Соли карбоксониевые

Карбоксониевые соли образуются при добавлении кислотного агента к раствору соответствующего ортоэфира в хлористо м метилене при низких температурах (—25°—70°). Выходы продуктов по этому методу порядка 60—90%. [c.26]

Считается [58, 59], что вначале происходит диссоциация заряженной системы на метиленовое основание и кислоту (ИХ), которая с ортоэфиром образует карбоксониевую соль. Благодаря этим последовательным процессам достигается активация обоих реагирующих компонентов [c.107]

Стабилизации карбкатиона также способствует появление алкильного радикала у центрального атома С. Поэтому карбок-сониевые соли, полученные из эфиров ортоугольно кислоты, и соли, получаемые из эфиров алкилкарбоновых кислот (К-алкил), более стабильны по сравнению с карбоксониевыми солями, образующимися из ортоформиатов (Н = Н). Помимо перечисленных, [c.26]

Возникновение карбоксониевых соединений в качестве про-риежуточных продуктов можно проследить в большинстве реакций, описываемых в этой и последующих главах. Характер конечных продуктов определяется дальнейшими превращениями карбоксониевых солей. [c.27]

Известны также другие A. ., напр, карбоксониевые и триарилметильные катионы, аллильные радикалы, N-ал-килоксазолиниевые соли. [c.125]

Органические О. с. в зависимости от числа орг. остатков у атома О подразделяют на первичные, вторичные и третичные. Наиб, устойчивы и больше всего изучены третичные О.с. Известны след, типы третичных O.e. [RjOl X, где R-алкил или арил карбоксониевые (алкоксикарбониевые) соли-производные карбонильных соед. (напр., соед. ф-л I или II) и диалкилацилоксониевые соли (напр., III) [c.364]

Получают Ф. ковденсацией циклопентадиена с альдегидами и кетонами в присуг. оснований. Ддя синтеза Ф., замещенных у атома С-б на группу, содержащую гетероатом, используют иминиевые или карбоксониевые соли, напр. [c.211]

Напротив, безусловно к третичным оксониевым солям принадлежат следующие оксониевые соли, являющиеся производными дифениламина и образующиеся при действии азотной кислоты на феноловые эфиры соли трианизилкарбинола, фенолфталеина и аналогичных соединений карбоксониевые и цианоксониевые соли. [c.136]

Дальнейшие опыты вскоре затем показали, что большое число карбоксониевых солей может быть получено и что в хи.мяи красящих веществ они играют важную роль, которая до этого исследования была совершенно неизвестна [c.176]

Характерная реакция Т. с нек-рыми электрофильными реагентами (напр., с трифенилкарбониевыми или карбоксониевыми солями) — отрыв гидрид-иона от а-углеродного атома молекулы мономера. Т. галогени-руется при взаимодействии с галогенами или к-тами Льюиса он сополимеризуется по катионному механизму с др. циклич. простыми эфирами, циклич. ацеталями, лактонами, п-бензохинондиаз идом и его производными и не сополимеризуется с виниловыми мономерами. [c.321]

Тетрагидрофуран полимеризуется по катионному механизму под влиянием комплексных кислот или аналогичных соединений, или три-алкилоксониевых или карбоксониевых солей. Меервейн [440—442] выдвинул и детально обосновал приведенный далее механизм. Возникновение зародыша цепи осуществляется при образовании циклического оксониевого иона. Этот ион имеет линейную мезомерную предельную [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология