Фени. Хромон Флавон

Особенно распространены в растительном мире производные 2-фенил-хромона, названного Костанецким (главным исследователем этой группы веществ) флавоном [c.370]

Хромоны (I), флавоны (2-фенилхромоны) (II) и изофлавоны (3-фенил-хромоны) (III) представляют собой а.Р-ненасыщенные гетероциклические кетоны все они являются бензопроизводными -f-пирона. Флавоны и изофлавоны обычно находятся в виде своих глюкозидов в соке растений, и именно их присутствие обусловливает собой всю гамму желтых оттенков в окраске последних. [c.177]

Хромоны или бензо-у-пироны широко распространены в растительном мире, главным образом в пигментах листьев и цветов. Наиболее яасто встречаются флавоны (2-фенил-хромоны) и особенно кверцетин [c.333]

Хромон и флавон. Гетероциклическое соединение, в котором кольцо у-иирона конденсировано с бензольным кольцом, называется хромоном. Если в а-положении пиронового кольца хромона имеется радикал бензола фенил, то это будет флавон [c.428]

Конденсации 2-карбонильных производных хромонов 30 и 32 с о-фени-лендиаминами приводят к бензимидазольным аналогам флавонов 31 и 33 [116] (схема 11). [c.201]

При термостабилизации полиоксиметиленов употребляют нафто-хипон или (замещенные) бензохиноны [1404]. Производные антра-хипона служат стабилизаторами политрифторхлорэтилена [3096], полиформальдегида [2270] и полиолефинов [2356]. УФ-абсорберами являются также производные хромона, такие, как 2-фенилхромон (флавон), применяющиеся как свето- и термостабилизаторы ПВХ [3289] производные 1-гидроксиксантона [1990, 2824] и 2-фенил-7,8-бепзохроманона-4 3159 могут служить светофильтрами для различных полимеров, особенно полиэфиров. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология