Анализ изомерных бутиленов

Вопрос определения состава смесей этих углеводородов долгое время представлял одну из трудных задач газового анализа. Наибольшую трудность представляло определение состава смеси изомерных бутиленов весьма близких по своим физическим и химическим свойствам. [c.320]

Анализ газов, состоящих из изомерных бутанов и бутиленов, с помощью ректификации и химических методов. Ректификация бутан — бутиленовых смесей производится на колонке с насадкой из трехгранных спиралек или па другой колонке, равной или превышающей по эффективности первую. [c.203]

Для анализа газов, состоящих из изомерных бутанов, бутиленов и дивинила, применяется упрощенная ректификация для освобождения углеводородов С4 от примесей более тяжелых углеводородов, так как известно, что присутствие последних искажает результаты химического анализа углеводородов С . Эта ректификация проводится только в том случае, если у экспериментатора нет уверенности, что исследуемый газ свободен от нежелательных примесей. [c.178]

Анализ смеси изомерных бутанов и смеси н. бутиленов. Смесь бутанов, в отсутствии бутиленов, анализируется путем ректификации на колонке с сетчатой насадкой или на колонке с насадкой из трехгранных спиралек. Состав газа определяется по кривой разгонки. [c.179]

Анализ углеводородной части С2 — С5 производился методом газожидкостной хроматографии с применением в качестве неподвижных фаз органических соединений различной полярности, в том числе хинолина [3, 4], эфира нормальной масляной кислоты и триэтиленгликоля (ТЭГНМ) [5], р,Р -оксидипропионитрила (ОДП) и пропиленгликоля. Для этой же цели успешно применяется модифицированный адсорбент, состоящий из трепела Зикеевского карьера (ТЗК), обработанного вазелиновым маслом и содой. Последний вследствие своей значительной селективности по отношению к изомерным соединениям дает возможность разделения изо- и нормального бутиленов, однако применение его лимитируется тем, что он не дает разделения моно-и диолефиновых углеводородов Сд, в то время как использование в качестве неподвижной фазы хинолина или ТЭГНМ позволяет определить одиннадцать изомерных форм углеводородов С5. [c.163]

ДОЛЖНЫ идти тотчас же, т. е. следует ожидать выделения из реакционной смеси этилена и бутилена. Это действительно так. Вначале этилен и бутилен образуются в отношении 1 2, позже— 1 1. Наряду с этим увеличивается количество выделяющегося водорода (см. выще). Чтобы поддерживать постоянную температуру кипения смеси, необходимо отгонять образующийся по схемам (1а) и (16) 2-этилгексен. Из дистиллята можно легко отогнать гексеновую фракцию (т. кип. 56—68°), в которой методом инфракрасной спектроскопии и газохроматографическим анализом обнаруживается смесь всех изомерных гексенов с двойной связью в положениях 1, 2 и 3. Перемещение двойной связи объясняется известным каталитическим действием алюминийтриалкилов при высоких температурах. [c.266]

Промышленные хроматографы были применены для автоматизации установок алкилирования изобутана бутиленами и каталитического крекинга [23], а также для автоматизации дистилляционных. колонн 17]. На установках алкилирования и каталитического крекинга хроматографы (их по четыре на каждой установке) служат в основном для определения углеводородов С3 и С4. Промышленные хроматографы используют и для анализа потоков деизобутанизатора. Разработан также метод анализа верхнего и нижнего погонов деизо-пентанизатора (определение изо- и н-пентана) на хроматографе Пай . Хроматографический метод применен на газо-бензиновом заводе, что позволило существенно улучшить показатели процесса [24]. Наконец, с целью автоматизации и контроля производства ксилолов-было проведено определение изомерных ароматических углеводородов С8 на хроматографе ХПА-3/150. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология