Этилдисульфид

Присутствие дисульфидов в нефтях может быть результатом вторичных реакций меркантанов с такими окислителями, как воздух или элементарная сера. Тем не менее дисульфиды встречаются в природе даже в таких неожиданных местах, как полости палеозойского возраста в пластах кварца [67, 85]. Мети.и- и изопропилдисульфиды обусловливают запах эвкалипта [68]. История дисульфидов тесно связана с историей меркаптанов и сульфидов. Органические дисульфиды были открыты в 1834 г., когда удалось получить этилдисульфид нагревом калийэтилсульфата с сернистым барием. Некоторые физические свойства дисульфидов приведены в табл. 11. [c.276]

С,Н,8 +0, - С,И,5 +0-0 который рекомбинируется с образованием этилдисульфида 2С,Н,8->С,Н,8-8Н,С, [c.52]

Меркаптаны способны присоединяться к различным веществам. Этантиол образует гидрат СаНдЗН-18Н2О, стабильный при низких температурах. В литературе имеются сообщения об образовании комплексных продуктов с хлористым алюминием, четыреххлористым титаном, фтористым бором, фтористоводородной кислотой, окисью азота и мочевиной (продукты соединения с мочевиной дают только производные нормального строения). На свету этантиол разлагается на этилдисульфид, водород, этилен и высшие алкены. В водных растворах тиол под действием рентгеновских, бета- и гамма-лучей обычно превращается в дисульфид. Термическое разложение первичных и вторичных тиолов, легко протекающее при температуре выше [c.269]

Фарагер, Моррел и Монро [17] сообщают, что элементная сера, тиолы и гидроксид натрия реагируют с образованием сульфида натрия и органического дисульфида. Холмберг [21] установил, что этантиол, растворенный в щелочном растворе, при добавлении серы образует этилдисульфид. [c.556]

Влияние сернистых соединений на восприимчивость к ТЭС имеет большое значение. Действие этилдисульфида на восприимчивость к ТЭС гептан-октановой смеси (октановое число 65) показано Бирчем и Стансфильдом [2] (табл. 149). [c.342]

Этилдисульфид Эфир этил-З-меркапто- пропиловый 99 0,0045 — 10 [c.157]

ДИТИАГЕКСАН ЭТИЛДИСУЛЬФИД Н-БУТИЛАМИН ИЗОБУТИЛАМИН ДИЭТИЛАМИН ПИРИДИН ЦИКЛОПЕНТЕН [c.573]

При действии оксина на растворы солей никеля(П) при pH = = 4,3—14,6 образуется зеленый осадок оксината никеля [Ni( gH60N)2] -2020, который дегидратируется при 123° и безводная соль которого устойчива при 219—340°. Если раствор какой-либо соли никеля в 1 н. НС1 обработать Z-цистином (6u - -aMH-HO- -карбокси-этилдисульфидом), а затем добавить аммиак, то выпадает хелатное соединение [c.608]

Диамино-2-карбокси-ди-этилдисульфид [c.262]

Диамино-1, Г-диметил-ди-этилдисульфид [c.262]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.486 , c.502 , c.503 , c.519 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.487 , c.489 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.93 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.285 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология