Диацил глицеро фосфат

Фосфолипиды могут синтезироваться с помощью приемов, которые иллюстрируются на примере получения фосфатидилхолина. Известный вариант синтеза 1,2-диацил-5п-глицеро-3-фосфохолина по методу активированных фосфатов включает фосфорилирование [c.543]

В предлагаемой номенклатуре фосфорилирование 1,2-диацил-5л-гли-церина (по номенклатуре Байера, 1)-а,р-диглицерид) приводит к 1,2-ди-ацил-5/г-глицеро-3-фосфату [c.224]

Диацил-8 -глицеро-3-фосфата натриевая соль [c.159]

Фосфоглицериды широко распространены в растениях, животных и микроорганизмах и могут рассматриваться как производные ь-фосфатидной кислоты (1,2,-0 Диацил-ь-глицеро-3-фосфата). [c.67]

Предшественниками триглицеридов являются фосфатидовые кислоты, которые возникают при ацилировании м-глицеро-З-фосфата ацильными производными КоА. Реакция алицирования, по-видимому, протекает в две ступени, каждая из которых катализируется определенной глицеро-фосфат-ацилтрансферазой (2.3.1.15). Точный механизм реакции ацилирования не установлен. Фосфатидовые кислоты под действием специфических фосфатаз, содержащихся в печени, мозге и других тканях, подвергаются дефосфорилированию в 1,2-диацил-5П-глицерины, в состав которых входят жирные кислоты различной степени ненасыщенности и длины цепи. Далее 1,2-диацил-5П-глицерины этерифицируются КоА-про-изводными высших жирных кислот в присутствии ацил-КоА 1,2-дигли-церид-О-ацилтрансфераз (2.3.1.20) в триглицериды [274]. [c.353]

ДИФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРЙНЫ [1,3-бис-(3-5и-фосфати-дил) глицерины 1,3-бис-(1,2-диацил- и-глицеро-3-фосфо)-глицерины кардиолипины], соед. общей ф-лы I, где К, К, К" и К -ацилы высших жирных к-т, К = Н. Содержатся в тканях животных, в высших растениях, дрожжах и большинстве бактерий. Один из основных фосфолипидов митохондрий, в к-рых находится гл. обр. во внутр. мембране. Обычно содержание Д. в прир. объектах не превышает 10% от кол-ва всех фосфолипидов исключение - актиномицеты, у к-рых на долю Д. приходится до 60%. [c.98]

В связи с наличием двух асимметрических центров для фосфатидилглицерина возможны четыре стереоизомерные формы. Выбор между ними сделан на основании данных ферментативного гидролиза фосфатидилглицерина. При действии фосфолипазы С фосфатидилглицерин дает 5п-глицеро-1-фосфат и 1,2-диацил-5П-глицерин. При действии фосфо-лцпазы D получены глицерин и 1,2-диацил-5л-глицерофосфорная кислота, при щелочном гидролизе которой образуется sra-глицеро-З-фос-фат. Фосфолипаза Аг отщепляет остаток жирной кислоты при Сг [c.288]

Диацил-8п-глицеро-3-фосфата натриевая соль ЕСООСНгСН (ООСК ) СНгОРОзЫзг (Н,К — остаток жирной кислогы) [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология