Распад частиц

Из (1.77) и (2.20) следует, что с ростом температуры скорость простой реакции увеличивается. Как правило, это так, однако известны процессы, скорость которых с ростом температуры падает [6, 9]. С формальной точки зрения это означает, что в уравнении (2.20) величине (—Е) нужно приписать отрицательный знак — (—Е) = = Е. Однако (1.77) и (2.55) также остаются справедливыми, следовательно, для таких процессов энергия активации меньше энергии разрыва связи. Такие процессы на первый взгляд незаконны , поскольку исходные молекулы вообще не могут существовать и должны самопроизвольно распадаться, так как для их разложения необходима энергия, меньшая энергии связи. На самом деле это, конечно, не так, и отрицательные энергии активации можно физически объяснить [9], если учесть, что коэффициент скорости не есть физическая константа, характеризующая частицу. Макроскопический коэффициент скорости к есть среднее из всех микроскопических коэффициентов скорости частиц, находящихся на различных квантовых уровнях. Если к — вероятность спонтанного распада частицы, находящейся в /-м состоянии и имеющей энергию Еу, то равновесная часть таких частиц от их общего числа с учетом (2.20), (2.26), (2.42) может быть записана в виде [c.72]

Хотя после этих первых опытов наблюдалось большое число других ядерных превращений, только лишь в 1934 г. было выяснено, что некоторые из этих конечных ядер сами радиоактивны. Наблюдая за результатами ядерной бомбардировки различных легких элементов альфа-частицами от источника Ро, Кюри и Жолио отметили появление позитронов, кроме ол<идавшихся протонов и нейтронов, как результат (а, п)- и (а, р)-реакций. Продолжая исследования, они показали, что позитроны испускаются в результате радиоактивного распада частиц, имеющих измеримый период полураспада. На основе таких опытов был сделан вывод, что искусственно создан новый радиоактивный образец. При бомбардировке алюминия альфа-частицами образовался изотоп Р по (а, )-реакции. Изотоп Р затем распадался, испуская позитрон и образуя изотоп 81. Процессы могут быть представлены следующим образом [c.413]

Механизм распада частиц дисперсной фазы еще более осложняется при переходе от пустотелой колонны к колонне, заполненной неупорядоченной насадкой. Сопоставление данных различных авторов [53, 54] приводит к выводу, что механизм дробления частиц в насадочной колонне отличается от механизма дробления в пустотелой колонне. Исследования Торнтона [54] показали, что в насадочной колонне параллельно протекают три процесса изменения размера капель. Во-первых, имеет место ударный механизм дробления частиц. При ударе о насадку частица, обладающая достаточной кинетической энергией, распадается на две. [c.291]

Во всех реакциях между частицами, в том числе и при распаде частиц, обязательно соблюдаются законы сохранения (энергии, заряда, массы, импульса, вращательного момента). Существует правило, что фермионы либо образуются парами при поглощении излучения с высокой энергией, либо такая пара аннигилирует с излучением энергии. Поскольку для незаряженных фермионов, например нейтронов, доказана возможность их аннигиляции, таким частицам также соответствует античастица. [c.32]

Какими условиями определяется возможность электролитической диссоциации вещества Какая величина характеризует ионизирующую способность растворителя Покажите механизм распада частиц растворенного вещества на ионы. [c.205]

Распад. --Частица — электрон. р -Распаду предшествует процесс Че + р, протекающий в ядре таким обраяом, при испускании электрона заряд ядра увеличивается на единицу, а массовое число ие изменяется. Дочернее ядро — изобар исходного—принадлежит элементу, смещеино.му на одну клетку к концу периодической системы от места матсрниского элемента Э Че . [c.49]

Очевидно, что в системе жидкость—жидкость, где поверхностные силы малы, распад частиц иод воздействием турбулентных пульсаций более вероятен, чем в системе жидкость—газ. Распад частиц имеет место только ири Не >10. [c.288]

Существенно изменяется и представление о том, состоит ли данная частица из каких-либо иных или является элементарной. При большом дефекте массы, отвечающем распаду частицы на ее составные части, мы склонны называть исходную частицу элементарной (например, нейтрон, хотя он и распадается на протон и пи-мезон) при малом дефекте массы говорят, что частица сложная (дейтой, состоящий из протона и нейтрона). [c.75]

В общем смысле термин используется для описания процесса распада частиц (молекул, ионов, радикалов и т.д.) на три и более фрагмента (осколка). [c.84]

Агрегаты частиц (хлопья коагулята) распадаются, частицы коагеля разъединяются коагель снова переходит в золь [c.376]

Фазовые частицы участвуют в переносе энергии наряду с отдельными молекулами. Они переносят не только кинетическую, но и потенциальную энергию (избыточную энтальпию). При наличии в веществе стационарного градиента температуры устанавливается определенный градиент объемной концентрации фазовых частиц ф = п У. Их некомпенсированная диффузия из слоя с большей концентрацией ( холодный слой ) в слой с меньшей концентрацией ( горячий слой ) увеличивает в этом последнем слое число распадов частиц в соответствии с требованием стационарности состояния. В противоположном направлении существует некомпенсированный поток одиночных молекул, и в холодном слое увеличивается число возникающих фазовых частиц. В итоге происходит дополнительный перенос энергии, связанный с нарушением равновесия процессов возникновения и распада микрофаз в соседних элементарных слоях. [c.123]

Затраты энергии на преодоление потенциального барьера минимальны для траекторий, пересекающих линию перевала вблизи точки 0. Большая часть траекторий будет проходить в окрестности этой точки. Состояние ядерно-электронной системы, отвечающее самой точке называется переходным. Система в переходном состоянии называется активированным комплексом. Активированный комплекс отличается от обыкновенной молекулы тем, что внутреннее движение в нем в одном направлении, а именно вдоль координаты реакции приводит к распаду частицы. [c.736]

Участки эти деформируются, распадаются. Частицы меняют партнеров, возникают другие упорядоченные участки. Ансамбль остается связанным, но ке образует правильной структуры. [c.103]

В. А. Каргина и 3. Я. Берестневой [474] при помощи электронного микроскопа и электронно-графических снимков показали, что при получении золей двуокиси титана, двуокиси кремния, гидроокиси алюминия и других сначала возникают круглые аморфные частицы, и через некоторое время внутри частиц происходит явление упорядочения и кристаллизации, приводящее к распаду частиц на отдельные кристаллики. Дальнейший процесс старения этих коллоидных систем сопровождается как кристаллизацией частиц, так и образованием агрегатов, чаше всего в виде цепочечных и сетчатых структур. На этот процесс очень сильно влияет температура. [c.193]

ТАБЛИЦА 20.4 Реакции распада частиц [c.601]

Авторадиографию часто рассматривают как вариант Р. на том основании, что при ее проведении также используют фотографич. метод регистрации ионизирующего излучения. Однако этот метод можно считать самостоят. методом исследования твердых тел. При проведении авторадиографии регистрируют ионизирующие излучения радиоактивных атомов, содержащихся в объеме или поверхностном слое тела. Картина распределения оптич. плотности (авторадиограмма) соответствует распределению радиоактивных атомов в исследуемом объеме. При проведении авторадиографии радиоактивное в-во обычно вводят в изучаемый образец при его приготовлении в нек-рых случаях атомы радионуклидов можно вводить ионной бомбардировкой или др. приемами. Применяют любые радионуклиды, испускающие как а- и -частицы, так и у-кванты, однако наилучшие результаты получают при использовании нуклидов, испускающих при распаде -частицы малой энергии ( Н, С, 35g J, др j Контакт образца с фотослоем осуществляют в условиях, когда не происходит их хим. взаимодействие. Оптич. плотность проявленного фотоматериала измеряют [c.167]

Вязкость холодной дисперсии низка потому, что коллоидные частицы полимера просто образуют взвесь в ацетоне. При нагревании дисперсии происходит сольватация частиц полимера ацетоном, чему способствует увеличивающееся тепловое движение полимерных цепей и распад частиц на отдельные полимерные молекулы. Это приводит к огромному повышению эффективной поверхности макромолекул. Поэтому они становятся способными связывать большие количества ацетона, и все меньшая часть ацетона продолжает играть роль дисперсионной среды. Другими словами, меньшая часть ацетона сохраняет способность течь, поэтому вязкость повышается. Ниже указаны три главных различия между истинными растворами н коллоидными дисперсиями [c.71]

В 1900 г. Виллард нашел третью компоненту излучения, испускаемого радиоактивными веществами, так называемые улучи. Эти лучи испускаются атомными ядрами в результате естествейных или искусственных превращений или вследствие торможения заряженных частиц, аннигиляции пар частиц и распадов частиц. ДлинЬ волн у-лучей большинства ядер, лежит в пределах от 0,0001 до 0,1 нм. у-Лучис энергией до 100 кэВ (мягкие у-лучи) ничем кроме своего ядерного происхождения не отличаются от характеристических рентгеновских лучей. Поэтому часто термин "ii-лучи применяют для обозначения электромагнитного излучения любой природы, если его энергия больше 100 кэВ. Фотоны, возт кающие в процессах аннигиляции и распадов, называют v-квантами. [c.102]

К существенным кинетическим отклонениям реальных процессов от модельных могут привести также трещины в твердых частицах при дроблении, распад частиц в процессе растворения на более мелкие и измельчение материала (ири интенсивном растворении или при использовании специальных устройств). [c.125]

Простой разрыв. Как уже указывалось выше, молекулярные ионы могут распадаться с образованием самых разнообразных осколков. При интерпретации масс-спектра используют главным образом характеристические ники, т. е. те пики, которые либо соответствуют осколку, содержащему атом входящего в состав данного соединения необычного элемента, либо (что встречается значительно чаще) отличаются очень высокой интенсивностью. Последнее означает, что образованию осколка благоприятствуют энергетические факторы. Это может происходить или в силу того, что связь, которая должна разорваться, является довольно слабой, или (гораздо чаще) потому, что образующийся осколок представляет собой достаточно стабильную частицу, например нейтральную молекулу или положительный ион, заряд в котором стабилизован индукционными или резонансными эффектами. Когда при последующем обсуждении образующимся при распаде частицам будут приписываться определенные структуры, то это будет делаться только для того, чтобы представить весь этот материал в форме, наиболее доступной для химика-органика. Следует, однако, иметь в виду, что частицы, с которыми в действительности [c.315]

СКОЛЬКО горчичным запахом. С тетранитрометаном дает светло-желтое окрашивание. Она представляет вещество мало устойчивое, легко окисляется кислородом воздуха, при продолжительном нагревании заметно густеет. Это последнее обстоятельство чрезвычайно любопытно, так как дипентен, продукт полимеризации изопрена, в этих условиях совершенно не изменяется. Загустевание указывает на дальнейшую полимеризацию этот процесс является следствием предварительной изомеризации в сопряженную систему или диссоциацией с образованием дивинила. Последнее предположение тем более вероятно, что, по частному сообщению И. И. Остромысленского, этот димер легко распадается в изопреновой лампе на две частицы дивинила. Так как распад частицы наступает по местам простых связей, то факт этот может служить характерным примером, иллюстрирующим положение, что двойная связь прочнее одиночной. [c.62]

Мы не будем рассматривать физические явления, при которых число частиц может изменяться (как, например, при распаде частиц), поэто ,1у, каковы бы ни были изменения в состоянии системы, присутствие частиц где-то в пространстве является достоверным событием. Если J р есть плотность вероятности, то Б j fdV есть вероятность [c.62]

Механизм действия водоотнимающих средств может быть понят следующим образом. Молекулы водоотнимающих соединений связывают значительное количество воды. В результате этого водная оболочка вокруг молекул белка начинает распадаться, частицы белка, всегда находящиеся в состоянии беспорядочного броуновского движения,, лишенные своей защитной оболочки, сталкиваются друг с другом и, соединяясь под [c.14]

В радиационной лаборатории в Беркли руковожу группой физиков. Мы занимаемся физикой элементарных частиц. Например, ищем очень редкие виды распада частиц. Одна и та же частица миллион раз распадается одним путем, а один раз из миллиона —другим... Вот мы и стараемся найти следы этих редких распадов. Мы чувствуем, что это достаточно важно—проверить, существуют ли такие редкие виды распада. В прошлые годы было несколько сюрпризов — распады, которые абсолютно запрещены теорией и которые не допускались не только нами, но и другими исследователями... Мы также исследуем атомы, в которых электроны заменены мезонами, — эти атомы называются мезоатомами. [c.237]

В простейших пустотелых колоннах распад частиц дисперсной фазы происходит под влиянием нескольких факторов. Во-первых, крупные диспергированные частицы находятся в состоянии колебания в результате наложения архимедовых и поверхностных сил. Изменение состава фаз по высоте колонны может привести к потере устойчивости и распаду частицы. Во-вторых, распад частиц происходит под воздействием турбулентных пульсаций в потоке сплошной фазы. В-третьих, распад частицы может происходить в результате столкновения с другими частицами и со стенками колонны. [c.287]

А. Г. Пшеничников и сотр.), причем две эти стадии протекают с соизмеримыми скоростями. При электроокислении этилена в области низких потенциалов (рис. 8.2) (Наблюдается отрицательный порядок по парциальному давлению этилена. Предполагается, что скорость распада частиц (С2Н4)адс на частицы с -5 одним углеродным атомом в условиях неоднородной поверхности возрастает с уменьшением парциального давления углеводорода вследствие освобождения мест с более высокой энергией связи, поскольку на таких местах распад протекает быстрее. Уменьшение тока после максимума связано с торможением процесса адсорбированным кислородом. [c.271]

Сама агрегативная устойчивость может быть двух видов (или подвидов) устойчивость, обусловленная практически пренебрежимо малой скоростью коагуляции - исходное состояние относится к замороженным состояниям агрегативная устойчивость вследствие уравновешивания процесса агрегации процессом дезагрегации (также под влиянием броуновского теплового движения). Такое равновесие устанавливается достаточно быстро тогда, когда процессы дезагрегации и агрегации не тормозятся слишком высоким потенциальным барьером или происходят за счет фиксации частиц в дальней потенциальной яме. В последнем случае иногда говорят о флокуляции. Усложнение в эту область вносит возможность коалесценции (слияния) частиц, составляющих агрегат, в результате которой может измениться дисперсный состав системы, или даже все частицы сольются в одну, если процесс кoaJ e цeнции не уравновешен противоположным процессом распада частиц. Последнее, однако, реализуется, только когда поверхностное натяжение частиц достаточно мало. Отсюда следует, что обьсчно агрегативное равновесие является промежуточным между состоянием неагрегированной системы и состоянием термодинамического равновесия. При этом время перехода в равновесное состояние из агрегированного может быть весьма велико, если процесс коалесценции сильно заторможен потенциальным барьером, в особенности если вероятность коалесценции пары частиц мала по сравнению с вероятностью дезагрегации. [c.20]

Для сложных молекул возможен распад за счет перехода возбужденного состояния 51 в состояние 5о с высоковозбужденными колебаниями. При этом полная энергия возбуждения состояния 5о превышает энергию разрыва некоторой связи, поэтому и энергия кс лобаннй частицы в состоянии 5о, образовавшейся в результате резонансного перехода 51->5о, превосходит энергию активации распада частицы, равную, как указывалось в преды,,ущем параграфе, энергии разрыва связи. Следовательно, если за время жизни этого состояния (до того как пройдет колебательная релаксация) энергия окажется сосредоточенной на координате реакции, произойдет разрыв связи. [c.158]

Представление о странности было введено Гелл-Манном и Нисид-зимой для приближенного объяснения скоростей реакций распада. Некоторые нестабильные частицы распадаются, как полагают, путем сильного взаимодействия (разд. 20.3), и этот распад должен происходить очень быстро (период полураспада должен быть порядка с). Примером может служить распад частицы т]° с образованием трех пионов в данном случае период полураспада 10 с. [c.602]

При анализе проблемы растворимости в работе [32] исходили из модели надмолекулярной структуры, развитой в работах [92,93], в которых надмоле-ку лярная структура аморфных полимеров моделируется в виде глобул, причем в этих работах сделана попытка обосновать отсутствие большого периода при малоугловом рентгеновском рассеянии. Принято также, rгo каждая глобула состоит из глобул-макромолекул [4,102]. Полагая, что те и другие глобулы связаны дру г с другом поясками связи, рассмотрим наиболее характерный элементарный акт растюрения, те. распада частиц до отдельных глобулярных макромолекул, который схематически изображен на рис.91. [c.334]

ДИССОЦИАЦИЯ (от лат. disso iatio-разделение, разъединение), обратимый распад частицы в-ва (молекулы, радикала или иона). Различают электролитическую Д. (ионизацию) в р-рах или расплавах электролитов - образование смеси положит, и отрицат. сольватированных ионов из молекул или кристаллич. фазы, напр., СН3СООН (р-р) [c.83]

Пропилен GgHg. Активация пропилена происходит во всем согласно с активацией этилена дальнейшие же превращения активированной молекулы, т. е. соответствующего двухвалентного радикала, в данном случае значительно сложнее. Здесь можно ожидать также непосредственного распада частицы пропилена на два радикала — метил и винил (V), которые, отнимая от частицы пропилена водород, будут превращаться далее в метан (VI) и этилен (VII). Судьба образующегося одновременно непредельного радикала, пропенила gHg, представляется пока недостаточно ясной. [c.472]

Возможные причЕиы образования метилового спирта уже обсуждались ранее. Так, С. В. Лебедев [1] считал, что появление соединений с нечетным числом углеродных атомов происходит в результате распада частиц четного ряда. Например, образование СО и СН4 он объяснял разложением уксусного альдегида [c.268]

При Q l равном адсорбции частиц С1 в стационарных условиях, с л о с,. Нами определена скорость разряда воды с последующей адсорбцией кислорода на в зависимости от величины свободной поверхности электрода. Оказалось, что в присутствии хемосорбированного этилена скорость на свободной поверхности Pt пренебрежимо мала по сравнению со скоростью разряда воды на Р1—Сгцентрах. Так как заполнение частицами С1 в стационарных условиях мало по сравнению с общим заполнением Qп, можно полагать, что существенно более замедленной стадией является распад частиц Сг [4]. На рисунке 5 приведена зависимость количества хемосорбированного этилена от т при различных потенциалах окисления. [c.170]

Модель Вандер ркхове [50]. Согласно этой модели, зона экзотермических реакций расположена весьма близко к поверхности ТРТ в пограничном слое между потоками продуктов первичного распада частиц окислителя н 1 орюч(Зго. Хотя при этом вблизи поверхности в химическую реакцию вовлекается лишь небольшая доля газов, выделяющегося тепла достаточно для локального изменения температуры между кристаллами окислителя и горючего. Кроме того, па этой границе пиролиз горючего под влргянием тепла разлонхения окислителя интенсифицируется в большей степени, чем для более удаленных от кристаллов окислителя участков горючего. Поэтому основную роль в регулировании скорости горения играют процесс ,1 на границе фаз [50]. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология