Атрактилозид

Производство АТФ — отнюдь не единственный процесс, непосредственно зависящий от переноса электронов в митохондриях. Большинство процессов, протекающих с потреблением энергии и происходящих в этих частицах, может быть осуществлено за счет энергии АТФ, добавленного в среду, за счет АТФ, образующегося в результате дыхания, или же за счет энергии самих реакций сопряжения. Эти процессы прямого сопряжения подавляются ингибиторами дыхания и ДНФ, но практически нечувствительны к олигомицину и атрактилозиду (иногда эти последние оказывают даже стимулирующее действие). Известен целый ряд эндергонических (идущих с потреблением энергии) реакций, которые могут протекать непосредственно за счет реакционноспособных промежуточных продуктов, образующихся [c.398]

Атрактилозид ингибирует окислительное фосфорилирование, блокируя транспорт адениновых нуклеотидов через внутреннюю митохондриальную мембрану. Он ингибирует транспорт ADP в митохондрии и выход АТР из митохондрий (рис. 13.16). [c.132]

Рис. 13.16. Транспортные системы митохондриальной мембраны. 1—переносчик фосфата, 2—симпорт пирувата, 3 — переносчик дикарбоксилатов, 4—переносчик трикар-боксилатов, 5—переносчик а-кетоглутарата, 6— переносчик адениновых нуклеотидов. Н-Этилмалеимид, гидроксициннамат и атрактилозид ингибируют ( ) указанные системы. Имеются также (на рисунке не показаны) системы переноса аспартата и глутамата (см. рис. 13.15), глутамина, орнитина, карнитина (см. рис. 23.1)

АТР и ADP не могут диффундировать свободно через внутреннюю митохондриальную мембрану. Переход этих высокозаря-женных молекул через этот барьер оказывается возможным благодаря наличию специфического переносчика. Интересная особенность переноса - сопряжение токов АТР и ADP. ADP поступает в митохондриальный матрикс только при условии вы-хода АТР и наоборот. Этот сопряженный поток АТР и ADP представляет собою пример облегченной обменной диффузии. Он опосредуется АТР-ADP—транс лока-зой, димером, состоящим из идентичных субъединиц с мол. массой 29 кДа каждая. Транслоказа имеется в большом количестве во внутренней митохондриальной мембране, составляя около 6% общего белка. На цитоплазматическую сторону мембраны транспортируется предпочтительно ADP. Именно этим отчасти и объясняется тот факт, что соотношение [ATP]/[ADP] [Pj на той стороне мембраны, которая обращена к цитоплазме, в 10 раз выше, чем на стороне, обращенной к матриксу. Сопряженный транспорт АТР и ADP транслоказой, вероятно, индуцируется протонным градиентом через внутреннюю митохондриальную мембрану. ATP-ADP—транслоказа специфически ингибируется очень низкими концентрациями атрактилозида, растительного гли-к 03 и да, или бонгкрековой кислоты, антибиотика из плесени. Вскоре после добавления этих ингибиторов окислительное фосфорилирование прекращается, поскольку поступления ADP внутрь митохондрии больше не происходит. [c.86]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.242 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.536 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.398 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.132 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.132 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.160 , c.161 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.86 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология