Озонид бутилена

Озонид из 1-бутилена, содержавшего 20% 2-бутилена, дал при гидролизе продукты, подобные пол /ченным из 2-бутилена кроме того вместо метана выделялся водород. Результаты, полученные с изобутиленом и 1-бутиленом, показывают, что образование водорода при разложении озонида характерно для фор-мильной группы. [c.954]

На рнс. 3.1 . 3.12 и 3.13 показаны зависимости положения нижнего предела воспламенения этих веществ от температуры для различного содержания озона в смесях с кислородом. Видно, что небольшие количества озона сильно смещают положение нижнего предела в сторону низких температур, а также критическое давление воспламенения. У циклогексана и спирта ниже 100° С озон слабо влияет на положение предела. Это обусловлено тем, что инициирование воспламенения происходит главным образом в результате взаимодействия этих веществ с атомарным кислородом, который образуется при термической диссоциации озона выше 100° С. Иначе обстоит дело с непредельным углеводородом — бутиленом. Как видно на рис. 3.13, озон снижает температуру воспламенения до 0° С и ниже. Это обусловлено реакцией присоединения озона по двойной связи. В дальнейшем образуются радикалы в результате распада образовавшегося озонида и перекисных соединений. [c.82]

Число возможных продуктов присоединения озона при некоторых условиях может быть еще больше при работе вместо чистого озона с высококонцентрпрованным неочищенным озоном. В частности при бутилене образуются продукты присоединения сопровождающего озона оксозона, так называемые оксозониды. Последние существ тот как в мономерной, так и в димерной формах. Разделение обоих продуктов производят так же, как разделение озонидов однако здесь еще труднее получить абсолютно чистые продукты. [c.75]

Молекулярный вес озонидов определяется обычными способами и большей частью оказывается простым. То.пько в некоторых случаях, в особенности когда озонирование происходило при сильном охлаждении, были обнаружены димолекулярные озониды, например при этилене и бутилене Обычно мономерному продукту приписывается общепринятая формула I для димолекулярного озонида Гарриес предлагает форму.пу II [c.82]

Частица этилена, образующая озонид, таким образом распадается по месту двойвой связи и дает две части муравьиного альдегида. Таким же о азом, разлагая озониды более сложных этиленовых углеводородов кипячением с водой, можно вызвать распад частицы исходного углеводорода по месту двойной связи, и по составу и строению образовавшихся продуктов сделать вывод о строении углеводородов. Для озонидов изомерных бутиленов, например, будем иметь [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология