спектры антибиотиков

Крайне заманчиво применение бумажной хроматографии при определении спектров поглощения. Хотя такое изучение можно провести в некоторых случаях непосредственно на хроматограммах [634], при изучении спектров антибиотиков хроматографию обычно используют как препаративный метод, нужное вещество элюируют (иногда дополнительно очищают) и определяют УФ-или ИК-спектры [123, 128, 136, 327, 328, 329, 333—335]. [c.67]

Строение эритромицина изучено на основании данных функционального анализа и продуктов гидролиза при этом доказано наличие в нем метоксильной, двух N-метильных и восьми С-метильных групп. По ИК-спектру антибиотик содержит две СО-группы, одна из которых входит в состав лактонной или сложноэфирной группировки. Вторая карбонильная группа [c.710]

ДДМ-п ентаены-— антибиотики с депрессией длинноволнового максимума в УФ-спектре. УФ-спектр антибиотиков этой группы отличается от УФ-спектра адеопентаенов соотношением экстинкций главного и среднего максимумов, [c.22]

Антибиотик представляет собой желтый аморфный порошок. Электронный спектр поглощения имеет максимумы главный при 364 нм (Е1см 800) и дополнительный при 262 нм (Е 1см =130). Брунефунгин обладает яркой желтой люминесценцией при возбуждении УФ-светом (Полторак, 1971 Полторак и др., 1973). Максимум спектра люминесценции в метаноле составляет 550 нм. В ИК-спектре антибиотика (таблетки с КВг) присутствует полоса поглощения с максимумом при 1100 см . Препарат в сухом виде при комнатной температуре сохраняет активность в течение года. В спиртовых растворах падения активности не наблюдалось в течение трех месяцев. [c.40]

Микотицин флюоресцирует в ультрафиолетовом свете. Он растворим в низших спиртах, пропилен- и диэтиленгликоле, серной и фосфорной кислотах, частично растворим в воде, бензоле, ацетоне и не растворим в эфире, петролейном эфире, ксилоле и хлороформе. УФ-спектр антибиотика в метаноле имеет основную полосу поглощения при 364 нм (Е см —948) и две менее интенсивных полосы при 262 нм (Е 1см = 79) и 210 нм (см. рис. 1). Раствор микотицина неактивен или мало активен при pH 2—5, слабо активен при pH 6 —7 и наиболее активен при щелочной реакции. Препарат чувствителен к свету и воздуху. Он быстро инактивируется под действием света. При хранении его в закрытых флаконах в темноте при комнатной температуре большая часть активности теряется в течение-2—3 нед. При хранении антибиотика в вакууме активность-сохраняется до 13 мес. ИК-спектр микотицина (таблетки с КВг) показывает полосы при 3400 (широкая, ОН), 1695-(С = С), 1570 (сопряженные связи С = С) и 1010 см а ъ +63,4° (0,48 в диоксане). [c.41]

Кандидин представляет собой золотисто-желтые игольчатые кристаллы, разлагающиеся при температуре выше 180 ". УФ-спектр антибиотика в этаноле характеризуется максимумами при 360, 383, 405 нм (E i m соответственно 985, 1730, 1910) [o]d -f-363 (с 0,3 в диметилформамиде), -f-205° (с 0,3 в лед. уксусной кислоте). Препарат хорошо растворим в ледяной уксусной кислоте, пиридине, диметилформамиде, умеренно— в водных растворах низших спиртов, ацетоне и диоксане, не растворим в воде и в большинстве органических растворителей. В кислых растворах кандидин быстро разлагается, тогда как в 0,01 н. растворе NaOH его активность почти не изменяется в течение 4 ч. Полученные N-ацильные производные кандидина (S haffner, Borowski, 1961) в отличие от исходного антибиотика образуют водорастворимые соли. [c.72]

Физические константы и аналитические данные хлорамфеникола следующие бесцветные иглы т. пл. 150 °С [а] =+19° (в этаноле), —25,5° (в этилацетате) брутто-формула СцН1о05Н2С12 (оба атома хлора инертны к ионам серебра) мол, вес (по Расту) 310 инертен по отношению к реагентам на карбонильную группу и разбавленному раствору брома нейтрален, УФ-спектр антибиотика содержит максимум поглощения при 278 ммк, сходный с поглощением бензола, Хлорамфеникол образует диацетат, гидролизующийся в мягких условиях в исходное вещество отсюда следует, что обе ацетильные группы связаны с атомами кислорода, а не азота. При каталитическом гидрировании антибиотика быстро поглощается 3 моль водорода, причем заметного изменения спектра не происходит. Восстановление оловом в соляной кислоте и последующее действие азотистой кислоты приводят к образованию диазониевой соли. [c.580]

Рис. 5. Принятый стандарт представления спектра антибиотика в патенте (порфиромиции в суспензии с минеральным маслом).

Хроматографические спектры антибиотиков группы неомицина очень напоминают спектры стрептомицииов неомицин и близкие вещества остаются на стартовой линии при хроматографировании в органических растворителях и обладают высокой подвижностью в водных растворах хлористого аммония [626, 770, 787]. [c.197]

Хроматографический спектр виомицина напоминает спектр антибиотиков группы неомицина, стрептомицина н стрептотрицина. Виомицин обладает высокой подвижностью в водных растворах солей и слабо движется в органических растворителях и их смесях [650, 770, 787]. От ванкомицина, стрептотрицина, циннамицина и антибиотиков группы стрептомицина виомицин отличается по поведению в системах н-бутанол — уксусная кислота — [c.242]

Микомицину отвечает суммарная формула 13H10O2. При каталитическом гидрировании он поглощает 8 молей Н2 и превращается в /г-три-декановую кислоту. В ИК-спектре антибиотика имеются частоты сопряженных диеновой и дии новой группировок, несонряженного карбоксила, алленовой группировки и этинильного водорода. Эти данные позволили предложить для микомицина фо])мулу (20). Дисдранс-конфигурация диеновой системы, принятая на основании изучения ИК-спектра, подтверждается неспособностью антибиотика реагировать с малеиновым [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология