Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Наркотические анальгетики

    Считается, что рецепторы, соответствующие наркотическим анальгетикам, имеют следующие особенности строения  [c.481]

    Категория. Наркотический анальгетик. [c.280]

    При регулярном приеме аналогов ФНТ. как и в случае с другими наркотическими анальгетиками, развивается толерантность и физиологическая зависимость. В экспериментах с животными подтверждено, что производные ФНТ имеют перекрестное замешение с морфином и подобно опиатам обладают наркотической активностью. Опийные наркоманы воспринимают ФНТ как заменитель героина со сходными эффектами. [c.178]


    Так, соединение 6 проявляет активность, аналогичную эффекту морфина, но не имеет побочных действий, характерных для наркотических анальгетиков. Кроме того, оно проявляет максимальный эффект через 4-5 часов, который наблюдается в течение 12 часов. При одновременном введении с морфином усиливает действие последнего, проявляя тем самым синергический эффект. [c.419]

    Наркотические анальгетики [морфин, этилморфин (дионин), кодеин, [c.65]

    Основным источником наркотических анальгетиков являются алкалоиды опия, выделяемые из опийного мака. Синтез морфина был осуществлен в 1950 г., но не нашел промышленного применения вследствие своей сложности. [c.67]

    Мюле [13] разработал способ количественной экстракции и определения наркотических анальгетиков в продуктах жизнедеятельности человека с применением УФ-спектрофотометрии, ТСХ и газовой хроматографии. Таким способом было определено 31 соединение, включая опийные алкалоиды. [c.423]

    Наркотические анальгетики не снижают продукцию тепла, а повышают теплоотдачу, главным образом за счет расширения кожных сосудов и усиленного потоотделения. Необходимо заметить, что по мере разрушения н выведения препарата из орга- [c.90]

    Наиболее часто в повседневной жизни эти комбинированные препараты используются для борьбы с головной болью. Кстати, кодеин, входящий в состав этих комбинированных таблеток, относится к группе наркотических анальгетиков. Эти препараты, снимая боль, вызывают угнетение центральной нервной системы. В эту группу входят алкалоиды опия (морфин, кодеин), их полусинтетические производные (героин) и синтетические заменители морфина (промедол, фенталнн, пентазоцин). [c.93]

    Основным алкалоидом опия, определяющим его свойства, является морфин. Его содержание составляет 9—14% массы опия. Как уже говорилось, все наркотические анальгетики, в том числе морфии, устраняют боль за счет угнетения центральной нервной системы, В отличие от алкоголя, средств для наркоза и снотворных средств это угнетение внешне практически не заметно, т. е. не сопровождается спутанностью мыслей и нарушением координации движений. Кроме того, не ослабляется ни осязание, ни слух. Морфин эффективен при всех видах бо. ей, но длительная тупая боль устраняется легче, ем острая. [c.94]

    Основным в действии наркотических анальгетиков является изменение эмоциональной реакции на боль. Так, морфин в лечебных дозах не полностью устраняет ощущение боли, но больные начинают воспринимать ее как нечто постороннее. [c.94]

    Все наркотические анальгетики при повторном применении могут вызвать развитие толерантности. Под толерантностью понимают, в первую очередь, способность клеток головного мозга переносить очень высокие дозы препарата. Толерантность развивается по отношению к угнетающему действию препаратов на дыхание, анальгезии и эйфории. [c.95]


    Лица с развившейся толерантностью к морфину обнаруживают ее по отношению к другим наркотическим анальгетикам и алкоголю (перекрестная устойчивость).  [c.95]

    Четкое определение границ токсической и смертельной доз у наркотических анальгетиков не существует из-за возможного развития толерантности. [c.95]

    Наркотические анальгетики применяются для подавления болей при таких состояниях, как инфаркт миокарда, переломы костей, ожоги и злокачественные опухоли, сильные послеоперационные боли. [c.96]

    Лечение пристрастия к наркотическим анальгетикам принципиально не отличается от лечения алкоголизма. Результаты, однако, менее успешны, так как синдром лишения протекает очень тяжело, а рецидивы пристрастия очень часты. [c.97]

    Для того чтобы избежать развития зависимости от наркотических анальгетиков, необходимо тщательно контролировать их клиническое применение, а также не назначать их слишком широко при хронических заболеваниях. В то же время нет оснований отказывать в лечении этими препаратами больных, испытывающих мучительные боли. [c.97]

    Особое влияние на нервную систему оказывают снотворные и наркотические анальгетики. [c.218]

    VI. Препараты для наркоза, наркотические анальгетики, снотворные средства. Эфир, хлороформ, закись азота, проникая через плаценту, могут вызвать угнетение дыхательного центра у плода, в связи с чем их не рекомендуют использовать для обезболивания родов, при кесаревом сечении. [c.67]

    Наркотические анальгетики Угнетение дыхания / [c.68]

    Распределение ЛС. Различия в распределении ЛС у детей разных возрастных групп зависят от относительного содержания в организме воды (у недоношенного ребёнка — 86% от массы тела, у доношенного новорождённого — 75%, к концу 1 года жизни — около 65%), способности ЛС связываться с белками и рецепторами, состояния кровообращения, степени проницаемости гистогематических барьеров [например, проницаемость ГЭБ для большинства жирорастворимых веществ (наркотических анальгетиков, местных анестетиков, средств для наркоза, седативных и снотворных препаратов) значительно повышена]. Так, в головном мозге новорождённых концентрация морфина при его назначении выше, чем у детей более старшего возраста. Ацидоз, гипоксия и гипотермия также способствуют более быстрому проникновению ЛС в ЦНС, в связи с чем их почти не используют в анестезиологической практике у новорождённых, а у детей в возрасте от 6 мес до 1 года их применяют в меньших дозах. [c.70]

    На ранних стадиях изучения ТРМ, когда был установлен опиоид-ный механизм анальгетического действия (ТРМ обладает селективностью к мю-опиоидным рецепторам), его относили к наркотическим анальгетикам. Однако дальнейшие исследования и опыт применения в клинической практике показали низкий уровень побочных эффектов опиатноГх> типа, к которым относятся, прежде всего, ослабление функции дыхания, проявление эйфории, развитие лекарственной зависимости и толерантности, при приеме терапевтических (100 мг)и даже трехкратных терапевтических (300 мг) доз ТРМ по сравнению с эквивалентными по анальгетическому действию дозами морфина (8, 18J. Побочные эффекты, типичные в случае приема опиоидов, такие как тошнота, головокружение, рвота, расслабленность, сухость рта встречаются при длительном употреблении ТРМ, однако не превышают 5% иэ общего числа зарегистрированных около 13 тысяч случаев. Еще более редки проявления угнетения дыхания, задержка мочн, запоры. [c.196]

    Налоксон (антагонист наркотических анальгетиков) [c.253]

    Разработана TT с фентанилом - наркотическим анальгетиком для облегчения длительных тяжелых послеоперациоттых болей и болей, которые испытывают больные раком. TT содержит от О, 1 до 2% фен-танила в 40% водном растворе этанола, загущенного гидроксипропил-целлюлозой. Предложена TT с тестостероном для длительной заместительной гормональной терапии [45]. [c.772]

    Морфин относится к болеутоляющим веществам — наркотическим анальгетикам (от греч. av — отрицание, аХуо — боль). Он обладает также седативным и снотворным действием, стимулирует гладкую мускулатуру, а в больших концентрациях вызывает рвоту, запоры, затрудняет диурез, угнетает центры терморегуляции (гипотермия) и дыхания при его передозировке может наступить смерть от дыхательного паралича. [c.639]

    Интересно, что простое производное К-деметилированного морфнна — налорфин (Н-аллилнорморфин) является конкурентным антагонистом морфина и других наркотических анальгетиков и часто применяется для лечения наркомании и острых отравлений наркотиками. [c.641]

    Свое название морфин получил в честь древнегреческого бога сна и сновидений Морфея. Это болеутоляющее вещество - наркотический анальгетик, обладает седативным и снотворным действием, стимулирует гладкую мускулатуру, в больших дозах вызывает рвоту, запоры, затрудняет диурез, угнетает центры терморегуляции (ги1ю-термия) и дыхания, при передозировке наступает смерть от дыхательного паралича. [c.337]

    Пьшь наркотических анальгетиков (кодеин морфин наркотин промедол тебаин фентацил) Выброс запрещен  [c.359]

    Анальгетики. Анальгетиками называют вещества, способные ослаблять или устранять чувство боли. Их принято подразделять на две группы наркотические анальгетики (морфин, его производные и синтетические вещества, обладающие морфиноподобным действием) и ненаркотические анальгетики (производные салициловой кислоты, пиразолона, анилина и других соединений). [c.65]

    Нейрохимический механизм действия наркотических анальгетиков полностью не установлен, однако известно об их взаимодействии с опиатными рецепторами мозга. Это позволило обнаружить эндогенные лиганды, связываюи иеся с опиатными рецепторами,— нейропептиды [энкефалины (Д. Хьюз, 1975 г.), эндорфины (Ч. Ли, Р. Гиллемин, 1975—1976 гг.)]. Имеются сведения об угнетающем действии морфина на гидролиз ацетил-холин и на выделение его из нервных окончаний, а также об антисерото-ниновой активности морфина. [c.66]


    Мюле [13] описал разделение некоторых производных морфина на слоях целлюлозы, полученных смешением 15 г целлюлозы МЫ 300 О с 90 мл 0,1 М фосфатного буфера (pH 8,0), с применением двух растворителей и разделение на слоях силикагеля О с применением семи растворителей. В табл. 26.6 (т. 2) приведены величины / / для этих соединений и для других наркотических анальгетиков. Шерма и др. [123] разработали [c.436]

    Большинство болеутоляющих алкалоидов рассматривается в гл. Алкалоиды . Мюле [103, 104] получил величины большого числа наркотических анальгетиков на слоях силикагеля и целлюлозы с 7 различными элюирующими растворителями (табл. 26.6). Эти соединения анализировали методом двумерной ТСХ с элюированием смесью метанол—н-бутанол—бензол— вода (12 3 2 3) в первом направлении и одной из смесей с этанолом или третичным амиловым спиртом — во втором. Обнаружение проводили с помощью реактивов на основе иодо-платината. Кочин и Дейли [105] также разделили группу из [c.207]

    Если бессонница вызвана сильными травматическими болями, то наиболее рационально назначение таких наркотических анальгетиков, как морфин п промедол. При болях в суставах, головной или зубной боли, которые не дают возможности заснугь, следует предпочесть препараты из группы ненаркотических анальгетиков с выраженными противовоспалительными свойствами (ацетилсалициловая кислота и др.). [c.77]

    Анальгезия, вызванная морфином, сопровождается чувством умиротворенносги, блаженства. Это состояние получило название эйфории. При ней исчезает чувство страха и тревоги. Эйфория, появляющаяся после введения морфина и других наркотических анальгетиков, делает их наиболее опасными из лекарств, способных вызывать пристрастие к ним. [c.94]

    Такие лекарственные препараты, как аминазин, фенобарбитал, [ифенин, резерпин, анаприлин, кислота ацетилсалициловая, неоди-умарин, пенициллины, тетрациклины, фуросемид и др., а также лкоголь, наркотические анальгетики, никотин могут интенсивно 1ыделяться молочными железами. [c.219]


Смотреть страницы где упоминается термин Наркотические анальгетики: [c.485]    [c.171]    [c.188]    [c.186]    [c.354]    [c.616]    [c.657]    [c.324]    [c.78]    [c.642]    [c.354]    [c.616]    [c.128]    [c.75]    [c.54]    [c.225]   
Лекарства 20 века (1998) -- [ c.38 , c.98 , c.99 , c.100 , c.155 , c.213 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте