Кислота этилкоричная

В качестве катализатора сам Перкин применил ацетат натрия. Вопрос о том, является ли он действительно катализатором, а ангидрид — метиленовым компонентом, долго оставался дискуссионным. Перкин считал, что ангидрид является реагентом, а соль — катализатором. Эту точку зрения ставил под сомнение Виттиг, поскольку при замене ацетата бутиратом натрия образуется смесь коричной и этилкоричной кислот [c.225]

Вместо солей органических кислот при реакции Перкина можно употреблять другие конденсирующие средства карбонат калия, триэтил- амин и др. это является бесспорным доказательством того, что конденсация протекает между альдегидом и ангидридом кислоты, а не между альдегидом и солью, как это предполагали раньше. Правда, имеются экспериментальные факты, на основании которых можно было бы заключить, что в конденсации принимают участие альдегид и соль. Так, смесь бензальдегида, уксусного ангидрида и натриевой соли масляной кислоты при 100° дает а-этилкоричную, а не коричную кислоту. Однако установлено, что при температуре около 100° между уксусным ангидридом и натриевыми солями кислот, являющихся гомологами уксусной кислоты, протекает реакция обмена, в результате которой образуется ацетат натрия и ангидрид той кислоты, соль которой была взята в реакцию. При более высоких температурах равновесие этой реакции сдвинуто в сторону образования уксусного ангидрида . [c.594]

Из водного раствора гидроксида калия и изопропилового спирта готовят 1,6-1,8 %-ный раствор щелочи, затем к нему прибавляют бензальдегид и далее постепенно при температуре 30-40 С - масляный альдегид. Продукт реакции нейтрализуют раствором серной кислоты и отгоняют изопропиловый спирт. а-Этилкоричный альдегид перегоняют в вакууме, отбирая фракцию с 1,5818-1,5890. Гидрирование ведут в изопропиловом спирте при температуре до 125 "С и давлении 7-8 МПа (70-80 атм). После отделения катализатора и отгонки изопропанола апельсиналь подвергают ректификации в вакууме. [c.173]

Механизм конденсации Перкина являлся предметом широких дискуссий ввиду того, что не было ясно, какой из двух ирисутствующ,их реагентов — ангидрид кислоты или натриевая соль — играет роль метиленового компонента в реакции. В защиту первого выступал Перкин и другие авторы, а последнее отстаивал Р. Фиттиг. Для выяснения вопроса уксуснокислый натрий был заменен бутиратом натрия H HJ H2 00Na. При этом получилась смесь коричной и этилкоричной кислот [c.651]

Из спиртового маточного раствора после удаления растворителя и добавления безводного эфира выделяют второй изомер а-этил-р-фенил-р, N-метиламинопропионовой кислоты. После перекристаллизации из лигрои- на получено 1,11 г вещества с т. пл. 170°. Смесь обоих диастереоизомеров а-этил-р-фенил-р, N-метиламинопропионовой кислоты плавится при 156— 160°. Из эфирного раствора после удаления растворителя и перекристаллизации остатка из воды получают 3,1 г (30%) а-этилкоричной кислоты с т. пл. 104° (по литературным данным т. пл. 104—105°). [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология