Манниха реакция сульфирование

Галогенировать индол можно только мягко действующими реагентами, например с помощью хлористого сульфурила, диоксанди-бромида. При нитровании индола этилнитратом в присутствии этилата натрия в эфирном растворе получается 3-нитроиндол. При сульфировании индола комплексом пиридина с ЗОз получается 3-сульфокислота. Точно так же в положение 3 идут реакции ацилирования, азосочетания, Манниха [c.471]

Электрофильное замещение в большинстве 4-замещенных пир-роло [2,3-d] пиримидинов происходит в положении 5. Известные примеры включают галогенирование (действием хлора, иода [349], брома [347] или Л -бромамидов [347, 348]), нитрование [347], сульфирование [348], азосочетание [318] и реакцию Манниха). Продукты последней реакции, например (302), ведут себя подобно индольному аналогу — грамину и вступают в разнообразные реакции нуклеофильного замещения, например с образованием нитрила (303) [349] схема (64) . [c.659]

В последние годы большое внимание уделяется гетероциклическим соединениям с двумя и более гетероатомами. С 1958 г. Н. К. Кочетков с сотр. проводили систематические исследования в области химии окса-зола, установив основные закономерности реакций его нитрования, сульфирования, галогенирования и меркурирования. Химия ииразолов и пира-золниов детально изучалась также А. Н. Костом с сотр. и И. И. Гранд-бергом. Были синтезированы ниразолины из азинов жирного ряда, из оснований Манниха и осуществлен их перевод снова в жирные соединения, в частности в 1,3-диамины, каталитическим гидрогенолизом. Кроме того, были установлены пути электрофильпого замещения в кольце пиразола, приводящие, как и в случае оксазола, к вступлению заместителя в положение 4. [c.101]

В процессе предварительной поликонденсации фенопластов люжно получать водорастворимые продукты путем подбора исходных веществ (например, применяя резорцин, пирокатехин, сульфированный фенол) или путем последующего сульфирования продуктов поликонденсации. Эти продукты находят применение как синтетические дубильные вещества (исследования Стясни). В настоящее время реакция между аминами, альдегидами и соединениями, содержащими подвижный атом водорода (реакция Манниха), также используется для синтеза азотсодержащих синтетических дубильных веществ. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология