Дегидро пиридин

Ацетамид Пиперидин Ацетонитрил Дегидри Пиридин Фосфат кадмия активность высока, как и у фосфатов магния, кальция и цинка [606] рование d3(P04)2 400—450° С. При 450° С выход 32% на пропущенный пиперидин [726] [c.1411]

Технический гидрохлорид природного каучука прочен, растяжим, имеет хорошую прочность на разрыв, влагонепроницаем, устойчив против воздействия масел или смазок. Он легко уплотняется при нагревании до 105—130°. Как упоминалось выше, этот продукт широко применяется для упаковки пищевых продуктов. Гидрохлорид каучука можно дегидро-хлорировать и нагреванием ого при 125—145° с пиридином, пиперидином, анилином, предпочтительно и присутствии растворителя. [c.222]

Сопоставление адсорбционных и каталитических данных показывает, что для изученной нами реакции разложения изопропилового спирта дегидратирующая способность катализатора изменяется симбатно с адсорбцией пиридина, т. е. с кислотными свойствами поверхности, а дегидри- [c.254]

Можно указать на тот факт, что соответствие в реакционной способности дегидропиридин-Ы-оксидов и замещенных дегидробензолов должно быть большим, чем это имеется между дегидро-пиридинами и дегидробензолами, поскольку в Ы-окисях отсутствует свободная пара электронов на азоте. Для сравнения ниже приведены соотношения образующихся аминопродуктов из дегид-ропиридин-М-оксидов (34) и (28) и фтордегидробензолов (36) и (25). [c.218]

Относительно дегидробромирования промежуточных а-бром-эфнров необходимо отметить следующие моменты. В случае разветвленных кислот с алкильными цепочками в а- и р-положении удовлетворительные результаты были получены при дегидро-бромировании а-бромзамещенных метиловых эфиров этих кислот пиридином [5, 42]. Диэтиланилин оказался менее удовлетворительным реагентом [5], и отмечалось [13], что при реакции с этиловыми эфирами а-бромзамещенных кислот с неразветвленной цепью образуется смесь эфиров как ненасыщенной, так и соответствующей насыщенной кислот. Применение различных щелочных реагентов для дегидробромирования а-бромкислот или эфиров рассмотрено Генслером [32]. [c.524]

Авторы полагают, что вначале образуется обычный продукт пиридилэтилирования, который в условиях реакции дегидро-циклизуется. При попытке проведения аналогичной реакции с 4-винилпиридином ° вместо ожидаемого тиено-4,3-пиридина был получен обычный продукт дипирндилэтилирования. [c.177]

Элементы галогеноводородов отщепляются также при действии на галогенонитроалканы небольшого избытка органических веществ. основного характера (ацетата натрия, диметиланилина, пиридина, триэтиламина и др.). Нитроалкены при этом получаются с более высоким выходом, чем при термическом дегидро-галогенировании. Наилучшие результаты достигаются в случае ацетата натрия его замена диметиланилином снижает выход, применение пиридина осложняет выделение нитроалкенов перегонкой в вакууме, либо кристаллизацией (табл. 2). [c.83]

Интересное влияние добавки на направление реакции дегидро-димеризацйи отмечено, при окислении карбазола в ацетонитриле, содержащем в качестве электролита перхлорат тетраэтиламмония. В отсутствие пиридина основным продуктом окисления является [c.322]

Гетероциклические соединения. Среди этого класса соединений токсическими свойствами обладают фурфурол — нервный яд, вызывающий судороги и паралич тиофен — наркотик, обладающий значительным возбуждающим и судорожным действием дегидро-л-толуидин, вызывающий сильные дерматиты пиридин, действующий на кожу как раздражающее и фотосенсибилизирующее вещество акридин, раздражающий даже в ничтожнейших количествах слизистые оболочки, вызывая сильный насморк, кашель, слезоточение, а на коже зуд 1,4-диоксан — яд наркотического действия, избирательно влияющий на печень и почки морфолин, обладающий общенаркотическим действием и вызывающий на коже нестерпимое жжение. [c.101]

Реакция сочетания была также применена к некоторым ди-инам, которые содержали и другие непредельные группы. Так, например, гранс-октен-4-диин-1,-7 (87) дал при сочетании по Глазеру циклический димер (88) с выходом 3% и линейный димер (89) с выходом 25%. Соединение (89) дает при окислительном сочетании с ацетатом меди в пиридине и последующей изомеризации в щелочной среде бис-дегидро[16]аннулен (90) в смеси с двумя другими изомерами [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология