Бонгкрековая кислота

Многие виды грибов и бактерий синтезируют специфические алифатические кислоты с разветвленной углеродной цепью, снабженной кислородосодержащими функциональными группами. Такие метаболиты, как правило, выполняют важные биохимические функции в организмах-продуцентах и, следовательно, проявляют разные виды физиологической активности. Так, трехосновная полиненасыщенная и разветвленная бонгкрековая кислота 1.75, продуцируемая бактерией Pseudomonas o ovenenans, известна как сильный ингибитор дыхания клеток. Поэтому она токсична для многих живых организмов. [c.32]

Разобщение жирными кислотами было впервые описано Б. Прессмэном и Г. Ларди еще в 1956 г. Значительно позднее выяснилось, что жирная кислота и жирный ацил-/СоЛ тормозят ЛТФ/АДФ-антипорт. Бонгкрековая кислота, мощный ингибитор АТФ/АДФ-антипортера, представляет собой ненасыщенную жирную кислоту с тремя карбоксильными группами. Две из них расположены на расстоянии 0,55 нм, равном таковому между ионизованными атомами кислорода соседних фосфорильных остатков в АДФ и АТФ. В карбоксиатрактилате также есть две соседние карбоксильные группы, расстояние между которыми составляет [c.181]

АТР и ADP не могут диффундировать свободно через внутреннюю митохондриальную мембрану. Переход этих высокозаря-женных молекул через этот барьер оказывается возможным благодаря наличию специфического переносчика. Интересная особенность переноса - сопряжение токов АТР и ADP. ADP поступает в митохондриальный матрикс только при условии вы-хода АТР и наоборот. Этот сопряженный поток АТР и ADP представляет собою пример облегченной обменной диффузии. Он опосредуется АТР-ADP—транс лока-зой, димером, состоящим из идентичных субъединиц с мол. массой 29 кДа каждая. Транслоказа имеется в большом количестве во внутренней митохондриальной мембране, составляя около 6% общего белка. На цитоплазматическую сторону мембраны транспортируется предпочтительно ADP. Именно этим отчасти и объясняется тот факт, что соотношение [ATP]/[ADP] [Pj на той стороне мембраны, которая обращена к цитоплазме, в 10 раз выше, чем на стороне, обращенной к матриксу. Сопряженный транспорт АТР и ADP транслоказой, вероятно, индуцируется протонным градиентом через внутреннюю митохондриальную мембрану. ATP-ADP—транслоказа специфически ингибируется очень низкими концентрациями атрактилозида, растительного гли-к 03 и да, или бонгкрековой кислоты, антибиотика из плесени. Вскоре после добавления этих ингибиторов окислительное фосфорилирование прекращается, поскольку поступления ADP внутрь митохондрии больше не происходит. [c.86]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.243 ]

Биоэнергетика Введение в хемиосмотическую теорию (1985) -- [ c.158 , c.161 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.161 , c.180 , c.181 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.86 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология