Сополимеры из четырех компонентов

Создание новых типов полимеров в значительной степени идет за счет совместной полимеризации различных органических соединений. В настоящее время известны сополимеры, содержащие не только два, но три и даже четыре компонента. Количественное соотношение этих компонентов определяет свойства полученных таким образом полимеров. Поэтому необходимы методы анализа, позволяющие установить количественный состав различных сополимеров. [c.3]

Явление сополимеризации несравненно сложнее, чем простая полимеризация. При смешении двух способных к полимеризации компонентов в присутствии какого-либо инициатора (катализатора), как уже было указано, в результате цепной реакции образуются и полимеры и сополимеры. Выяснение кинетики и механизма этих процессов является, в большинстве случаев, очень сложной задачей. При бинарной сополимеризации вместо одной реакции роста цепи имеются, по меньшей мере, четыре вместо двух возможных реакций обрыва цепи (диспропорционирование) обнаруживаются, по меньшей мере, семь различных обрывов и т. д. [c.631]

Первую стадию дисперсионной полимеризации ведут при концентрации мономера в реакционной смеси 55—60%, так что растворяющая способность среды благоприятствует образованию больших частиц, препятствуя началу осаждения затравки. Высокая растворяющая способность разбавителя влияет также на поведение нерастворимого компонента привитого сополимера-стабили-затора, так что его заякоривание на дисперсных частицах и, следовательно, стабилизация становятся менее эффективными. По этому способу 60%-ную полимерную дисперсию получали с широким диапазоном размера частиц 0,1—20 мкм, охватывающим примерно четыре группы размеров. Прибавляя непрерывно мономер, агент передачи, инициатор и привитой стабилизатор к этой дисперсии, играющей роль посева, получали полимерную дисперсию, содержащую 83% твердых веществ (рис. У.8). Выше этого содержания твердых веществ дисперсия быстро становится дилатантной. [c.252]

Практически все полимерные смеси, привитые и блок-сополимеры, рассматриваемые в настоящей монографии, представляют комбинацию двух полимеров. Вместе с тем встречаются материалы, содержащие три или даже четыре различных полимерных компонента. Можно предположить, что каждый из компонентов выделяется в самостоятельную фазу, что приводит к образованию многофазных структур. В этом разделе кратко излагаются литературные данные, касающиеся многокомпонентных привитых сополимеров. [c.204]

ДЛЯ целлюлозы. Прививкой стирола на ацетат целлюлозы удается получить сополимер, растворимый в пиридине и диметилформамиде. Совместимость в растворах смесей гомополимеров стирола и АЦ достигается добавлением сополимеров а основе АЦ с привитым стиролом (табл. 5.6). Были получены четыре сополимера — короткие и длинные привитые цепи на коротких и длинных цепях АЦ. Все четыре сополимера и четыре соответствующих гомополимера растворимы в диметилформамиде (ДМФА). Данные о совместимости этих привитых сополимеров и двух исходных гомополимеров с тремя нерастворителями приведены в табл. 5.7. Прививка увеличивает совместимость не-растворителей с наименее растворимыми компонентами. Содержание полистирола в сополимерах оказывает очень сильное влияние на их свойства совместимость полученных материалов с водой и метанолом более близка к совместимости полистирола, а их совместимость с толуолом намного больше, чем совместимость АЦ с толуолом. [c.215]

Структуру цепи сополимера теоретически можно определить из данных по реакционной способности компонентов в реакции сопо-лимеризации. В бинарной системе возможны четыре различные реакции роста, характеризующиеся константами скорости кц [c.147]

С использованием найденных значений К р (см. табл. 1), заданного расхода (375 тыс. м /ч) и состава природного газа (в % об. Не - 0,06, N2 - 5,1 остальное - СН4 и другие компоненты - 94,84) выполнен (по известной методике [11]) расчет ожидаемых технологических показателей процесса диффузионного выделения Не из природного газа в четыре ступени (на каждой ступени степень извлечения Не > 80%, давление газа над мембраной - 5 МПа, под мембраной - 0,01 МПа). Расчеты проведены с учетом рецикла не-продиффундировавшего газа. Результаты расчетов для мембраны из тройного сополимера ПМД представлены в табл. 2, для остальных сравниваемых мембран - в табл. 3. [c.45]

Определение числа компонент спектра поливинилиденхлорида затруднено большой шириной перекрывающихся линий. Лишь дополнительное исследование его сополимеров дало возможность точно установить их число. При сравнении спектра ЯКР С1 чистого поливинилиденхлорида со спектрами его блоксополимеров (с полистиролом и полиэфиром оксиэнантовой кислоты — рис. 8-2, б) оказалось, что число и расположение линий сохраняется, хотя линии чистого полимера гораздо шире. Это означает, что структура фрагмента и характер основного мотива расположения макромолекул остались прежними, однако степень упорядоченности в блок-сополимерах стала больше. Так как в каждой элементарной ячейке содержится по четыре полимерных цепи, то можно предположить, что статистическая разупорядоченность носит трансляционный характер, т. е. расположение ошибочной мономерной единицы в каждой цепи по отношению к соседним цепям статистическое. Образование блоксополимеров сопровождается упорядочиванием этой трансляционной неупорядоченности. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология