Натрий многосернистый

Установлено, что целый ряд неорганических соединений способен ускорять процесс вулканизации. К их числу относятся такие вещества, как окиси магния, цинка, свинца, гидроокись кальция, карбонаты калия и натрия, многосернистые соединения. Но наибольшее практическое применение имеют только окиси магния, цинка, свинца, гидроокись кальция. Неорганические ускорители не растворяются в каучуке и плохо распределяются в нем. Для улучшения их распределения в резиновых смесях применяются жирные кислоты и канифоль, которые активируют неорганические ускорители вулканизации. [c.134]

Ртуть токсична, и при работе с ней необходимо соблюдать большую осторожность. Пролитую ртуть надо немедленно собрать амальгамированной медной пластинкой. Загрязненную ртутью поверхность обработать 1%-ным раствором КМпО , подкисленным H l или раствором хлорной извести в воде, а затем 5%-ным водным раствором многосернистого натрия. [c.237]

Разлитую ртуть (при поломке термометра, манометра и др.) срочно собрать при помощи амальгамированной пластинки из цинка или меди. Место, где была разлита ртуть, обмыть водным раствором хлорной извести, после чего 5% водным раствором многосернистого натрия, а через 12 ч водой. [c.339]

В коническую колбу емкостью 2 л помещают смесь 20 г (0,12 моля) -и-динитробензола и 800 мл воды и нагревают ее на сетке до кипения. К кипящей смеси небольшими порциями в течение 10 минут приливают приготовленный раствор многосернистого натрия. После добавления первых порции этого раствора смесь окрашивается в очень темный цвет, который по мере восстановления переходит в оранжевый. Добавив все количество раствора многосернистого натрия, реакционную массу нагревают до кипения в течение 15 минут и фильтруют через складчатый фИльтр для отделения серы. Из фильтрата сразу выделяется желтый кристаллический осадок. После охлаждения смеси холодной водой осадок отсасывают на воронке Бюхнера, три раза промывают холодной водой и сушат на воздухе. Сырой ж-нитроанилин (выход—13 г, т. пл. 111—113°) обычно загрязнен серой, от которой освобождаются, перекристаллизовывая его из 600 мл воды. [c.519]

Переносят ос .> <де Ные сульфиды в фарфоровую чашку и прибавляют 3—10 раствора многосернистого натрия. Чашку накрывают часовым пек/юм и слегка нагревают в течение короткого времени три постоянном взбалтывании. Разбавляют [c.202]

К раствору, полученному при действии многосернистого натрия, прибавляют соляную кислоту до тех пор, пока перемешанный раствор не покажет кислой реакции, по лакмусу, после чего прибавляют еще 1 ш 6N кислоты. Хорошо взбалтывают и фильтруют. Фильтрат выливают, а осадок, полученный от прибавления соляной кислоты к раствору сульфидов в полисульфиде натрия, исследуют по методу, указанно.му в табл. IV. [c.203]

Остаток, полученный после обработки многосернистым натрием, переносят в чашку, прибавляют 5—15 мл ЗЛ/ азотной кислоты и медленно нагревают до кипения. После 3-минутного кипячения фильтруют и остаток выбрасывают. (В некоторых случаях он. может содержать почти 2 /иг Hg. Испытание на последнюю может быть произведено по п. 3 табл. IV.) Раствор исследуют ло п. 2. [c.204]

Дихлорэтан прогрессивно реагирует с водным раствором многосернистого натрия, причем от органической молекулы отрывается хлор [c.441]

При работе со ртутью под прибор нужно подставлять эмали-рованный противень, с тем чтобы пролитая ртуть не растекалась по комнате. Если капли ртути все же попали на стол или на пол, N43 их собирают пипеткой, соединенной с вакуум-насосом, а мелкие —-капли — пластинками из меди или белой жести. Для более полного удаления ртути место, куда она попала, промывают затем водным раствором хлорной извести и раствором многосернистого натрия. [c.17]

Для синтеза тиокола А нужно приготовить раствор многосернистого натрия (полисульфида). Готовят его, растворяя при нагревании серу в растворе сернистого натрия. Горячий раствор фильтруют в колбу и добавляют туда же немного водного раствора мыла, играющего роль эмульгатора. В цилиндр наливают рассчитанное количество дихлорэтана, доводят температуру раствора в колбе до 70—75° С и при сильном перемешивании или встряхивании колбы по капле приливают к нему дихлорэтан. [c.122]

Юнг [52] предложил употреблять смесь окиси кальция и азотнокислого натрия вместо смеси Эшка и нашел, что результаты были удовлетворительны для углей, имеющих менее 3% серы, но более низки, чем результаты, полученные по методу Эшка для многосернистых углей, например, было получено 0,18% для угля, содержащего 6% серы. [c.78]

Многосернистые соединения получаются при растворении серы, например, в растворе сульфида натрия [c.374]

Осажденная сера получается путем химического взаимодействия водных растворов многосернистых металлов, например много-сернистого натрия Ка.,5п, с разбавленными кислотами. Таким образом получается наиболее тонкодисперсная сера с температурой плавления 119 "С. Вследствие повышенной стоимости она при.меняется только в производстве некоторых специальных резиновых изделий—хирургических перчаток и специальных прорезиненных тканей. [c.129]

К каучукоподобным материалам, применяемым в резиновой промышленности, относятся тиокаучуки (резинит, тиоколы разных марок). Они представляют собой продукты поликонденсации дихлорэтана или дихлордиэтилового эфира (хлорекса) с многосернистым натрием (полисульфидом натрия). [c.21]

Прокаленную шихту промывают для удаления из нее сернокислых солей кадмия и цинка, образующихся в результате окисления сернистого кадмия и цинка во время прокаливания шихты. Количество этих солей, как уже было указано, составляет обычно 5—7%. Промывку лучше производить горячей водой на нутч-фильтрах или декантацией. В прокаленной шихте иногда остается небольшое количество серы или многосернистых соединений, придающих пигменту мутный тон. Для удаления этих соединений прокаленную шихту перед промывкой водой иногда обрабатывают кипящим слабым раствором бисульфита натрия. Промытый водой пигмент фильтруют и сушат при температуре 100—150°. [c.397]

Переход зелено-синего ультрамарина в синий не сопровождается заметным изменением его химического состава. Протекающие при этом процессы, повидимому, сводятся к изменению характера связи между серой и натрием в ультрамариновой решетке. Аналогичный процесс перехода малосернистого зеленого ультрамарина в синий является процессом окисления и сопровождается отщеплением натрия под действием 50г и Ог. Тем не менее, переход зелено-синего многосернистого ультрамарина в синий также может происходить только в окислительной среде при наличии в атмосфере печи свободного кислорода и сернистого газа. [c.481]

Полисульфиды натрия, необходимые для образования многосернистого ультрамарина, получаются в процессе обжига шихты, в результате взаимодействия соды и серы. [c.486]

Однако полностью собрать пролитую ртуть чисто механическими методами невозможно, поэтому после собирания видимых частиц ртути загрязненную поверхность опрыскивают или обмывают 5%-ным раствором моно- или дихлорамина в четыреххлористом углероде или раствором хлорной извести в воде, а затем — 5%-ным водным раствором многосернистого натрия. Через 8—10 ч загрязненную ртутью поверхность промывают водой. [c.460]

При взбалтывании раствора какого-нибудь сульфида, например сульфида натрия, с серой последняя растворяется в нем, и после выпаривания получается остаток, содержащий, кроме сульфида натрия, также соединения с большим содержанием серы — от Na2S2 до N3285. Такие соединения называются полисульфидами или многосернистыми металлами. [c.461]

Многосернистый водород моншо получить растворением серы в расила-Бленном сернистом натрии с последующим разложением образовавшихся полисульфидов соляной кислотой [c.88]

Фенилацетамид был получен в результате целого ряда реакций из цианистого бензила и воды при 250—260° из цианистого бензила, воды и окиси кадмия при 240° из цианистого бензила и серной кислоты насыщением раствора цианистого бензила в ацетоне кислым сернистым калием из цианистого бензила и перекиси натрия электролитическим восстатювлением цианистого бензила в раст творе едкого натра ° из этилового эфира фенилуксусной кислоты при действии на него спиртового или водного аммиака из фенилуксусной кислоты и уксуснокислого аммония или мочевины из диазоацетофенона и аммиачного раствора серебра из хлористоводородного иминоэфира фенилуксусной кнслоты и воды из ацетофенона и многосернистого аммония при 215° из бензойной кислоты нагреванием аммонийной соли фенилуксусной кислоты . [c.501]

При ана.чизе материалов, содержащих заметные количества сурьмы, олова и железа, необходимо последние отделить от висмута. Для этого растворяют осадок двуокиси марганца в разбавленной соляной кислоте в присутствии перекиси водорода. После удаления избытка перекиси водорода кипячением раствор фильтруют, создают концентрацию кислоты 0,5 н. и пропускают сероводород. Осадок отфильтровывают и промывают разбавленной соляной кислотой с сероводородом. Осадок обрабатывают многосернистым аммонием для удаления олова и сурьмы. Осадок сульфида висмута растворяют в разбавленной азотной кислоте и раствор фильтруют через первоначальный фильтр. Из полученного раствора осаждают висмут один раз при помощи окиси цинка без добавления нитрита натрия. Определение висмута заканчивают в виде BiO l, как описано выше. [c.33]

Мы опишем анализ этой группы по методу, разработанному А. Нойесом и его учениками. Первоначальный осадок сульфидов обрабатывают раствором многосернистого натрия, который растворяет сульфиды ртути, мышьяка, сурьмы н олова в остатке остаются свинец, висмут, медь и кадмий. считающиеся нераст1В0 римыми в многосернистом натрии или аммонии. [c.201]

Natrons hwefeilelber f натриевая серная печень, многосернистый натрий. [c.286]

История развития методов определения общей серы хорошо изложена в обзоре Штрахе—Лапта [40]. Первым действительно практически подходящим методом был метод Эшка. Было предложено много видоизменений метода Эшка, но ни одно не получило широкого применения [41]. Стадников и Титов [42] рекомендовали перевертывать вверх дном внутренний тигель, содержащий уголь и смесь Эшка, в тигель большей величины и заполнять пространство между двумя тиглями смесью Эшка. Ланзман [43] утверждал, что метод Эшка хорошо подходит для углей с высоким содержанием серы, а метод определения в бомбе дает колеблющиеся результаты. Хакл [44], однако, предложил для многосернистых углей смесь равных частей углекислого натрия и марган- [c.77]

В фарфоровый стакан емкостью 100 мл, охлаждаемый смесью льда с солью, налить 10 мл концентрированной соляной кислоты, внести туда же несколько кусочков мелкоистолченного льда и при непрерывном перемешивании приливать по каплям полученный ранее раствор полисульфида натрия. Температура реакционной смеси не должна подниматься выше —4°. Стеклянный стакан сполоснуть концентрированной соляной кислотой и перелить в него полученный раствор. После расслаивания жидкостей слить верхний (водный) слой. Нижний слой (многосернистый водород) промыть несколько раз соляной кислотой. Испытать свойства полученного препарата. [c.103]

Многосернистые и многокремнистые ультрамарины, получаемые из шихты с отношением Ыа 5, соответствующим сульфиду N3253-3,5, и отношением 510г АЬОз = 2,5—3, по содержанию в них натрия можно расположить в ряд [c.622]

Первый период характеризуется образованием сернистых соединений натрия и повышением температуры в печи до необходимой для реакции образования ультрамарина. Длительность этого периода, а также конечная температура зависят от конструкции печи, ее размеров, размеров тиглей, а также от состава обжигаемой шихты. При обжиге многосернистой и многокремнистой шихты температуру в печи доводят в первый период примерно до 750°. Длительность этого периода составляет около 2 суток. [c.629]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология