Стильбазол

УФ-Спектры цис- (кривая 1) и транс-форм (кривая 2) стильбена (а), а-стильбазола (б) и а-пиридостильбена (в). [c.423]

Аналогичное применение нашли УФ-спектры для определения конфигурации гетероциклических аналогов стильбена, в частности а-пиридостильбена I и а-стильбазола II. [c.423]

Производные стильбазола могут бглъ лол учены из альдегидов ряда пиридина [198] [c.336]

Препаративное значение имеет только способ получения а-пиридин-альдсгида из а-стильбазола. [c.47]

Гарриес и Ленар окислили в концентрированной соляной кислоте а-стильбазол в a-пиpидиJIaльдeгид. [c.85]

При нагревании а-пиколина с бензальдегидом в присутствии хлористого цинка при 200° в течение 24 час. образуется с выходом 80% 2-стильбазол (стр. 344), который представляет собой твердое вещество оранжево-красного цвета и проявляет типичные свойства ненасыщенного соединения. Он присоединяет бром с образованием дибром-2-стильбазола, восстанавливается иодистоводородной кислотой до дигидростильбазола. Последний может быть получен также при действии хлористого бензила на а-пиколин в присутствии амида натрия. Эта реакция имеет довольно общее значение, например, совершенно аналогично, хотя и несколько более трудно, реагирует и у-пи-колин. [c.384]

Конденсация бензальдегида с пиколином в присутствии хлористого цинка или уксусного ангидрида обычно приводит к образованию стильбазола. Однако если проводить реакцию при 125° в присутствии воды и в отсутствие КИСЛОТНОГО катализатора, то с небольшим выходом удается выделить фенил(2-пиридилметил)карбинол (VII) [9] [c.454]

Альдегиды пиридинового ряда получаются довольно трудно, и их выходы нельзя считать удовлетворительными. Исходными веществами служат а- и -пиколины, которые либо вводят в конденсацию с бензальдегидом и подвергают получившиеся стильбазолы XV озонолизу [21—23], либо непосредственно окисляют двуокисью селена [24]. В обоих случаях получаются альдегиды [c.456]

Этим свойством хинолин напоминает другие соединения, например пиридин, изохинолин и стильбазол, также содержащие азометиновые связи. На первый взгляд реакция кажется похожей на реакцию индола с эфиром ацетилендикарбоновой кислоты. Однако хинальдин, который не содержит а-водородного атома, также вступает в реакцию с эфиром ацетилендикарбоновой кислоты. На этом основании приведенное выше предположение было отвергнуто. Вместо этого был предложен механизм, который, однако, нуждается в проверке. [c.179]

Спектроскопическое исследование соединений XLV, XLVI и XLVH, не содержащих заместителя у азота, показало, что первые два вещества существуют в форме 3,4-дигидроизохинолинов, тогда как в последнем двойная связь занимает иное положение (как в стильбазоле) [534]. [c.343]

Пиридил)- винил]пиридин а-стильбазол пH,oNJ 182,22 крист, из эт. 91 325 н. р. р- л. р. [c.936]

Пиридил)-винил]пиридин у-стильбазол О-О" nH,oN2 182,22 лист из эт. 127 и. р. р- р- [c.936]

Как уже было отмечено ранее (см. разд. 11.6.3.6), сульфинилкарбанионы присоединяются к соединениям с поляризованными С=С Связями разных типов с образованием интермедиатов, которые способны претерпевать дальнейшие превращения. В тех случаях, когда реагентом является натриевая соль (106), в растворе ДМСО обычно идет метилирование. Подобная реакция метилирования нашла широкое применение в ряду конденсированных ароматических соединений типа антрацена, фенантрена и их азотистых аналогов, таких, как хинолины и акридин [103]. Возможно также эффективное -метилирование стильбенов и стильбазолов 102]. Как предполагают, механизм реакции включает стадию присоединения (106) к сопряженной системе с последующим элиминированием метансульфената и 1,3-сдвигом водорода (уравнение 81). [c.290]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.96 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.344 , c.384 , c.454 , c.460 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.179 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.344 , c.384 , c.454 , c.460 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.179 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.912 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.120 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.521 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология