Склянки и колбы для растворов

Обыкновенное мягкое натриевое или калиевое стекло неустойчиво к резким изменениям температуры и обладает довольно большой растворимостью Б растворах оснований и кислот оно находит применение для изготовления бутылок, банок, склянок, колб Бунзена, склянок Вульфа и т, д. Специальное мягкое стекло, применяемое ддя изготовления лабораторной посуды и приборов (иена 16 III) отличается довольно большой устойчивостью к действию воды и едких веществ, но недостаточно устойчиво к резким изменениям температуры. В лабораториях чаще всего применяется иенское стекло иена 20 , так как, кроме ценных механических свойств, оно обладает относительно малым коэффициентом линейного расширения (4,8-10 ) и относительно большой устойчивостью к действию воды, кислот, оснований и солей температура размягчения его равна 570°. [c.74]

В конической колбе растворяют 5 г нитрата серебра в 50-100 мл дистиллированной воды. /з этого раствора отливают в запасную колбу. К основной части раствора при энергичном перемешивании медленно, небольшими порциями припивают раствор аммиака таким образом, чтобы после растворения темно-бурого осадка в растворе не было избытка аммиака. К полученному раствору из запасной колбы добавляют небольшое количество раствора нитрата серебра и. вновь по каплям приливают раствор аммиака. Постепенно приливают весь раствор нитрата серебра, переводя последний в комплексную соль осторожным добавлением аммиака. После введения последней порции раствора аммиака раствор в колбе должен помутнеть. Если же раствор окажется прозрачным, то необходимо растворить несколько кристаллов нитрата серебра в 2-3 мл дистиллированной воды и этим раствором продолжить обработку до возникновения устойчивой слабой мути. Полученный раствор аммиачного комплекса серебра разбавляют до 500 мл дистиллированной водой и без фильтрования переливают в склянку из темного стекла. Защищенный от действия света раствор может храниться неограниченно долго. [c.199]

Затем заполните колбу сухим диоксидом углерода из аппарата Киппа I (рис. 6) или из баллона. Для осушки и очистки газ пропустите че рез промывные склянки с раствором соды 2 и раствором концентрированной серной кислоты 3. Стеклянную газоотводную трубку опустите до дна колбы 4 и пропускайте диоксид углерода. Через некоторое время убедитесь в полноте вытеснения воздуха газом с помощью горящей лучины. Медленно вынув газоотводную трубку, закройте колбу пробкой до метки и взвесьте. Заполнение колбы диоксидом углерода произведите несколько раз, пока по результатам взвешивания не убедитесь в полноте заполнения колбы газом. [c.13]

Отмеривание растворов пипетками. Один из растворов при титровании (чаще исследуемый раствор) отмеривают пипеткой, конец которой опускают в раствор почти до дна. Сначала пипетку ополаскивают, набирая раствор примерно до половины. После слива его в специальную склянку набирают раствор немного выше метки.Верхний конец пипетки быстро зажимают указательным пальцем (рис. 28). Ослабляя нажим пальца, дают избытку раствора вытекать по каплям, чтобы мениск установился точно против метки. Снимают каплю с носика пипетки, коснувшись им горлышка склянки. Осторожно, следя за тем, чтобы раствор не капал, подносят пипетку к колбочке, в которую нужно перенести отмериваемый объем раствора. Открывают верхний конец пипетки и дают раствору вытечь. Остаток раствора не выдувают и не вытряхивают. Дав раствору стечь со стенок вниз в течение приблизительно 15 с, касаются носиком пипетки горлышка колбы изнутри. Раствор при этом вытекает из него и стекает по стенке колбы на дно. Если капля остается на горлышке колбы, это значит, что колба не была хорошо вымыта и проверена перед началом работы. [c.90]

Для титрования заполняют микробюретку раствором перманганата калия. Из склянки с раствором оксалата натрия при помощи пипетки переносят в конические колбы по 2,0 или 2,5 мл раствора. Из мерного цилиндра или отдельной бюретки в эти же колбы добавляют по [c.139]

Ход определения. Отвешивают около 1 г раствора формальдегида (точная навеска) в мерной колбе емкостью 100 мл. Доливают воду до метки. Перемешивают. Отбирают пипеткой 5 мл раствора в склянку (колбу) с притертой пробкой. Вносят 20 мл 0,1 г. раствора иода с заранее известной концентрацией и 10 жл 1 н. раствора гидроокиси натрия. Полученную смесь тщательно перемешивают и оставляют в темном месте на 10 мин. Добавляют мл н. раствора серной кислоты. Выделившийся иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия по крахмалу для обесцвечивания. 1 мл 0, и. раствора иода соответствует 1,502 мг формальдегида. Препарат должен содержать 36—40% формальдегида. [c.413]

В колбу наливают азотную кислоту и нагревают ее до сильного кипения. К кипящей кислоте через воронку по каплям приливают циклогексанол. Тотчас же начинается энергичная реакция, сопровождающаяся обильным выделением окислов азота. Окислы азота очень ядовиты и их следует или отводить непосредственно в вытяжной канал (посредством стеклянной трубки), или пропускать в промывную склянку с раствором щелочи. К концу реакции можно несколько увеличить скорость приливания циклогексанола. [c.201]

Круглодонную Широкогорлую колбу емкостью 1 л снабжают механической мешалкой, термометром, трубкой для ввода хлора и отводной трубкой, которую соединяют через холодильник с двумя склянками пустой промывной склянкой и склянкой, содержащей раствор едкого натра для поглощения хлора. В колбу помещают 46 г (1,15 моля) едкого натра в виде 2 н. водного раствора и добавляют 78 г (0,5 моля) бензолсульфамида при энергичном перемешивании и температуре 25—26° получается натриевое производное бензолсульфамида (примечание 4). После полного растворения бензолсульфамида и отфильтровывания раствор нагревают до 65° и через него пропускают хлор из баллона в количестве 76 г. Хлор должен проходить через пустую склянку Вульфа. Количество введенного хлора контролируют по привесу колбы (можно также определять расход хлора при помощи реометра). Затем реакционную смесь перемешивают в течение 1 часа, проверяя реакцию массы, которая к концу должна быть кислой. [c.815]

Для приготовления 1 л 0,1 н. раствора тиосульфата на- трия взвешивают 24,8 г реактива на часовом стекле или в стакане на технохимических весах и всыпают навеску через воронку в чистую мерную колбу или литровую склянку. Добавляют воды, растворяют навеску, разбавляют водой до 1 л и перемешивают. Дистиллированную воду для приготовления раствора применяют свежеперегнанную (или предварительно прокипяченную и охлажденную). Склянка для раствора должна быть тщательно вымыта если ее мыли хромовой смесью или какой-либо кислотой, то после этого следует хорошо промыть водой, а затем раствором карбоната или бикарбоната натрия до полного удаления остатков кислоты. В противном случае следы кислоты будут способствовать частичному разложению тиосульфата — образованию мути (см. реакции тиосульфата). [c.156]

Методика опыта. Для отбора проб по разности массы необходима капельница или бюкс со стеклянной трубочкой, оттянутой на конце последней пользуются в качестве пипетки (рис. 46). В чистую сухую склянку или в колбу Эрленмейера емкостью 300 мл с хорошо пришлифованной стеклянной пробкой помещают взвешенные по разности (на аналитических весах) 0,1—0,2 г (2—5 капель) жира, в зависимости от содержания непредельных соединений в нем. Капли жира не должны попадать на стенки и горло склянки (колбы). Если же это случилось, надо взять другую навеску и заменить склянку. К жиру приливают 15 мл хлороформа и осторожно взбалтывают для растворения жира. Пипеткой Мора, несколько опустив ее в склянку, приливают 25 мл реактива Гюбля. Склянку тотчас закрывают хорошо пришлифованной пробкой, предварительно смоченной раствором КГ Склянку ставят в темное место на 18 ч. Если смесь начнет обесцвечиваться через несколько часов, следует добавить еще строго отмеренное количество реактива Гюбля. Реактива Гюбля требуется приблизительно в 2 раза больше, чем по расчету. [c.188]

Колба (500 мл), оборудованная мешалкой, капельной воронкой, термометром и отводом для газа (рис. 136) Промывная склянка с раствором поваренной соли Газометр (10—20 л). .. Баня с ледяной водой. . Мерный цилиндр (200 мл) [c.259]

Случилось так, что ночью вор забрался в лабораторию, где, как ему сказали, в вытяжном шкафу находилась коробка с платиновой посудой. Перед коробкой стояла закупоренная колба с бесцветной жидкостью. Вор задел эту колбу, она покачнулась, ударилась о штатив, разбилась сама и разбила стоявшую рядом склянку с раствором аммиака. Лабораторию заполнил густой дым с удушливым запахом. Вору стало не до платины, он бежал... Утром обнаружилось, что осколки колбы и все склянки в вытяжном шкафу покрыты белым налетом, анализ которого показал это гексахлоростаннат(1У) аммония. Какая жидкость могла быть в колбе [c.153]

При растворении пробы в концентрированной соляной кислоте получаются газообразные продукты, главным образом сероводород, который током воздуха выносится из олбы и поглощается 5%-ным раствором ацетата кадмия в двух склянках Дрекселя, присоединенных к колбе. Растворы из склянок Дрекселя переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки водой. [c.114]

Приборы и реактивы. Весы техно-химические и разновес. Мерный цилиндр на 1000 мл. Баллон с диоксидом углерода пли аппарат Киппа с двумя промывными склянками. Колба вместимостью 500—1000 мл с пробки. Термометр. Барометр. Карандаш восковой. Мрамор. Растворы хлороводородноГ кислоты (плотность 1,19 г/см ), серной кислоты (плотность 1,84 г/см ). [c.33]

Соберите установку для получения хлорида олова. Прибор для получения хлора (см. рис. 23) соедините с промывной склянкой, содержащей концентрированную серную кислоту, проходя через которую хлор будет осушаться. Колбу Вюрца, в которой будет протекать реакция получения 8пС14, с помощью трубки, проходящей через пробку и опущенной почти до дна колбы, соедините с промывной склянкой, содержащей серную кислоту. Отводную трубку колбы Вюрца соедините с пустой промывной склянкой, погруженной в охлаждающую смесь снега и поваренной соли. В этой склянке будет собираться тетрахлорнд олова. Соедините ее со второй склянкой, содержащей раствор щелочи, для улавливания избытка хлора. [c.235]

N228407-бНгО. Растворяют при нагревании до 60° С 46 г тетрабората натрия в 100 мл воды и горячий раствор фильтруют, собирая фильтрат в коническую колбу. Раствор охлаждают, непрерывно помешивая стеклянной палочкой. Выпадает N328407- IOH2O в виде мелких кристаллов, что предупреждает включения маточного раствора. Кристаллы отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают на воздухе. Сохраняют в склянке с притертой пробкой. [c.354]

Приготовленный таким путем исходный расгвор должен стоять несколько дней. После этого его фильтруют через бумажный фильтр в склянки из тугоплавкого стекла. Для приготовления 1 н. раствора NaOH берут 53 мл полученного раствора и разбавляют в мерной колбе прокипяченной водой до 1 л. Приготовленный 1 н. раствор при длительном стоянии постепенно выделяет осадок Ре(ОН)з и Мп(0И)2 в виде следов, которые оседают на дно склянки. Этот раствор сифони-руют для отделения от осадка и сохраняют в склянках, закрытых хорошими резиновыми пробками. Для приготовления 0,1 и 0,01 н. растворов разбавляют 1 н. раствор прокипяченной водой. [c.381]

Вначале реакция почти не идет, а происходит растворение иода с образованием I I. По мере растворения вносят новые порции пода (по 5 г). Начавшаяся реакция протекает очень бурно с большим выделением теп.ча, поэтому нагревание прекращают. Иод следует вноспть в колбу достаточно быстро, чтобы смесь без подогревания оставалась жидкой. Если начинают выпадать кристаллы, то смесь нагревают. Всего вносят 115 г иода, иногда немного больше. Иод частично возгоняется, газообразные продукты реакции улавливают в склянке с раствором КОН. О конце реакции судят по неисчезающей желтой окраске раствора. [c.131]

Для удаления из образующегося азота иаров иода и влаги к отводной трубке колбы присоединены последовательно промывная склянка с раствором тиосульфата натрия и эмеевико- [c.178]

В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником с отводом газа, соединенным со счетчиком пузырькой и поглотительной склянкой, помещают раствор 15 е (0,15 М) Двухлористой серы в 30 мл четыреххлористого углерода, К. охлажденной до 0° смеси при перемешивании прибавляют по каплям раствор 14,2 е (0,1 М) Ы,Ы-дихлор-г/зе7--бутиламина в 10 мл четыреххлористого углерода. Охлаждение снимают, температуру очень осторожно в течение 2—3 часов повышают до кипения реакционной массы и смесь кипятят до прекращения выделения хлора. [c.166]

В колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой (рис 4), помещают очищаемое вещество,-кипятильники и растворитель в таком количестве, чтобы он только покрывал вещество Смесь нагревают до кипения на электроплитках с закрытой спиралью или на нагретой водяной бане При работе с высококипя-щими растворителями колбу можно нагревать на горелке с асбестовой сеткой Если при кипячении раствора вещество полностью не растворяется, то через капельную воронку доливают растворитель. Если все же остается нерастворимый и неуменьшающийся осадок или взвесь, то полученный кипящий раствор возможно быстро профильтровывают через складчатый фильтр, помещенный в воронку, нагретую с помощью воронки для горячего фильтрования. Выделяющиеся кристаллы вновь переносят вместе с фильтром в колбу, растворяют в минимальном количестве кипящего чистого растворителя и фильтруют, как описано выше Фильтрат охлаждают холодной водой или льдом. Выпавший осадок отсасывают с помощью водоструйного насоса на воронке Бюхнера, которую вставляют на резиновой пробке или шлифе в склянку Зунзена или колбу Вюрца (рис 5). На дно воронки Бюхнера кладут бумажный фильтр с диаметром немного меньшим, чем у воронки, и смачивают растворителем Затем подключают водоструйный насос и присасывают фильтр ко дну воронки Затем, постепенно выливая смесь на воронку, отсасывают осадок от маточного раствора. [c.21]

В двугорлой колбе емкостью 1 л с обратным холодильник0.ч, термо метром и газоотводной трубкой смешивают 202 г хлоросерной кислоты и 166 г изоцианата сульфонилхлорида. Смесь нагревают при температуре масляной бани 160 °С до слабого кипения. Для обнаружения выделяющегося при реакции углекислого газа соединяют газоотводную трубку с промывной склянкой, наполненной раствором Ва(ОН)г. Выделение СОг идет медленно, в течение нескольких часов. Реакция закончена, когда температура кипения, возрастающая сначала от 110° до 140 °С, снова понижается. При это.ч из газоотводной трубки больше не должен выделяться СОг. В колбе находится уже довольно чистый хлороангидрид имидобиссерной кислоты, который в охлаждающей бане застывает при —30°С. Его перегоняют в вакууме при 107—108°С (2—3 мм рт. ст.). Выход 214 г (70% теоретического). [c.539]

После полного охлаждения реакциоиной смеси в колбу прибавляют из капельной воронки кипяченую воду (через которую предварительно был про пущен водород) до тех пор, пока колба почти не наполнится жидкостью не прекращая пропускаиия водорода с помощью трубки, доходящей почти до дна колбы, щелочь отсасывают. Щелочь из реакционной колбы попадает в токе водорода на фильтр из иенского стекла, который, в свою очередь, через промывную склянку с раствором СгСЬ соединен с насосом. Кристаллы в колбе промывают таким образом несколько раз, вводя в дальнейшем лишь небольщие порции жидкости затем кристаллы переносят путем вытряхивания из колбы на стеклянный фильтр и обильно промывают на фильтре свободной от кислорода водой, используя вторую капельную воронку. В конце кристаллы промывают абсолютным спиртом, через который предварительно пропустили водород, и не содержащим пероксидов эфиром. Продукт сушат прямо иа стеклянном фильтре в вакуум-эксикаторе над Р4О10. [c.1683]

Хлорфенол 1). в водяную баню с электрообогревом помещают четырехгорлую круглодонную колбу на 250 мл с мешалкой с затвором, термометром, капельной воронкой и газоотводной трубкой, соединенной с поглотительной склянкой, содержащей раствор 32 г NaOH в 150 мл воды. Вносят 47 г фенола и нагревают до 40— 45 °С. Как только фенол расплавится, включают мешалку, выклю- [c.71]

Во вторую склянку вводят 5 мл 25 %-ного раствора H2SO4 (или 3—5 мл концентрированной НС1) и 2 мл щелочного раствора иодида калия, азида натрия и иодата калия. Содержимое перемешивают и вводят в склянку 2 мл раствора сульфата марганца закрывают склянку пробкой и снова хорошо перемешивают. Обе склянки с растворами оставляют в темном месте на 5 мин, затем растворы из них переводят в две конические колбы вместимостью 500 мл и охлаждают водой или водой со льдом до 15 °С. [c.298]

I — газометр с воздухом 2, 3, 4— крапы 6, 10—трехходовые краны 6 — реометр 7— промывная склянка с раствором кон в — колба с раствором аммиака 9 — осушитель-иая колонка 11 — дифманометр II — поглотительная колонка длн определения содержания аммиака в воздушноаммиачной смеси 18 — трубка с катализатором 14 — трубча-тэя печь 15 — термопара 16 — терморегулятор 17 — холодильник 18 абсорберы. [c.41]

Смотреть страницы где упоминается термин Склянки и колбы для растворов: [c.32] [c.188] [c.290] [c.404] [c.412] [c.190] [c.186] [c.192] [c.252] [c.288] [c.408] [c.413] [c.418] [c.141] [c.82] [c.96] [c.186] [c.128] [c.326] [c.42] [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология