Микогептин

К неполиеновым антибиотикам широкого спектра действия относят, в частности, гризеофульвин и копиамицин (макроциклич. Д-лактонный антибиотик, не имеющий сопряженных двойных связей)-высокоактивный фунгистатик. Полиеновые антибиотики широкого спектра действия включают микогептин (ф-ла I) и амфотерицин В (II). Последний представляет собой желтые или желто-оранжевые кристаллы, не раств. в воде и этаноле механизм его действия объясняется способностью связываться стеринами клеточной стенки грибка и увеличивать ее проницаемость токсич- [c.118]

Микогептин Диметилсуль- фоксид Диметилсульфоксид до концентрации 50 мкг/мл, а затем буфер № 4" 3 1 мкг/мл [c.205]

Первоначально биосинтез микогептина осуществляли на среде, содержащей (%) соевую муку — 2, кукурузный экстракт— 0,5, глюкозу — 3 и углекислый кальций — 0,2. ПрН этом выход микогептина составлял 250, пентаена — 600 мкг/мл (Цыганов и др., 1965). В дальнейшем были подобраны среды,, позволившие получать микогептина 700—1100 мкг/мл. [c.73]

Противоточным распределением при 600 переносах в системе метанол—хлороформ—боратный буфер pH 8,2 (2 2 1) показано, что микогептин представляет собой смесь двух геп-таеновых компонентов с коэффициентами распределения 2,3 и 3,7 в соотношении 1 4 соответственно (Этингов и др., 1973). Методом дискового электрофореза микогептин был разделен на три компонента — с RsO,4 0,58 и 0,98 (Голубева и др.,. [c.73]

Микогептин (Боровский и др., 1965, 1973 Borowski е. а.,. 1964/65) представляет собой аморфный порошок ярко-желтого цвета, не имеющий четкой температуры плавления (темнеет при 150°). Антибиотик растворим в диметилсульфоксиде, диметилформамиде, пиридине и низших органических кислотах,, слабо — в низших спиртах и не растворим в углеводородах, эфире, ацетоне, тетрагидрофуране. Добавка к органическому растворителю 5—10% воды увеличивает его растворимость.. При pH 10—И микогептин образует растворимые в воде биологически активные соли. УФ-спектр препарата характеризу- [c.73]

Константы ионизации микогептина и его производных (Этингов и др., 1973) [c.74]

Метиловый эфир микогептина 5,6 10,0 [c.74]

Таким образом, структура микогептина очень близка к таковой кандидина, амфотерицина В и нистатина Аь От канди-лина описываемый препарат отличается только окисленной до кетогруппы вторичной спиртовой группой при s и восстанов- [c.74]

Разработаны лекарственные формы микогептина (Наумчик и др., 1973) —таблетки по 100 000 ед. для приема внутрь [c.76]

Результаты изучения химиотерапевтической активности стандартных партий микогептина при экспериментальных микозах (Кокушина и др., 1973) [c.77]

Современные регламентные среды для биосинтеза леворина, амфотерицина и микогептина содержат два-три органических комплекса — кукурузную, соевую муку и кукурузный экстракт (табл. 44). [c.153]

Дальнейшее совершенствование питательных сред для продуцентов леворина, амфотерицина и микогептина достигнуто введением в них вместо соевой муки и кукурузного экстракта (КЭ) муки из шрота подсолнечника. Эта замена увеличивает [c.153]

Подсолнечное масло по-разному влияет на синтез названных полиеновых антибиотиков. При внесении его перед посевом (0,2—1%) синтез леворина не меняется, микогептина снижается, при этом повыщается отнощение гептаена к пентаену. На 25—30% снижается также синтез амфотерицина В и на 30% — соотнощение амфотерицина В А. [c.156]

Аналогичные результаты получены при биосинтезе амфотерицина В и при дробном введении подсолнечного масла. Этот прием на 15—30% понижает содержание леворина в культуральной жидкости и не влияет на синтез микогептина. [c.156]

Синтетические пеногасители (силикон и ПМС-А154) практически не изменяют уровень биосинтеза леворина, амфотерицина и микогептина. [c.156]

Изучался фракционный и жирнокислотный состав технического жира и его потребление продуцентом во время ферментации антибиотика микогептина (Продан, Красильникова, 1976). Контролем служили среды с кашалотовым жиром. Во время ферментации жирные кислоты технического жира потребляются из среды почти на 90%, из них 60% —в первые двое суток ферментации, а из кащалотового жира — 75%, за первые двое суток — 40%. [c.156]

Фосфорное питание. Важнейшим элементом питательных сред является неорганический фосфор, который необходим для многих синтетических и энергетических процессов клетки. Особенно велика роль фосфора в синтезе нуклеиновых кислот, АТФ в регуляции активности ферментов углеводного обмена. Для биосинтеза нистатина оптимальная концентрация фосфора составляет 4—5 мг% (Попова, 1960), амфотерицина—7—9 мг% (Алеева и др., 1967), микогептина — 5— 6 мг% (Фурсенко, 1970). Близкие концентрации фосфора необходимы для биосинтеза других полиеновых антибиотиков. [c.157]

Однако потребление фосфора сильно зависит от содержания в питательных средах других компонентов. Так, оптимальная концентрация неорганического фосфора для 5у. ту- oheptini um на синтетической среде составляет 11 мг% (Кузнецова, 1970), на среде с соевой мукой — 5—6 мг% (Фурсенко, 1970). При увеличении в составе соевой среды неорганического фосфора в два раза (до 10—12 мг%) задерживается переход продуцента в стадию образования антибиотика. Максимальное накопление антибиотика отмечается на 9—10 сутки (в то время как при 5—6 мг% фосфора — на 4—5 сутки) и составляет 800—900 мкг/мл. Как указывает Т. А. Королева и др. (1977), фосфор является лимитирующим фактором, с помощью которого можно регулировать процесс биосинтеза микогептина. [c.157]

При сравнительном изучении исходных (ЛИА 0004 и ЛИА 0090) и селекционированных (0068 и 0083) штаммов A t. levoris и Sv. my o oheptini um в процессе биосинтеза (нтибиотиков было показано (Ефимова и др., 1977), что они отличаются по накоплению жирных кислот, нейтральных липидов и фосфолипидов. Максимальное содержание жирных Кислот выявлялось к началу интенсивного синтеза антибиотиков и снижалось в период их образования изменения жирнокислотного состава наиболее резко были выражены у высокоактивных штаммов. Полученные данные свидетельствуют, по мнению авторов, о связи между синтезом полиеновых антибиотиков леворина и микогептина, и жирных кислот, однако [c.176]

З раза — леворина, нистатина и микогептина. Культивирование выведенных штаммов на обогащенных ферментационных средах позволило увеличить активность продуцентов леворина, амфотерицина и микогептина в 4—5 раз. В селекции названных продуцентов наиболее эффективным оказалось ис-дользование УФ-лучей и антибиотиков. Многолетний опыт работы отечественных и зарубежных ученых по селекции продуцентов полиеновых антибиотиков обобщен в вышедшей в 1978 г, монографии Методы селекции продуцентов антибиотиков и ферментов (Жукова и др,, 1978), В связи с этим мы ограничимся лишь изложением некоторых сведений, заслуживающих, на наш взгляд, внимания, но не нашедших отражения в названной монографии [c.180]

Берштейн И. Я-, Лохина И. Д. Определение содержания пентаеновых примесей в образцах микогептина методом дифференциальной спектрофотометрии. — В кн. Материалы V конф. молодых ученых Ленингр. науч.-исслед. нн-та антибиотиков. Л., 1972, с. 7. [c.200]

Фрадкова T. А. Поляриметрическое определение микогептина и амфотерицина В. — В кн. Материалы VI науч. сессии Ленингр. науч.-исслед. ин-та-антибиотиков. Л., 1970, с, 23, [c.201]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.186 , c.187 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.153 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.39 , c.90 , c.279 , c.280 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.381 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.250 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология