Фенилхромон

Хромоны (I), флавоны (2-фенилхромоны) (II) и изофлавоны (3-фенил-хромоны) (III) представляют собой а.Р-ненасыщенные гетероциклические кетоны все они являются бензопроизводными -f-пирона. Флавоны и изофлавоны обычно находятся в виде своих глюкозидов в соке растений, и именно их присутствие обусловливает собой всю гамму желтых оттенков в окраске последних. [c.177]

А 24.19. Напишите формулы а) бензо-у-пирона (хромой) б) 2-фенилхромона (флавон) в) 5,7-диоксифлавона [c.114]

Антоцианы представляют собой глюкозиды, т. е. вещества, в составе которых содержатся углеводы и соединения неуглеводного строения—антоцианидины. Желтые пигменты, как указывалось выше, являются производными группы 2-фенилхромона (флавона). Пигменты красных и синих цветов относятся к группе оксониевых солей 2-фенилхромена (не содержащего карбонильной группы). Из них чаше всего встречаются в виде солей пеларго-нидин, цианидин и дельфинидин [c.609]

Окси-5-фенилацетофенон 2-Метил-З-ацетил-б- фенилхромон 152 [c.226]

За 10 лет, начиная с 1883г., синтезированы многие из известных к тому времени флавонов и флавонолов [65]. Тогда же введены термины— флавон— для производных 3-фенилхромона и флавонол— для 3-гидроксифлавона [64, 73]. [c.106]

При применении ангидрида бензойной кислоты и бензойнокислого натрия [38] получаются флавоны (2-фенилхромоны) (XII). В других случаях результаты реакции будут зависеть от относительных активностей метиле- [c.136]

Изотропия — независимость свойств объектов от направления. Изофлавон — родоначальная структура изофлавоноидов, представляющая собой 3-фенилхромон [c.122]

Флавон (2-фенилхромон) — родоначальная структура наиболее обширного ряда природных соединений в подгруппе эуфлавоноидов (см. Флавоноиды) [c.326]

Флавоеы и изофлавоны — это 2-фенил- и 3-фенилхромоны, обычно содержащие гидроксилы в одном или обоих бензольных кольцах. Эти вещества обычно светло-желтого цвета и в виде глюкозидов широко распространены в ирироде. [c.532]

Флавоноиды — производные 2-фенилхромона — широко распространены в растительном мире. [c.114]

По своей химической природе катехины являются производными ди-фенилпропана или фенилхромона [c.408]

Хромоны или бензо-у-пироны широко распространены в растительном мире, главным образом в пигментах листьев и цветов. Наиболее часто встречаются флавоны (2-фенилхромоны) и особенно кверцетин [c.427]

Флавоны представляют собой производные 2-фенилхромона [c.693]

При замещении атома водорода хромона в а-положении на фе пильную группу получается а-фенилхромоп, или флавон (темп, плавл. 99—100°) замещение водородного атома в р-положении дает Р-фенилхромон, или изофлавон [c.584]

В лабораторных условиях синтезирован 2-фенилхромон (фла-вон) [c.142]

При термостабилизации полиоксиметиленов употребляют нафто-хипон или (замещенные) бензохиноны [1404]. Производные антра-хипона служат стабилизаторами политрифторхлорэтилена [3096], полиформальдегида [2270] и полиолефинов [2356]. УФ-абсорберами являются также производные хромона, такие, как 2-фенилхромон (флавон), применяющиеся как свето- и термостабилизаторы ПВХ [3289] производные 1-гидроксиксантона [1990, 2824] и 2-фенил-7,8-бепзохроманона-4 3159 могут служить светофильтрами для различных полимеров, особенно полиэфиров. [c.224]

В СССР 2-фенилхромон (флавон) [c.180]

Флавон, фенилхромон, представляет 2-феыильное производное хромона. Бесцветные иглы (температура плавления 99—100°), почти нерастворимые в поде. Интересный случай [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология