Хлористый бензил, действие

Простейшим примером реакции хлорметилирования является получение хлористого бензила действием параформальдегида и хлористого водорода на бензол в присутствии хлористого цинка по схеме [c.317]

Получается хлористый бензил действием хлора на толуол при высокой температуре в отсутствие катализаторов (стр. 212). [c.214]

В настоящее время одним из наиболее распространенных мето-лов производства бензальдегида является получение его из хлористого бензила действием водного раствора хромата и бихромата натрия по уравнению [c.415]

Технические примечания. Толуол в отличие от бензола нельзя хлорировать в железных сосудах, так как в присутствии железа хлор вступает в бензольное ядро. Поэтому при хлорировании толуола необходимо применять эмалированную, фарфоровую или стеклянную аппаратуру (см. 2,6-Дихлорбензальхлорнд, стр, 146). Часто реакцию проводят, не прибавляя пятихлористого фосфора, так как он лишь ускоряет процесс и не является, таким образом, всегда обязательным. Разложение бензальхлорида проводят в меднЬй аппаратуре, а беизальдегид отделяют в больших освинцованных делительных воронках со смотровыми стеклами. Вышеописанный метод совершенно вытеснил старый метод получения бензальдегида из хлористого бензила действием воды и нитрата свинца. [c.144]

Метод основан на отщеплении хлора, находящегося в боковой цепи хлористого бензила, действием едкого натра с последующим определением хлористого натрия по Фольгарду. [c.115]

Цианистый натрий и цианистый бензил — сильные яды К цианистому натрию нельзя прикасаться руками, и при всех манипуляциях с ним следует соблюдать величайшую осторожность. Хлористый бензил действует раздражающе на слизистые оболочки. Нужно остерегаться [c.448]

Цианистый натрий и цианистый бензил—с льньш яды. К цианистому натрию нельзя прикасаться руками, и при. всех манипуляциях с ним следует соблюдать величайшую осторожносщь. Хлористый бензил действует раздражающе на слизистые оболочки. Нужно остерегаться попадания его в глаза (грязные руки, носовой платок и т. д.). [c.440]

Дифенилэтан (т. пл. 52°С т. кип. 285°С), обычно называемый дибензилом, легко получается из хлористого бензила действием натрия (реакция Вюрца) или взаимодействием хлористого бензила с бензил-литием или бензилмагнийгалогенидом. Разумеется, дибензил можно получить и из бензоина, а проще всего реакцией Фриделя — Крафтса из [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология