Кандидин

Установлено, что антибиотик представляет собой комплекс трех биологически активных соединений кандидина [c.71]

Наиболее важным в практическом отношении полиеновым антибиотиком является нистатин. Кроме него, в медицинской практике применяются также трихомицин, кандицидин, кандидин, амфотерицин В и некоторые другие полиены. Следует отметить, что вследствие значительной токсичности большинство полиенов не пригодно для внутреннего введения, а может применяться только местно. [c.90]

Кандидин представляет собой золотисто-желтые игольчатые кристаллы, разлагающиеся при температуре выше 180 ". УФ-спектр антибиотика в этаноле характеризуется максимумами при 360, 383, 405 нм (E i m соответственно 985, 1730, 1910) [o]d -f-363 (с 0,3 в диметилформамиде), -f-205° (с 0,3 в лед. уксусной кислоте). Препарат хорошо растворим в ледяной уксусной кислоте, пиридине, диметилформамиде, умеренно— в водных растворах низших спиртов, ацетоне и диоксане, не растворим в воде и в большинстве органических растворителей. В кислых растворах кандидин быстро разлагается, тогда как в 0,01 н. растворе NaOH его активность почти не изменяется в течение 4 ч. Полученные N-ацильные производные кандидина (S haffner, Borowski, 1961) в отличие от исходного антибиотика образуют водорастворимые соли. [c.72]

Таким образом, структура микогептина очень близка к таковой кандидина, амфотерицина В и нистатина Аь От канди-лина описываемый препарат отличается только окисленной до кетогруппы вторичной спиртовой группой при s и восстанов- [c.74]

МеОН) 318,5, 304, 291 и 230 нм (Л] 4 800, 870, 580 и 300) (значения зависят от конц., способа прнтотов-ления раств., длительности хранения раств. в ДМСО, способа и интенсивности перемешивания водн. раств.). Раств-сть о. п. р. HjO (pH 7) м. р. ДМФ (2- 4 мг/мл), ДМСО (30 40 мг/мл) р. HjO (pH 2 и 11). Ме-эфир-НС1 р. HjO (>75 мг/мл). Индуцирует с низкой селективностью потерю низкомолекулярных соединений из клеток по-видимому, образует каналы путем комплексообразо-вания с мембранным холестерином не действует на митохондрии лизи-рует красные кровяные клетки эффективен при низких конц. (10 М). Кандидин, нистатин и фунгихромин обладают аналогичным действием. См. обзор [Adv. Lip. Res. 14, 127 [c.247]

В популяциях культура может изменяться, поэтому необходим периодический отбор и поддержание наиболее активных вариантов. Данный вид образует гептаеновый антибиотик микогептин (7-дигидро-кандидин) — 47H73NO17, активный против возбудителей системных микозов и кандидозов [65]. [c.159]

Гептаеновые антибиотики кандидин амфотерицин В кандицидин, трихомицин [c.99]

Кандицидин, кандидин, кандегексин, микогептин, нистатин и трихомицин можно различить с помощью тех же методов ТСХ и противоточного распределения, которые применяются в случае амфотерицинов. Чтобы охарактеризовать леворин, использовали ТСХ на силикагеле G [206]. Компоненты этого антибиотика можно также разделить с помощью противоточного распределения [207]. Для идентификации леворина пригодна ВЭЖХ [210]. Противогрибковый антибиотик 67-121 был отделен от большинства других полиенов на силикагеле G в системе бутанол-1—уксусная кислота — вода — диоксан (6 2 2 1) [211], а разделение этого препарата на входящие в его состав четыре компонента осуществлено в системе хлороформ — метанол — вода (2 2 1) [212]. [c.153]

Пимарицин Филипии Кандидин [c.88]

Суммарная формула кандидина 46H75NO17. Он содержит не менее шести 0-метильных групп метоксильные и ацетильные группы отсутствуют . УФ-спектр указывает на наличие в его молекуле гептаеновой группировки. Поскольку кандидин не изменяется при освещении в присутствии йода, все его двойные связи обладают, по-видимому, транс- [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология