Спиронолактон

A. Проводят испытание, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом спиронолактона СО, или спектру сравнения спиронолактона. [c.330]

Зависимость концентрации спиронолактона в сыворотке крови от степени измельчения [c.14]

Лекарственная Доаа, Концентрация спиронолактона в сыворотке крова (мкг/л) через [c.14]

На основании результатов биофармацевтических исследований в настоящее время установлено, что лекарственная форма оказывает вполне ощутимое, поддающееся учету влияние на процессы всасывания и выведения препаратов. Например, в зависимости от вида лекарственной формы упомянутого выше спиронолактона (см. табл. 1) содержание препарата в крови может колебаться при назначении одинаковых доз от 0,06 до 3,75 мкг/мл. Все это в конечном итоге влияет на общую тера- [c.19]

Обнаружение у альдостерона (т. 4, стр. 262) способности регулировать процессы выведения из организма ионов калия и реабсорбции ионов натрия стимулировало поиск веществ, ингибирующих биосинтез этого гормона и (или) его действие. Полагают, ЧТО дорогостоящий диуретик спиронолактон (271) выпол няет обе эти функции. [c.476]

ГХ уровня альдадиена в плазме и моче человека с предварительной подготовкой терапевтических доз спиронолактона. [c.276]

Синтетические 17-спиролактоны, показанные на фиг. 74, являются антагонистами альдостерона. Они действуют на дистальные канальцы почек, блокируя реабсорбцию натрия. Спиронолактон почти в три раза эффективнее препаратов 5С-5233 и 5С-8109. В сочетании с обычными диуретиками он используется в клинике как пероральный диуретический препарат. [c.113]

Верошпирон (спиронолактон) Применяют лишь в исключительных случаях (при высоком уровне калия в крови). С осторожностью одновременно с гликозидами наперстянки, симпатоли ками и миорелаксантами. Дозу подбирают с учетом индивидуальной потребности и переносимости. При сочетании с другими диуретиками дозу последних уменьшают не менее чем на 50% [c.241]

Взаимодействие пищи с ЛС в кишечнике сложно и неоднозначно (табл. 1-1). Во-первых, пища может выступать в качестве механического барьера, препятствующего контакту ЛС с эпителием кишечника. Во-вторых, пища, увеличивая кровоснабжение ЖКТ, способствует ускорению всасывания. В-третьих, пища может взаимодействовать с ЛС с образованием хелатных комплексов (молоко, молочные продукты и пищевые смеси, содержащие ионы кальция, магния, железа, могут связываться с тетрациклинами, образуя нерастворимые комплексы). Пища с высоким содержанием углеводов, жиров или белков значительно снижает всасывание ампициллина, оксациллина, изониазида, улучшает всасывание гризеофульвина. Необходимо также учитывать, что в пищевой массе лучше растворяются ЛС с большой молекулярной массой (спиронолактон, нитрофураны, гризеофульвин). Пища усиливает секрецию жёлчных кислот, в результате чего улучшаются растворимость, а следовательно, и абсорбция жирорастворимых ЛС (например, карбамазепина, спиронолактона). [c.9]

Диакарб, этакриновая кислота, спиронолактон, гипотиазид, ацетилсалициловая кислота, бутадион, индометацин, пробенецид, клофибрат, метотрексат, пенициллины, сульфаниламиды, фенобарбитал, хлорпропамид, налидиксовая кислота, аминазин ТАД, фенамин, морфин, хинин, хинидин [c.20]

Однако в ряде случаев при приёме препарата после еды повышается его концентрация в плазме крови. В основном это касается ЛС, метаболизируемых в печени при первом прохождении (например, анаприлин, метапролол, нитрофурантоин, спиронолактон, рибофлавин — см. табл. 1-7). [c.52]

Спиронолактон, конкурентный антагонист альдостерона, препятствует связыванию гормона со специфическими рецепторами. Антагонисты альдостерона особенно эффективны при повышенном содержании альдостерона в крови. [c.195]

Спиронолактон хорошо всасывается в ЖКТ, однако в связи с выраженным эффектом первичной элиминации биодоступность его относительно невелика (30%) она повышается при приёме препарата после еды. спиронолактона возрастает при застойной сердечной недостаточности и циррозе печени. С мочой выводится 20-35% препарата в неизменённом виде. Полный терапевтический эффект спиронолактона развивается лишь через несколько дней после начала применения. [c.197]

Спиронолактон. триамтерен. амилорид противопоказаны при ХПН, гиперкалиемии и ацидозе. Вероятность развития гиперкалиемии возрастает при комбинации этих препаратов с Р-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ. При тяжёлых заболеваниях печени необходима коррекция доз спиронолактона и триамтерена. [c.198]

При наличии первых двух причин рефрактерности показано назначение в дополнение к петлевым диуретикам спиронолактона, амилорида или триамтерена. [c.200]

При применении комбинации петлевого и калийсберегающего диуретиков придерживаются определённого соотношения доз этих препаратов. При назначении фуросемида в дозе 80 мг соответствующая доза спиронолактона равна 150 мг, амилорида — 15 мг при дозе фуросемида 120-160 мг назначают спиронолактон в дозе не менее 200 мг, амилорид — 20 мг. [c.200]

В период активной диуретической терапии калийсберегаюший диуретик, как и петлевой, назначают ежедневно. Кратность назначения калийсберегающего диуретика 2-3 раза в сутки. В период поддерживающей терапии калийсберегающий диуретик назначают курсами по 3-4 нед с перерывами 1-1,5 нед. При ежедневном назначении комбинации фуросемида с калий-сберегающим диуретиком максимальное потенцирующее действие спиронолактона отмечают на 3-4-й день лечения. [c.200]

Лекарственное,взаимодействие. Фармацевтическое взаимодействие — при смешивании растворов необходимо учитывать щелочную реакцию раствора ацикловира для введения в/в (pH 11,0). Фармакокинетическое взаимодействие — ЛС, секретируемые в почечных канальцах, например пробенецид, спиронолактон, дигоксин, замедляют выведение ацикловира. Клинически значимого взаимодействия на уровне связывания с белком и метаболизма в печени не отмечают. Фармакодинамическое взаимодействие — эффект усиливается при одновременном назначении препаратов, повышающих иммунитет. [c.378]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.539 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.262 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.539 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.476 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.9 , c.15 , c.193 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.76 , c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология