Лактоновая кислота

Слово л ктoн происходит от названия лактоновой кислоты, молекула которой содержит и карбоксильную, и гидроксильную группы. Тем не менее лактонов лактоновая кислота не образует, потому что эти группы расположены в молекуле слишком близко друг к другу и не могут сконденсироваться. (В виде примера представьте себе, что вы едете в битком набитом вагоне метро и из-за тесноты не можете пожать руку человеку, стоящему рядом с вами.) Две молекулы лактоновой кислоты могут конденсироваться, образуя так называемый лактид, но об этом соединении мы здесь говорить не будем. [c.189]

Многие вещества, содержащие у-лактонную группировку, используются в производстве душистых и лекарственных 1веществ (1), сульфо-лактоновых кислот (2), 1, 4 — гликолей (3) и др. [c.114]

Одноосновные кислоты будут рассматриваться в такой последовательности жирные, замещенные уксусной кислоты, ароматические кислоты, ненасыщенные кислоты, кетонокислоты, о-гете-роциклические кислоты, лактоновые кислоты, N-гетероцикличе-ские кислоты. [c.313]

Карбоксил связан с а-углеродом. Кислоты этого типа структурно родственны малоновой кислоте, так как они являются лактонами т -гидроксималоновой кислоты. Как малоновая кислота при нагревании теряет одну из своих карбоксильных групп, так и эти лактоновые кислоты в процессе-пиролиза разлагаются с выделением двуокиси углерода. Например, [c.351]

Лактоновая кислота, полученная из гематиновой кислоты и горячего концентрированного едкого кали при 245°, теряет двуокись углерода и переходит в метилмцлеиновый ангидрид [c.397]

Для объяснения этого превращения Справедливо предположение, что лактоновая кислота с потерей карбоксильной группы переходит обратно в гематиновую кислоту. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология