Леворин

Леворин Диметилсуль- фоксид Диметилсульфоксид до концентрации 100 мкг/мл, а затем в буфере № 1" 3 (10) 0,5 мкг/мл [c.203]

Полиеновые [противогрибковые (нистатин, леворин)]. [c.62]

Для местного и внутриполостного применения, например для обработки ран при предоперационной подготовке больных, широкое использование получил неомицин (1949) и тождественные ему препараты (колимицин, мице-рин и фрамицин). Для борьбы с широко распространенными грибковыми поражениями применяют гризеофульвин, нистатин, леворин, трихомицин, амфотерицин Б. Помимо медицинского применения, антибиотики используют в животноводстве в качестве добавок к корму животных с целью стимулирования их роста. Некоторые антибиотики (хлортетрациклин и др.) нашли приме- [c.686]

Для лечения грибковых поражений слизистых оболочек, кандидоза и аспергиллеза легких применяют также натриевую соль нистатина в водном растворе, содержащем по 10000—30000 ЕД нистатина в 1 мл, в виде ингаляций, полосканий или инстилляций. Для лечення заболеваний кожи и слизистых, вызванных дрожжеподобными грибами, используют нистатиновую мазь, содержащую 100 ООО ЕД в 1 г мазевой основы. При клинической неэффективности нистатина с успехом применяют новый ароматический гептаен леворин по 500 000 ЕД 2—3 раза в день [c.692]

Биосинтез леворина осуществляют на питательных средах с соевой мукой и глюкозой (Наместникова, Львова, 1970). Состав среды № 13 (%) соевая мука — 2, глюкоза — 2, хлорид натрия — 0,5, мел — 0,1. [c.80]

Для выделения леворина (Соловьев и др., 1960 Малышкина и др., 1963а Малышкина, 1965) культуральную жидкость подкисляют соляной кислотой до pH 5,0, добавляют 2% диа- томита, отфильтровывают мицелиально-диатомитовую массу, О [c.80]

Леворин представляет собой аморфный порошок желтого цвета, без четкой температуры плавления. Он хорошо растворим в диметилсульфоксиде, диметилформамиде, пиридине и слабо — в низших спиртах. Растворимость в спиртах увеличивается при наличии 20—30% воды. Не растворяется в воде, хлороформе, безводном ацетоне, диэтиловом и петролейном эфирах. УФ-спектр леворина имеет три основных максимума поглощения при длинах волн 358—360, 378—380, 400—403 нм. ИК-спектр леворина содержит полосы, указывающие на присутствие в нем лактонной (1710 см ) и гидроксильных (3400 см ) группировок, а также сопряженных —С = С— связей (1000 см ) и ароматического амина (1250, 1530, 1600 см ). Леворин неустойчив к воздействию кислорода воздуха, света, влаги, температуры, а также кислот и щелочей. [c.81]

Леворин обладает амфотернымн свойствами ионизируясь, он образует в кислой среде катион, а в щелочной — анион (Соловьев и др., 1960). В состав леворина входят аминосахар микозамин и ароматический кетон п-аминоацетофенон. Наличие микозамина было установлено при изучении продуктов [c.81]

Амфотерный характер леворина дает возможность получать его водорастворимые производные как с основаниями, так и с кислотами. Получены натриевая соль леворина, ациль-ные производные леворина и их натриевые соли (Кульбах и др., 1968, 19706 Этингов и др., 1976). Предложен способ получения водорастворимого леворина с салицилатом натрия (Резник и др., 1970) и путем солюбилизации с помощью поли-винилпирролидона (Вайнштейн, Наумчик, 1970). [c.84]

Противоточным распределением в системе метанол—хлороформ—боратный буфер pH 8,25 (2 2 1) леворин разделяют на два компонента — А и В (Borowski е. а., 1965/66 Малыш-кина, 1965 Малышкина и др., 1970). Соотношение леворинов А и В в препаратах изменяется в зависимости от штамма и метода выделения. Препарат леворина, выпускаемый промышленностью, содержит главным образом леворин А. Леворины А и В различаются по УФ-спектру, элементному составу и коэффициенту распределения (табл. 19). Максимумы поглощения леворина В батохромно смещены на 5—6 нм по сравнению с максимумами леворина А, и тонкая структура УФ-спектра леворина В менее деградирована. Это указывает на различие в строении хромофоров леворина А и В. [c.82]

Физико-химические характеристики леворинов А и В (Малышкина и др., 1970) [c.82]

Физико-химическая характеристика компонентов леворина (Филиппова, Шенин, 1974) [c.83]

Изучение структуры углеродного скелета хромофорной части леворина начато в 1967 г. (Филиппова и др., 1967). К настоящему времени установлены полные структуры большинства компонентов леворинового комплекса (Zielinski е. а., 1979Ь). Масс-спектрометрическим анализом продуктов, полученных в результате специфических химических реакций, установлены структуры леворинов Ао (22а), Ai (226), А2 (22в) и Аз (22г). Показано, что леворины — это 38-членные лактоны. [c.83]

Леворин и его различные водорастворимые формы активны в отношении грибов и дрожжей (Кокушина и др., 1970). Наибольшую активность они проявляют по отношению к дрожжам, дрожжеподобным грибам и некоторым возбудителям глубоких микозов. В меньшей степени подавляют дерматофиты и другие патогенные грибы. Падение активности наблюдалось на средах с добавлением 20% нативной сыворотки. Титр препарата снижается пропорционально содержанию в сыворотке холестерина. Антифунгальный спектр леворинов А [c.84]

Тест-организм Минимальная подавляющая концентрация мкг/мл леворина А леворина В [c.84]

Наиболее выраженный химиотерапевтический эффект получен при лечении леворином и его водорастворимыми препаратами животных с экспериментальным генерализованным кандидозом (Кокушина и др., 1970). Лечебная эффективность натриевой соли леворина повышается, если она применяется в сочетании с 4-метилурацилом (Большакова, Кокушина, 1967). Положительный эффект получен на модели локального кожного кандидоза при изучении лечебного действия левори-новой мази на ланолиново-вазелиновой основе (Любимова, [c.85]

Установлена терапевтическая эффективность натриевой соли леворина в отношении аспергиллезной инфекции на модели висцерального аспергиллеза (Лещенко, 1973). В опытах на мышах леворин показал отчетливое противотрихомонадное действие (Жестяников, 1960). [c.85]

LD50 леворина и его натриевой соли для белых мышей при различных путях введения (Мнхайлец и др., 1970), средние данные (М т) [c.86]

Применению леворина и его натриевой соли в медицинской практике посвящено значительное число работ ( Леворин и его клиническое применение . Л., 1970). Препарат оказался эффективным при паронихиях, вызванных дрожжеподобными грибами, при межпальцевых эрозиях, поражениях складок 86 [c.86]

Натриевая соль леворина оказалась эффективной в борьбе с вертициллезным увяданием хлопчатника путем протравки семян и опрыскивания растений водным раствором препарата. [c.87]

При обработке воздушного мицелия ацетоном получили экстракты, содержащие 20,1 мкг/мл леворина. Прн смешивании с водой (2 1 и 1 1) и последующей инкубации при 28° в течение 16 ч авторы наблюдали появление в экстракте субмикроскопических структур в виде гранул диаметром 50—95 нм и в виде гибких тяжей диаметром 24 нм и различной длины. [c.112]

Локализация леворина в поверхностном чехле воздушного мицелия A t. levoris 64 свидетельствует о его возможной роли в защите генеративных клеток актиномицета от антагонистов в среде обитания. [c.113]

Современные регламентные среды для биосинтеза леворина, амфотерицина и микогептина содержат два-три органических комплекса — кукурузную, соевую муку и кукурузный экстракт (табл. 44). [c.153]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.748 , c.749 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.186 , c.188 ]

Лекарственные средства _1964 (1964) -- [ c.171 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.153 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.35 , c.46 , c.90 , c.93 , c.134 , c.281 , c.462 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.336 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.87 , c.160 , c.250 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология