Нитроаминофенол

Фильтрат и промывные воды, размешивая, охлаждают до 20° Выделившийся нитроаминофенол отфильтровывают, отжимают и сушат при комнатной температуре [c.60]

Превращения в организме и выделение. При внутривенном введении собакам содержание Д. в плазме остается постоянным в течение нескольких часов в эритроцитах — быстрое восстановление в прочно связанное с гемоглобином мононитросоединение (Роубел). Выделяется в моче человека, главным образом, в виде ж-нитроанилина. У кроли к о ° это превращение происходит чрезвычайно быстро в печени, в меньшей степени в точках и мышцах. В моче обнаруживается неизмененный Д., а также нитроаминофенол (Белобородова, Липшиц). В случаях Генкина только количество фенолов в моче было резко повышено в течение долгого времени. [c.416]

Все указанные соединения в свою очередь являются исход-ньвми веществами в синтезе множества, химикатов, в том числе полимеров. Из аминов получают аминофенолы и их эфиры (анизидины, толидины и т. д.), хлорамины, иитроамины, нитро-амиды, нитроаминофенолы, амины дифенила, стильбена и др. [c.10]

Нуклеофильное замещение подвижного хлора используют также для синтеза некоторых Л -замещенных нитроаминофенолов [96]. [c.449]

Наиболее важными в этом классе красителей являются нитрофенилендиамины и нитроаминофенолы, а также их Л/-замещенные производные. Эти красители дают желтые, оранжевые, красные и фиолетовые цвета, из которых с помощью синих антрахиноновых красителей могут быть получены натуральные оттенки. Красящие шампуни обычно содержат смеси от двух до двенадцати различных красителей. Основные красители этой группы приведены в табл. 18.2. [c.498]

ОПЫТ о9. Приготовление сернистого черного ив динитрофенола. В полулитровой колбе растворяют 85 г кристаллического сернистого натрия в 100 г воды. Потом прибавляют 30 г серы и доводят также до растворения, нагревая на водяной бане. В заготовленный таким образом раствор многосернистого натрия вносят малыми порциями 20 г динитрофенола и кипятят темножелтый раствор на песчаной бане с обратно поставленным холодильником около 20 часоз. Жидкость принимает зеленовато-черный цвет при обильном выделении сероводорода. Если проба каплей на фильтровальной бумаге не оставляет более желтого оттенка (нитроаминофенолят натрия) и образование красителя перестает возрастать, то разводят раствор 1 л воды, нагревают его на водяной бане и просасывают или продувают через него воздух. От такой обработки продукт вьшадает отчасти в смеси с серой. Полнота выделения узнается при пробе каплей на фильтровальной бумаге по слабой окраске или полной бесцветности оттека. Отфильтровав I-промыв водой, высушивают продукт на тарелке. [c.340]

Если ароматический углеводород содержит активирующую группу, например СН3, N1-12, ОН, нитрование можно проводить в более мягких условиях. Однако при этом следует проявлять осторожность, чтобы избежать окисления. Так, в промышленном масштабе толуол нитруют до о- и п-нитротолуолов при 20°С, чтобы избежать окисления до соответствующей карбоновой кислоты. Аминогруппы обычно защищают ацетилированием. Изящным методом защиты о-аминофенолов является превращение их в бензоксазолидон (39), который нитруют и гидролизуют до соответствующего нитроаминофенола. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология