Глицерофосфорная кислота

Динатрий 1-глицерофосфат см. а-Глицерофосфорной кислоты динатриевая соль [c.177]

При омылении а-лецитина образуются а- и р-глицерофосфорные кислоты миграция остатка фосфорной кислоты, возможно, происходит за счет образования промежуточного циклического ортоэфира (в схеме ХОЛ. обозначает остаток холина) [c.634]

Для удаления избытка применяемого монофосфата иатрия и побочных продуктов смесь обрабатывают ацетатом кальция в щелочной среде, при этом осаждается кальциевая соль Р-глицерофосфорной кислоты, затем средний фосфат кальция остальные глицерофосфаты, кроме -изомера гидролизуются [c.183]

Выделение р-глицерофосфорной кислоты на ранних стадиях изучения строения лецитина было истолковано как возможность существования природного р-лецитина, однако, как следует из изложенного выше, этот вывод был не обоснован. [c.634]

Ион кальция обнаруживают с помощью оксалата аммоння в уксуснокислом растворс, аннон глицерофосфорной кислоты — по белому студенистому осалку с ацетатом свннца, растворимому в азотной кислоте [c.184]

Глицерол-2-фосфат -глицерофосфорная кислота [c.496]

Не все полученные партии имеют одинаковую растворимость. Это в большой степени зависит от степени вакуума при производстве глицерофосфорной кислоты. Для некоторых питательных средств требуется как раз трудно растворимый препарат. Можно отделить нормально растворимый от трудно растворимого, размешивая готовый продукт с 20 ч. холодной воды и отфильтровывая то, что не растворилось.. Затем фильтрат снова осаждают спиртом. [c.94]

В глицерофосфолипидах (или фосфоглицеридах) остаток фосфорной кислоты замещает одну из первичных гидроксильных групп глицерина. Общим структурным фрагментом всех фосфоглицеридов является глицерофосфат, содержащий один асимметрический атом углерода. Поэтому он может быть 0-глицеро-1-фосфатом или и-глицеро-З-фосфатом. Изомер глицерофосфорной кислоты, присутствующий в природных фосфоглицеридах. относится к Ь-ряду и называется 5п-глицеро-3-фосфорной кислотой. [c.523]

Глицерофосфорная кислота (фосфатидная кислота) Фосфоглицерид [c.299]

В животных организмах глицерин встречается также в виде лецитинов — эфиров глицерофосфорной кислоты. Кроме того, глицерин является нормальной составной частью вина, так как образуется при брожении виноградного сахара. [c.252]

Для полной идентификации лецитина необходимо установить наличие глицерофосфорной кислоты и средний молекулярный вес присутствующих жирных кислот. Исследование это производится следующим образом. К 200 мл баритовой воды приливают раствор 3 г лецитина в 20 мл спирта нагревают образующуюся эмульсию в течение часа при энер- [c.209]

Глицерофосфорная кислота выпускается в виде водного раствора концентрации 20, 25 и бО / . [c.222]

При обработке раствора глицерофосфорной кислоты раствором молибденовокислого аммония сначала не наблюдается никакого изменения, и только после продолжительного нагревания выделяется желтый осадок. [c.222]

Для подкисленного азотной кислотой раствора 2 мл глицерофосфорной кислоты в 20 мл воды допускается только опалесцирующая муть при прибавлении растворов хлористого бария или азотнокислого серебра. [c.222]

В мерной колбе на 100 мл доводят водой до метки 10 г глицерофосфорной кислоты (50%-ой). Отбирают 20 мл этого раствора и титруют нормальным раствором щелочи сначала в присутствии метилоранжа, затем, после изменения окраски, в присутствии фенолфталеина. [c.222]

На каждое титрование должно расходоваться, примерно, одинаковое количество щелочи. Разница не должна превышать 0,3 мл (посторонние кислоты). 1 мл норм, щелочи (по метилоранжу) отвечает 0,17209 (lg = 0,23575—1) г глицерофосфорной кислоты. [c.223]

По сопротивляемости подавлению активации, активируемые соединения можно было грубо разделить на три класса 1) сильно сопротивляющиеся— муравьиная кислота, а-глицерофосфорная кислота 2) умеренно сопротивляющиеся — молочная кислота, янтарная кислота 3) слабо сопротивляющиеся — все жирные кислоты, кроме муравьиной, сахары, глицерин, глутаминовая кислота и -глицеро-фосфорная кислота. Активация соединений типа 3 подавлялась небольшим количеством одного из этих общих ядов для активации типов [c.382]

Происходящий на самом деле процесс несомненно намного сложнее, в него могут входить также взаимные превращения С5, С3 и Су-сахаров, упоминавшиеся выше. Первоначально образующаяся Сз-единица представляет собой, по-видимому, глицерофосфорную кислоту, при восстановлении которой, протекающем с поглощением световой энергии, получается вещество, обозначенное как активная Сз-единица последняя в свою очередь является предшественником Сз-акцептора СО2. Фотохимическое восстановление приводит к образованию фосфо-глицеринового альдегида и диоксиацетонмонофосфата, которые, как известно, конденсируются до фруктозодифосфата при взаимодействии гексозы с фосфоглицериновым альдегидом Са-единица может регенерироваться. [c.585]

Полный гидролиз фосфатидиловых эфиров легко осущ,ествляется в кислой среде. В щелочных условиях быстро удаляются ацильные группы и образующийся, например, глицерофосфорилхолин медленно превращается в холин и смесь а- и р-глицерофосфорных кислот. Ферменты специфично гидролизуют большинство фосфоглицеридов, избирательно расщепляя одну из четырех сложноэфирных связей [см. (26)]. [c.76]

Растворы noneMHOrjij мутнеют вследствие выделения гипса Поэтому предпочитают другой способ, при котором полученная вначале глицерофосфорная кислота осаждается только таким количеством углекислого кальция, какое нужно для получения кислой кальциевой соли, т е получение непосредсгвен-н о е, минуя нейтральную соль [c.95]

Глицерофосфат натрия (Natrium gly eropho phori um) полу чают обычно в 50%-ном растворе Проще всего приготовить такой раствор нейтрализацией полученной глицерофосфорной кислоты не углекислым кальцием, а содой Нейтрализованную-кислоту упаривают затем до содержания 50% Эти способы изготовления имеют однако тот крупный недостаток, что избыточные глицерин и фосфорная кислота не удаляются [c.95]

Ортофосфорная кислота образует со спиртами moho-, ди- и триэфиры. Некоторые моноэфиры фосфорной кислоты широко распространены в природе, например фосфаты углеводов и глицерофосфорная кислота Н0СН2СН(0Н)СН20Р0(0Н)2. Они играют важную роль в биохимических процессах распада сахаров в организмах, в спиртовом брожении углеводов. [c.23]

Глицерофосфорная кислота Продукты отщепления Н3РО4 Се -Н рН=8,7, превращение 51,2% за 72 ч [7]= Се + скорость гидролиза в 5 раз меньще, чем гидролиза метафосфата [37]=. См. также [8]= Рг + pH = 8,7, превращение 47,6% за 72 ч [7]=. См. также [3]= Nd + Sm- + Er + условия аналогичные, превращение соответственно 52,1, 13 и 6,8% [7]=. См. также [3]= [c.327]

К(СНз)з] ОН", представляет собой четвертичное аммониевое основание ТЧ-метилированного холамина. Этот широко распространенный N-aлкилиpoвaнный аминоспирт содержится в печени в виде индивидуального вещества и как компонент лецитина обнаруживается в яичном желтке, нервной ткани, крови, он также входит в состав тканей некоторых растений. При гидролизе лецитина — производного глицерофосфорной кислоты, в которой две гидроксильные группы глицерина этерифицированы высшими жирными кислотами, а фосфорная кислота этерифицирует третью гидроксильную группу глицерина и гидроксильную группу холина, получаются глицерофосфорная кислота, жирные кислоты и холин. Последний играет важную роль в процессах метаболизма у животных и является важной составной частью витаминов группы В. [c.182]

Разработан метод бихроматометрического определения солей глицерофосфорной кислоты. [c.276]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.23 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.222 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.256 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.221 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.251 , c.386 , c.387 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология