Эфир ортоугольный

Этиловый эфир ортоугольной кислоты—жидкость водой он расщепляется на спирт и этиловый эфир угольной кислоты. [c.413]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ОРТОУГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ [c.584]

Тетраэтиловый эфир ортоугольной кислоты) [c.584]

Этиловый эфир ортоугольной кислоты 584 X иа ОСОСНз [c.608]

Этиловый эфир ортоугольной кислоты 584 Замещенные сложные эфиры [c.620]

Методы, которые были предложены для приготовления солей гуанидина, включают аминирование или аммонолиз некоторых производных угольной кислоты. Фосген [1], хлорпикрин [2] и сложные эфиры ортоугольной кислоты реагируют с раствором аммиака, давая небольшое количество гуанидина. Солянокислый гуанидин получают действием четыреххлористого углерода [3] на жидкий аммиак, под давлением. Мочевина [4] частично подвергается аммонолизу в присутствии хлористого аммония. [c.94]

Известны эфиры ортоугольной кислоты (К0)4С, которые образуются при действии алкоголятов на ССЦ, или лучше на хлорпикрин [c.623]

Эфиры ортоугольной кислоты получаются в результате следующей реакции [c.159]

В то время как эфиры высших спиртов получаются легко, при получении тетраметилового эфира ортоугольной кислоты приходится при- [c.159]

Этиловый эфир ортоугольной кислоты получают из хлорпикрина, а не из четыреххлористого углерода (СОП, 4, 584, выход 49%). [c.254]

Другими удобными способами синтеза гуанидина являются присоединение аммиака к цианамиду или дицианамиду КСКН, + КНз Н1 С (ХН2).2 И взаимодействие эфиров ортоугольной кислоты с аммиаком [c.289]

Стабилизации карбкатиона также способствует появление алкильного радикала у центрального атома С. Поэтому карбок-сониевые соли, полученные из эфиров ортоугольно кислоты, и соли, получаемые из эфиров алкилкарбоновых кислот (К-алкил), более стабильны по сравнению с карбоксониевыми солями, образующимися из ортоформиатов (Н = Н). Помимо перечисленных, [c.26]

Эфирные вытяжки соединяют вместе и промывают сперва водой (500 -мл), а затем насыщенным раствором соли (500 мл), после чего сушат над безводным сернокислым магнием. Затем эфир отгоняют, пользуясь ректификационной колонкой диаметром 18лш и высотой 25 см с насадкой из одиночных витков стеклянной спирали, снабженной головкой для полной конденсации паров и регулируемого отбора дестиллата. Остаток присоединяют к основной массе неочищенного препарата и все вместе перегоняют, пользуясь той же колонкой, при атмосферном давлении. Выход этилового эфира ортоугольной кислоты составляет 54—57,5 г (46—49% теоретич.) т. кип. 158—161° Ип 1,3905—1,3908. [c.585]

Изложенную выше методику в основном разработали Тиккель-ман и Пост . Бассетт и Рёзе" получали этиловый эфир ортоугольной кислоты взаимодействием хлорпикрина с этилатом натрия. По литературным данным 2.5, хороший выход этилового эфира ортоугольной кислоты был получен в результате взаимодействия тио-карбоиилперхлорида с этилатом натрия. [c.586]

Кислые К. [алкил(арил)угольные к-ты] R0 (0) 00H существуют только в виде солей. Об эфирах ортоугольной к-ты см. Ортоэфиры. См. также Пропиленкарбонат, Этилен-карбонат. [c.324]

Наконец, производнь(м метана, у которого все 4 водородных атома замещены гидроксилами, является ортоугольпая кислота С(ОН) , которой соответствуют сложные эфиры ортоугольной кислоты С(ОН) . [c.162]

Получение этилового эфира ортоугольной кислоты В спиртовый раствор 40 г хлорпикрина вливают при постоянном перемешивании раствор 22 г натрия в спирте. Вначале смссь нужно не.много подогреть, пока не наст ттит реакция. Перегонку пронзнодит после повторного про.мывания водой и высуип1ваиия над СаС . Температура кипепия Ь й — 159 Выход ЗО , , от теории. [c.248]

Действие. чагнийгалпидалкилов иа эфиры ортоугольной кислоты . Этот. метод до сих пор не получил значения для дриготовления препаратов (ср. так же стр. 239). [c.248]

Roese, A. 205, 248 (1880) о получении метилового эфира ортоугольной кислоты см. Н а г t е I, В. 60, 184] (1927). [c.248]

При действии этилового эфира ортоугольной кислоты на магпийор-ганические соединения с хорошими выходами образуются эфиры орто-карбоновых кислот получение которых иными методами связано с большими затруднениями (см. начало этой главы, В, I, 1 и главу Алк-окси и оксндогруппы ). [c.404]

Арбузов Б. A., Шавша T. Г., О дипольных моментах и структуре эфиров ортоугольной, ортокремневой и ортотитановой кислот, ДАН СССР 79, 4 (1951), 599. [c.464]

Ortlio arbonat п эфир ортоугольной кнслоты, ортоугольный эфир, I0E)4. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология