [c.300]

Наконец органические галоидные соединения имеют большое практическое значение в аналитическом и диагностическом отношениях, особенно в области жиров и масел. Так называемое йодное число Гюбля какого-нибудь жира обозначает количество граммов иода, поглощаемое при определенных условиях 100 г вещества. Это число является одной из важнейших констант для определения чистоты масел и жиров, так как оно позволяет устанавливать соотношения. между насыщенными и ненасыщенны.ми глицеридами. Иодкое число растительных высыхающих. масел равно 130—200, полувысыхающих 95—130, а невысыхающих —ниже 93 для животных масел земных животных число ниже 80, для морских животных — обычно выше 100 Результаты определения йодного числа имеют также большое значение для выяснения структуры кислот ряда олеиновой кислоты че.м дальше от карбоксильной группы расположена двойная связь, тем больше найденные йодные числа приближаются к теоретическим (с.м. также стр. 392, 426, 427, 430 и 434). [c.301]

До октября 1941 г. в литературе не было описано общего практического метода синтеза перфторуглеводородов. По этому вопросу имелось несколько обзоров, причем последние из них составили Бокемюллер [4] и Хенне [14]. Описанные синтезы можно было грубо разделить на два класса 1) непрямые синтезы, как, наиример, реакция между органическими галоидными соединениями и неорганическими фторидами, и 2) прямые синтезы, включающие реакцию между углеродом и фтором нли прямое замещение водорода на фтор. Непрямыми методами удавалось вводить несколько атомов фтора в молекулы органических соединений. Руфф и Кейм [19] и Саймонс и Блок [20], соответственно, в 1930 и 1939 гг. сообщали, что в результате фторирования элементарного углерода кроме ожидаемого четырехфтористого углерода получались небольшие количества фтористых соединений углерода, содержащих свыше одного углеродного атома. Был сделан ряд попыток заместить водород в углеводородах на фтор посредством реакции между [c.90]

В литературе описано много случаев более или менее полного замещения одногЬ галоида другим при действии галоидных солей на органические галоидные соединения. Например, при взаимодействии иодистого этила или пропила с фтористым серебром при комнатной температуре образуются соответственные фтористые алкилы. Бромистые и хлористые алкилы труднее реагируют с фтористым серебром, причем для полноты реакции оказывается необходимым нагревание смеси в запаянной трубке. [c.490]

Эта реакция дает удовлетворительные результаты при исследовании подавляющего большинства органических галоидных соединений. Однако характерное окрашивание пламени наолюдаегся также в случае тиомоче-внны и ее производных, пиколиноаой кислоты, хинолиновой ислоты, никотиновой кислоты и многих оксихинолииов [c.521]

Интересно отметить, что не только соединения некоторых тяжелых металлов, но и некоторые неметаллы и их соединения (особенно иод) являются активными катализаторами гидрогенизации. I. О. Раг-benindustr e [герм. пат. 678808 (1939)] запатентовало применение для гидрогенизации галоидсодержащих катализаторов, как галоидные соединения серы. Галогены или галогениды металлов могут применяться также вместе с окислами металлов или сернистыми катализаторами. Пиер, Симон и Эйзенхут [ам. пат. 2177346 (1939)] рекомендуют гидрогенизовать асфальтовые материалы в присутствии галоидов, галоидных соединений серы или фосфора и галогенидов аммония, в присутствии летучих органических галоидных соединений,, например, четыреххлористого углерода. Другие катализаторы гидрогенизации (окислы металлов или их сернистые соединения) могут применяться одновременно. [c.201]

В лаборатории этан можно получить или электролизом уксуснокалиевой соли, или действием металлов на органические галоидные соединения [c.81]

Марганец, железо, никель, кобальт или их окиси, или, наконец, сульфиды, обработанные основаниями и одновременно свободными галоидами, особенно хлором, гало-идоводородом или соединениями, дающими его в условиях реакции, а также хлористым аммонием или органическими галоидными соединениями в качестве оснований можно пользоваться щелочными или щелочноземельными металлами, их окисями, гидроокисями, сульфи- [c.313]

Значительный вклад в промышленное получение окиси этилена сделали Лоу и сотрудники [102]. Они отметили, что добавление органических галоидных соединений увеличивало выходы окиси этилена. Как уже было сказано выше, серебряный катализатор во время работы постепенно теряет свою активность. Добавление к смеси воздух — этилен небольших количеств дихлорэтана повышает выход и степепь превращения окиси этилена. На рис. 5 приведены данные Мак-Би, Хасса и Уайзмена [124] о влиянии различных количеств дихлорэтана на степень превращения этилена в окись этилена. Из рис. 5 видно, что добавление больших количеств дихлорэтилена дезактивирует катализатор. Катализатор, дезактивированный ди-хлорэтилепом, можно довольно легко регенерировать путем повышения температуры и пропускания этилена над катализатором. Имеется много работ [13, 37], главным образом патентных, по применению добавок других галоидных соединений к смеиН этилен — воздух. Вопрос о влиянии этих добавок на каталитические свойства здесь не будет детально рассматриваться. [c.261]

Бредерек и др. [123, 124] изучали полимеризацию метилметакрилата под действием бис-л-толуолсульфонометил-Ы-метил-амина, -толилоксиметилсульфона и солей Ьульфнновых кислот и органических оснований (например, л-толуолсульфината дибутиламина) в присутствии перекиси бензоила и добавлении солей металлов или органических галоидных соединений, имеющих подвижной галоид. Добавление солей тяжелых металлов ускоряет реакцию полимеризации. [c.146]

Присутствие сравнительно летучих галогенидов свинца объясняется применением органических галоидных соединений совместно с тетраэтилсвинцом в качестве выносителей свинца с горячих поверхностей двигателя. Сульфат свинца образуется в результате взаимодействия окиси свинца с продуктами сгорания сернистых соединений, содержащихся практически во всех товарных бензинах. Анализ последовательных слоев типичного отложения выявляет наличие слоистого распределения соединений свинца, Нижний слой характеризуется повышенным содержанием более летучих галогенидов и оксигало- [c.388]

Пергалогенированные углеводороды, отделение от водородсодержащих органических галоидных соединений 34, Е А1, 02 В2, 01 [c.202]

Описано полярографическое онределение органических галоидных соединений Этот метод можно применять и для хлорированных углеводородов, если они не содержат мешающих определению веществ. Полярографический метод применялся для анализа технического О,О-диметил-2,2,2-трихлор-1-оксиэтилфосфоната и содержащих это соединение смесей [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология