Температура кипепия

При термическом крекинге наряду с легкими нефтепродуктами образуются также высокомолекулярные углеводороды, бедные водородом. Эти тяжелые продукты, характеризующиеся высокими температурами кипепия, после отгона легких продуктов разложения — бензина и крекинг-флегмы — остаются в остатке и называются крекинг-остатком. [c.307]

В результате перевода олефиновой составной части в спирты разница в температурах кииения спиртов и парафиновых углеводородов становится настолько значительной, что последние уже могут быть выделены из сырой смеси спиртов путем перегонки в виде головного ногона. Если для реакции гидроформилирования применяется чрезмерно широкая фракция, то температура кипепия спиртов, полученных гидрированием низкокипящих олефинов, будет совпадать пли накладываться на температуру кипения наиболее высококипящих из содержащихся в смеси парафинов. [c.218]

Спирт 1 Минимальная температура кипепия с водой, °С Содержание воды в дистилляте, % [c.223]

Для определения Ти необходимо знать два независимых уравнения. Первым является функция температуры кипепия (уравнение (И,22)(, которую можно представить ка1 функцию и У и записать в следующем виде [c.193]

Температуры кипепия некоторых простых эфиров [64] [c.472]

I В ряду Н1—НВг—НС1 температуры кипепия и плавления изменяются весьма закономерно (табл. 24), тогда как при переходе к НР оии резко возрастают Как уже говорилось в 47, это обусловлено ассоциацией молекул фтороводорода в результате возиик-иовения между ними водородных связей. Как показывает определение плотности пара, вблизи температуры кипения газообразный (Ьтороводород состоит из агрегатов, имеющих средний состав (НР) . При дальнейшем нагревании эти агрегаты постепенно распадаются, причем лишь около 90 °С газообразный НР состоит из простых молекул. [c.361]

Температура кипепия, °с Содержание, % вес. [c.647]

В табл. 9 приведен пример расчета температуры кипепия жидкости при давлении 34 атм-лбо,. [c.128]

Следовательно, при ректификации продуктов реакции, прежде чем качать собирать изомерные мопопитроалканы с тем же числом углеродных атомов, что н исходный углеводород, придется отогнать большое число нитропарафинов меньшего молекулярного вес а. Продукты нитрования пропана и бутанов еще разделяются тщательной ректификацией, но уже продукты птрования н-пентана и изопентана можно разогнать лишь на узкокипящие (групповые) фракции, так как многие изомеры имеют практически одинаковые температуры кипепия. Состав полученных фракций следует определять химическими методами. [c.568]

Изучая замерзание и кипение растворов, Раул1з установил, что для разбавленных растворов неэлектролитов повышение температуры кипепия и понижение температ ры замерзания пропорциональны коицеитрации раствора [c.230]

Радиус атома, ш Энергия ионизации Э ->Э>, эВ Э - -> Э -, эВ Радиус иона Э +, им Стаидартиан энтальпия атомизации металла ири 25 °С, кДж па 1 но. И> атомов Плотность, т/см - Температура плавления, °С Температура кипепия, °С [c.697]

В данной работе необходимо определить температуру кипепия не-больпюго количества (менее 1 мл) вещества пол атмос( )ерпым давлением по методу Эмиха (рис. 84). [c.176]

В чем преимущество и иед(к таткн определения температуры кипепия методом Эмиха [c.178]

Экспериментально установлено, что состав пара смеси в общем случае не совпадает с составом жидкости, находящейся в равновесии с этим паром. На различии составов жидкости и пара основана перегонка смесей, имеющая большое практическое значение. На рис. 93 приведена зависимость температуры кипения от состава жидкости (кривая и пара (кривая а в). Точка t отвечает температуре кипения чистого компонента А, точка tв. — температуре кипепия компонента В. Область / относится к жидкости область // —к пуру. При этих условиях однофазные двухколшо-нентные системы имеют две степени свободы состав и температуру. Точка а обозначает жидкость состава х - При повышении температуры жидкой смеси до температуры / она закипит. [c.198]

МОЖНО осуществить при температуре 350—380 ректификацию углеводородов, входящих в состав масляных дистиллятов, имеющих температуру кипепия при атмосферном давлении 500—550°, и таким образом обеспечить ведение ироцесса без заметного разложения. При ректификации в присутствии водяного пара применение вакуума в колонпе позволяет также значительно сократить расход водяного пара. [c.153]

Иа приложонпой /—ж-дпаграмме (рис. 11. 2), построенной для общего давления 745 мм рт. ст., которое считается средним для Московской области, кривые ф = onst, заканчиваются при пересечепии изотермы 99,4° С и далее проведены вертикально вверх. Указанная температура является температурой кипепия воды при давлении 7i5 мм рт. ст., при этой температуре и выше ее параметр относительная влажность теряет смысл, так как нри таком [c.303]

Так, начальное тсплосодер кание среды, находящейся в перегретом состоянии, будет включать явное тепло пагрева исходного вещестпа в жидком состоянии от 0° до температуры кипепия этого вещества при датгаом давлепип ,, скрытой теплоты испарения этого вещества и тепла перегрева от температуры до т. е. [c.551]

Наиболее значительно от остальных изомеров отличается по температуре кипепия о-кси.лол, что и по зволяет в первую очередь отделить его от остальной смеси. Для этого требуется колонна с 100— 150 таре лкам , работающая с кратностью оро[нения от 15 1 до 20 1. Пер. м опка удорожается том, что отгон долже п составлять около 80% от поступающего сырья (т. е. должны быть получены все три нзг М ра к юме о-ксилола ). [c.252]

Важным качеством работы насадочных колонн являются не-большие по сравнению с тарельчатыми колоннами гидравлические сопротивления. Благодаря этому создаются более благоприятные условия для ректификации в них жидкостей с выс.жнми температурами кипепия, обычно осуществляемой при высоь ом вакууме. [c.123]

Функция, оиределяемая уравнением (VI,31), имеет (с — 2) реальных отрицательных корней и один реальный положительный корень, если заданная температура выше температуры кипепия наиболее летучего компонента и ниже температуры точкп росы питающей смеси ири давлении в колонне. Аналогично этому, если заданной является температура кипения дистиллята, функция, определяемая уравнением (VI,32), имеет (с — 2) реальных отрицательных корней и один положительный корень, если заданная температура ниже температуры кппения питающей смеси и выше температуры кипения наиболее летучего комио нента. [c.158]

Д.ГГЯ того чтобы существовало решение для случая, когда задана температура кинения кубового продукта (остатка), эта температура дол/кна быть выше точки кипения питапия, а такн е не только ииже температуры кипепия наиболее летучего компонента нитанпя, 110 и ниже температуры в кипятильнике прн условии Н0ли01 0 возврата флегмы в исчерпывающей секции. [c.158]

Поло кнтельные отклонения от закона Рауля для некоторых систем настолько велики, что это приводит к взаимной нерастворимости , которая сохраняется до температуры кипения (см. рнс. 1Х-7). Большинство бинарных систем с областями взаимной нерастворимости при температуре кипения образуют гетероазео-тропы, т. е. постояннокииящие смеси, содержащие две жидкие фазы. Полное разделение этих смесей обычной ректификацией невозмозкно, как и в случае гомогенного азеотропа. Однако взаимную нерастворимость компонентов можно использовать для расслоения питания на два потока, подаваемые затем в две простые ректификационные колонны, в каждой из которых отгоняется азеотроп с минимумом температуры кипепия в качестве верхнего продукта и один из чистых компонентов в качестве кубового, продукта (остатка) . [c.219]

Трехкомпонентная система может иметь любую комбинацию бинарных азеотропов с минимумом и максимумом температур кипепия, а также тройной азеотроп. В литературе описано несколько возможных комбинаций и показано, каким образом можно изучить особенности трехкомпонентной системы периодической ректификацией. При периодической ректификации состав кубового продукта (остатка) должен изменяться, двигаясь па концентрационном треугольнике по прямой линии от состава верхнего продукта (это утверждение верно, если в колонне удерживается незначительное количество жидкости). Верхнему продукту обычно соответствует некоторая низкая точка на поверхности температуры, которая может быть достигнута при движении от состава куба (загрузки) без прохождения через хребты, иными словами, температурный профиль колонны не может иметь никаких максимумов или минимумов (предполагается, что ректификационный аппарат имеет достаточное число тарелок разделения). [c.222]

Добавление растворителя к близкокппящей смеси может вызвать образование тройного азеотропа, который и составит одну из продуктовых фракций колонны азеотропной ректификации. Примером может служить пронесс обезвоживания смеси этанол — вода бензолом . Бензол образует тройной азеотроп с минимумом температуры кипепия бензол — этанол — вода, который кипит при более низкой температуре, чем бинарный азеотроп этанол — вода, и, кроме того, характеризуется большим отпошетгаем вода этанол. [c.228]

Уходящее количество смеси бензола и алкилата постоянно заменяется таким же количеством смеси бензол — полимер. Потери фтористоводородной кислоты также восполняются свезким продуктом. Наряду с этим непрерывно отбирают определенное количество фтористоводородной кислоты из мешалки, которую очищают перегонкой. Во фтористоводородной кислоте растворяются побочные продукты процесса алкилирования, которые постепенно загрязняют катализатор. Для регенерации последнего к нему добавляют бензол и подвергают дистилляции. Бензол добавляют для предотвращения образования нежелательных смесей с водой, обладающих постоянной температурой кипепия. [c.650]

Расчет ереднемольной температуры кипения для жидкости (Bj) по данным В ж В также приводится для каждой ступени. Следует принять значение среднемольной температуры кипепия той фазы, которая имеется в меньшем количестве (в данном случае пара), а средке-мольную температуру кипения другой фазы рассчитать. [c.41]

По мере получения дополнительных экспериментальных данных стало очевидным, что константы равновесия зависят не только от температуры и давления, но и от состава. В одном из методов влияние состава учитывалось с помощью специальной переменной — среднемольной температуры кипения. Средпемольная температура кипения впервые была использована при выран ении летучестей и позднее [2] для прямого определения констант равновесия. В этом методе используются средиемольные температуры кипепия равновесных газовой и жидкой фаз подтверждена применимость метода для смесей парафиновых углеводородов от метана до гептана включительно ири всех температурах и давлениях. [c.101]

По мере накопления новых данных по сложным парафиновым системам предлагаемые графики могут быть улучшены и расширены. При получении более точных данных для сложных систем, содержащих высокомолекулярные непарафиновые углеводороды, соотношения между температурой кипепия, характеризующим фактором и эквивалентным молекулярным весом, предложенные на рис. 23, могут быть также усовершенствованы. [c.113]

Смотреть страницы где упоминается термин Температура кипепия: [c.192] [c.267] [c.230] [c.698] [c.179] [c.182] [c.191] [c.86] [c.259] [c.56] [c.67] [c.25] [c.297] [c.165] [c.191] [c.497] [c.229] [c.296] [c.365] [c.470] [c.549] [c.555] [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология