палладированный этил

В работе [64] были изучены электроды с коническими и цилиндрическими порами. Опыты с образцами, обладавшими коническими порами (от 40 до 120 мк), показали, что мощность на одну пору непрерывно возрастает с перепадом давления. Отсюда вытекает, что реакция происходит в газовой части пор, смоченных тонкой пленкой электролита. Чтобы определить размер зоны реакции, использовались электроды толщиной 455 мк, сделанные из никеля. Поверхность пор была электролитически позолочена (кислородный электрод) или палладирована (водородный электрод). Зависимость мощности от Ар позволила определить размер зоны реакции, который оказался равным — 300 мк. Ток с поры при г — 0,5 в составлял оО мка, средняя плотность тока в зоне реакции была равна — Ома/см-. Эти цифры близки к полученным [59] на платиновом водородном электроде, частично погруженном в раствор серной кислоты. [c.305]

Третичные амины (обычно бензилового типа) и четвертичные аммониевые соли восстанавливаются до углеводородов с выходом 70—90%. Для восстановления третичных аминов обычно используются водород в присутствии палладия на угле [79], палладиро-, ванного карбоната стронция [80], хромита меди [81] или никеля Ренея [82], метилат натрия в метаноле [83] и бенэилмеркаптап [84]. Четвертичные соли аммония восстанавливаются до углеводородов амальгамой натрия и водой [85, 86], водородом в присутствии палладия на угле и едкого натра [87] и алюмогидридом лития [88]. Ароматические четвертичные соли восстанавливаются путем облучения в спиртовом растворе, но эта реакция не является общей и не приспособлена для синтеза [89] [c.18]

Поведение этих же гексенов исследовалось и в присутствии палладиро-ванного угля и 0,05 моля Н, при 80° С. Перемещение двойной связи в этих условиях происходило с большей глубиной, а в некоторых случаях двойная связь перемещалась не только в положение 2, но и в положение 3 [641. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология