Бензил диоксимы

Установлено, что МВИ ускоряет кислотно-катализируемые реакции ацетализации неопентилгликоля циклогексаноном и этиленгликоля бензальдегидом в 1.8-1.9 раза, а образование 5,6-бензо-1,4-диоксана при взаимодействии пирокатехина и 1,2-дибромэтана в присутствии карбоната натрия - в 2.6 раза по сравнению с теплопередачей. [c.18]

Диметил-6-оксистирол получен пиролизом 2,4,Г,3 -тетраметил-бензо-1,3-диоксана [327] [c.178]

Получены следующие оптически активные азлактоны 2-фенил-4-изобу-тил-5-оксазолон, 2-бензил-4-изобутил-оксазолон, 2-бензил-4-л-метоксибензил-5-оксазолон, 2-фенил- 4-л-метоксибензил-5-оксазолон. Для их синтеза ацилированные аминокислоты обрабатывались при комнатной температуре уксусным ангидридом (иногда в растворе диоксана). Реакция заканчивалась в течение 75 мин. [c.445]

В аналогичных условиях оксиметилирование аллилбензола (21) водным формальдегидом в присутствии 40%-ного (масс.) раствора Н28 04 при температуре кипения реакционной смеси протекает с образованием в качестве основного продукта 4-бензил-1,3-диоксана (22), как при термическом, так и при микроволновом нагреве. [c.8]

В качества объекта исследований была выбрана известная реакция получения 5,6-бензо-1,4-диоксана из пирокатехина и 1,2-дибромэтана. [c.16]

Нами исследована возможность использования полигликолей (кубового остатка производства этиленгликолей) в качестве МФК в реакциях синтеза арилоксиуксусных кислот и 5,6-бензо-1,4-диоксана [c.24]

Бенз-1,4-диоксаны. Очень стабильные М+ бензо-1,4-диокса-на (140) и дибензо-1,4-дноксана (141) распадаются в незначительной степени путем последовательного выброса двух молекул СО либо СНО и СО [141]. [c.97]

Диоксо-2,3-ди гидро-1 Н-бенз[йе]изохинолин-2-11Д или [c.240]

Особенно эффективными лекарственными препаратами являются хлоргидрат 1-изопропиламино-3-( 1-нафтокси)-2-пропано-ла(анаприлин), 5(у-изопропиламино-р-гидроксипропокси)бензо-Диоксана малеат(бензодиксин), а также 1-(о/ то-аллилоксифе-нокси)-3-изопропиламино-2-пропанола хлоргидрат, применяемые для лечения стенокардии, нарушений сердечного ритма и гипертонической болезни [257]. [c.69]

Особое место среди приведенных диоксимов занимает а-бензил-диоксим. Благодаря высокой устойчивости его комплексного соединения с никелем это соединение можно было бы экстрагировать из кислых растворов (рН1д 0,81, при концентрации реагента [c.106]

НИКЕЛЬ диметилглиоксим (вес., СФ), дициклогександиол-1,2-диоксим (вес.), мурексид (титр.), сульфарсазен (титр.), а-бензил-диоксим (СФ), ПАН (СФ), а-фурилдиоксим (СФ). [c.357]

Джонсон и Найди [581] синтезировали диалкилсупероксиды, используя стехиометрические количества алкилбромидов, ди-циклогексано-18-крауна-6 и КОг в бензоле (3—6 ч при комнатной температуре). Спирты и олефины образовывались в незначительной степени. Если использовать только 0,1 экв. краун-эфира, выходы несколько снижаются, а время реакции увеличивается. В противоположность этому при избытке КОг в ДМСО Сан Филиппо, Черн и Валентин [580] получили в качестве основных продуктов спирты, а карбонильные соединения только как примесь. Взрывоопасные бензо-1,2-диоксены были приготовлены из о-бис-галогепометилароматическнх соединений в системе [c.391]

Для ИХ получения пользуются теми же методами, которые применяются для получения бензохинонов. а-Нафтохиноя получается из нафталина или, еще легче, из 1,4-диокси- и 1-окси-4-аминонафталина при окислении хромовой кислотой. Это соединение похоже иа п-бензо-хи[юн. Подобно п-бензохинону оно окрашено в желтый цвет, перегоняется с водяным паром и обладает резким запахом т. пл. 125°. [c.714]

Диметил-6-оксистирол. Пиролиз 2,4,Г,3 -тетрамстил-бензо-1,3-диоксана проводят в трубке из тугоплавкого стекла, фарфора или металла, нагреваемой в электрической печке. В один конец трубки входит одно из горизонтальных колен Т-образного стеклянного тройника другой конец трубки соединен с водяным холодильником, где конденсируются продукты пиролиза. В вертикальное колено тройника вводят по каплям [c.179]

В 1Нилирова-ние. В автоклав емкостью 1 л загружали 20,1 г 2-бенз им1Идазолона, 6 г КОН, 150 мл диоксана и 15 МЛ воды. Из автоклава вытесняли воздух, затем смесь насыщали ацетиленом до начального давления 20 ати и при вращении нагревали до 200—210°. Смесь выгружалась, отфильтровывалась от незначительного осадка, щелочной слой отделялся, затем отгонялся диоксан, после чего продукт разгонялся. Были выделены две фракции кристаллическая (П и вязкая желтоватая жидкость (II). [c.39]

Раствор 2.6 й №,02 моля) 4, 4-диметилоксазолиД-2, 5-диона и 3.8 г (0.02 моля) 4-бензил-С, -оксазолид-2, 5-диона в 70. кл бензола обрабатывают раствором 0,5 мл воды в 1 мл очищенного диоксана. Вязкость раствора заметно повышаетси в теченне 6 дней. Прн выливании раствора ка стеклянную поверхность и испарении растворителя образуется тонкая пленка полимера. [c.293]

Аналогично можно приготовить сололимер этих соединений в соотношении I 2. Для этого в 70 м.г бензола добавляют 1,3 г (0,01 моля) 4,4-днметнлоксазо ИД-2,5-диона и 3,8 г (0,02 моля) 4-бензил-й. -оксазолид-2, 5-днона и 0,25 мя диоксана, содержащего [c.293]

Бензил-6,6-диметил-2,4-диоксо-2,3,4,5,6,7-гексагидро-1/Г-индол-3-спиро-2-(4-гидрокси-1-о-гидроксифенил-3-л-метоксибензоил-5-оксо-2,5-дигидропиррол) и [c.525]

Бензил-6,6-диметил-2,4-ДИОКСО-2,3,4,5,6,7-гексагидро-1Я-индол-3-спиро-2-(4-гидрокси-1-о-гидроксифенил-3-й-метоксибензоил-5-оксо-2,5-дигидропиррол) (3). Раствор 1.50 г (5 ммоль) бензоксазинона 1 и 0.43 мл (5 ммоль) оксалилхлорида в 30 мл абсолютного бензола кипятят 1 ч, охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, растворяют в 50 мл абсолютного бензола, добавляют 1.57 г (4.5 ммоль) енамина 2, кипятят 5 мин, охлаждают, осадок отфильтровывают. Получают 2.35 г 3 в виде светло-желтых кристаллов. Выход 90%. 211-212°С (из этилацетата). [c.525]

Диметокси-1,3-диоксо-4-тиоксо-1,3,4,5-тетрагидро-бензо[с]азепин-2-ил)-тиомочевина (5). В круглодонной колбе с обратным холодильником растворяют при нагревании 1.82 г (0.02 моль) тиосемикарбазида в 200 мл диоксана, прибавляют 6.42 г (0.01 моль) 4. Смесь кипятят на протяжении 30 мин. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 50%о ДМСО. Выход 82%о. Гпл 222-224°С. Структура соединений доказана методами ИК, масс-спектроскопии и элементным анализом. [c.584]

Синтез п-(бис-2-[(4-фенил)-5,6-бензохинолил] -бензо-ла. 1,0 г основания Шиффа, полученного из терефталевого альдегида и 2-нафтиламина в молекулярных отношениях 1 2, растворяют в 10 мл спирта. К полученному раствору прибавляют 0,8 мл концентрированной соляной кислоты, 0,8 мл ацетофеиона и 1,0 мл нитробензола. Реакционная масса в запаянной ампуле нагревалась при 110—115°С в течение 1 час. После обычной обработки получен кристаллический продукт с температурой плавления 330—332 °С (из диоксана). Выход 41%. [c.68]

В водных растворах аспартам гидролизуется до а-аспар-тилфенилалаинна [121], который далее (схема 3.20) циклизуется в дикетопиперазин (3-бензил-2,5-диоксо-6-пиперазилук-сусная кислота). [c.105]

Установлено, что взаимодействие 4,5-бензо-1,3-диоксолана (78) и 5,6-бензо-1,4-диоксана (79) с алкилгипохлоритами (9, 11) в уксусной кислоте или в I4 в присутствии уксусной, трифторуксусной или смеси уксусной и серной кислот при 20-25°С в течение 1 часа приводит в общем случае к образованию соответствующих моно- (83, 85) и дихлорзамещенных (84, 86) в ароматическом кольце производных [c.17]

Распределение полученных олигомеров приведено в табл. 2,12. В противопо-ложность этому была получена смесь циклических тетрамера, пентамера и гексамера с распределением, приведенным в табл. 2.13 (наряду с 1,4 диокса-ном), при полимеризации этиленоксида в охлаждаемом льдом диоксане, бензо- [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология