Лактоновая

Буфадиенолиды во многом схожи с карденолидами и по биологическим свойствам, и по строению. Существенным отлившем является наличие в их молекулах шестичленного лактонового цикла с двумя двойными связями (диенолида). [c.144]

Майер и Фюрст [31] для обнаружения дигицитрина и производных проводили опрыскивание 0,5%-ным водным раствором перманганата калия и получали желтые зоны на фиолетовом фоне. Согласно Резнику и Эгеру [45], для обнаружения фенольных о-дио-ксигрупп в кумаринах, флавоноидах и производных коричной кислоты весьма пригоден реактив Бенедикта. Нефлуоресцирующий кумарин обнаруживают после слабого опрыскивания 1 н. натриевой щелочью. Образуется натриевая соль кумариновой кислоты, дающая интенсивную желтовато-зеленую флуоресценцию. После опрыскивания 1 н. соляной кислотой обнаруженные таким образом вещества можно экстрагировать в их первоначальной лактоновой форме хлороформом, соскоблив слой с пластинки. [c.381]

Слово л ктoн происходит от названия лактоновой кислоты, молекула которой содержит и карбоксильную, и гидроксильную группы. Тем не менее лактонов лактоновая кислота не образует, потому что эти группы расположены в молекуле слишком близко друг к другу и не могут сконденсироваться. (В виде примера представьте себе, что вы едете в битком набитом вагоне метро и из-за тесноты не можете пожать руку человеку, стоящему рядом с вами.) Две молекулы лактоновой кислоты могут конденсироваться, образуя так называемый лактид, но об этом соединении мы здесь говорить не будем. [c.189]

Интересные текстильно-технологические эффекты (повышение блеска, мягкости, белизны) достигаются при обработке различных белковых волокон лактонами, например р-пропиолактоном. При этом реагируют функциональные группы Met, Ser, Glu, Thr, ys с раскрытием лактонового кольца, например [c.369]

Метиловый и этиловый эфиры а-хлорпропионовой кислоты получались действием хлористого сульфурила на соответствующие лактоновые эфиры [9]. [c.132]

Зависимость легкости раскрытия лактонового кольца с образованием кислот от изменений в строении лактонов была изучена Куком и Коксом [1021. [c.430]

Отсюда видно, что чем меньше образуется лактоновых колец, тем лучшую блок-структуру имеет конечный полимер. Как видим, в этой области достигнут значительный успех. Вследствие рас- [c.243]

По своим свойствам они относятся к группе фурокумаринов и содержат в молекуле лактоновую, карбонильную, метоксильную г])уппы, бензольное кольцо и изолированную двойную связь [c.95]

Дигитоксигенин имеет метильные группировки в 10-м и 13-м положении, два гидроксила в 3-м и 14-м положении и ненасыщенное лактоновое кольцо в 17-м положении. [c.272]

Интересное превращение представляет собой реакция диазометана с сахарной кислотой, сопровождающаяся разрывом одного лактонового кольца и одновременным замыканием другого [121]. [c.124]

В среде бутилового спирта. можно также за 4 часа удалип из полимера большую часть хлора. В последнем случае иолучен-и ,1Й полимер с - держит 36,7% эфирных и42,28% лактоновых групп (от общего количества функциональных групп), остальное составляют карбсксильные группы (8,56%), гидроксильные груп)1ы М,48%) н оставшиеся атомы хлора (8,19%). [c.331]

Аскорбиновая кислота содержит два асимметричных атома углерода в 4-м и 5-м положениях, что позволяет образовать четыре оптических изомера. Природные изомеры, обладающие витаминной активностью, относятся к Ь-ряду. Аскорбиновая кислота хорошо растворима в воде, хуже—в этаноле и почти нерастворима в других органических растворителях. Из представленных структурных формул видно, что наиболее важным химическим свойством аскорбиновой кислоты является ее способность обратимо окисляться в дегидроаскорбиновую кислоту, образуя окислительно-восстановительную систему, связанную с отщеплением и присоединением электронов и протонов. Окисление может быть вызвано различными факторами, в частности кислородом воздуха, метиленовым синим, перекисью водорода и др. Этот процесс, как правило, не сопровождается снижением витаминной активности. Дегидроаскорбиновая кислота легко восстанавливается цистеином, глутатионом, сероводородом. В слабощелочной (и даже в нейтральной) среде происходит гидролиз лактонового кольца, и эта кислота превращается в дикетогулоновую кислоту, лишенную биологической активности. Поэтому при кулинарной обработке пищи в присутствии окислителей часть витамина С разрушается. Аскорбиновая кислота оказалась необходимым пищевым фактором для человека, обезьян, морских свинок и некоторых птиц и рыб. Все другие животные не нуждаются в пищевом витамине С, поскольку он легко синтезируется в печени из глюкозы. Как оказалось, ткани витамин-С-чувствительных животных и человека лишены одного-единственного фер- [c.238]

Как показывают результаты исследования в просвечивающем электронном микроскопе, наблюдаемая у исходной мезофазы компланарность при коалесценции нарушается и (Образуется порядок, соответствующий нематической жидкокристаллической фазе [2-57]. Мезофаза образуется после удаления из пека карбоксильных, карбонильных, фенольных и лактоновых групп и несколько ранее окончания удаления алифатических СН-групп. Эти процессы сопровождаются ростом концентрации ароматических СН-групп. Как отмечалось выше, степень ароматичности, молекулярная масса и отношение Н/С не однозначно определяют условия образования мезофазы. [c.87]

Экспериментально показано, что образование лактоновых метаболитов жирных кислот, нередко встречающихся в различных организмах, также контролируется ферментом с участием HS- oA. Гидроксикислоты в кофер-ментно связанной форме используют свою спиртовую функцию в качестве нуклеофила, для этого она может активироваться любым основанием из этого же кофермента (фосфат-анион или азотистый гетероцикл — аденин), [c.134]

Нитропруссид (для а, -ненасыщенных лактонов). Реагент Легала. 1 %-ный раствор нитропруссида в 50%-ном этанольном растворе 1 М NaOH. Хроматограмму погружают в реагент карденолиды с а,Р-ненасыщенными лактоновыми кольцами дают окраску от красной до фиолетовой, например дигитонин (5 мкг). [c.416]

Влок-полимеры можно также получать в эмульсионных системах [199, 200]. В этом методе используются различия в рас- -творимостях мономеров. В отношении мономеров, растворимых в воде и в масле, применяются обычные методы эмульсионной полимеризации при этом должны быть приняты меры, чтобы инициирование или образование небольших радикалов происходили в водной фазе. Механизм заключается в том, что рост полимера начинается в водной фазе и продолжается до значительных размеров перед тем, как произойдет диффузия в мицеллу, где находится мономер, растворимый в масле. Дальнейший рост происходит за счет присоединения звеньев второго мономера. Были проведены исследования систем акриловая кислота — стирол [199], метакриловая кислота — стирол [199] и мета-криловая кислота —винил-ацетат [200]. Последняя система может образовать блок-полимер метакриловая кислота — виниловый спирт при щелочном гидролизе конечного блок-полимера. Дальнейшие реакции могут дать только лактоновые кольца (путем соединения двух однородных звеньев) [c.243]

Pu . 2-45. Первичная структура актиномицина С,(о) и пентапептидио-го лактонового кольца (б) [800]. [c.299]

В особенн01сти Шпейер и Попп 1 смогли показать, что озон можно с успехом придпенить для расщепления даже очень сложных морфийных алкалоидов. Так, при помощи озона они смогли разорвать молекулу морфия и с достоверностью установить, что разрыв происходит при двойной связи I положении А 3,4 бензольного ядра- В отличие от ранее известных реакций расщепления азотсодержащее кольцо остается незатронуты.м в своем прежнем положении. Две другие двойные связи бензольного кольца довольно прочны по отношению к сильным восстановителям, одн-ако возникающая при действии озона лактоновая связь легко раскрывается при присоединении как молекулы воды, так и водорода. [c.102]

Образование солей флуорана и его производных, являющихся, как известно, лактона.ми, сопровождается расщеплением лактонового кольца, регенерацией свободной карбоксильной группы и одновременной перегруппировкой в ортохиноидную оксониевую форму. Следующее уравнение иллюстрирует это превращение [c.179]

Ряд растений содержит оказываюш,ие влияние на сердечную деятельность ядовитые смеси глюкозидов. Эти так называемые сердечные глюкозиды используются терапевтически для лечения декомпенсации кровообраш ения, вызванной болезнью сердца. Сердечные глюкозиды представляют собой соединения со стероидным скелетом, имеюш им в большинстве случаев пятичленное лактоновое кольцо в положении С17. Находяш аяся в положении Сз группа ОН эфирно связана с одним или несколькими сахарами (см. табл. 45). [c.274]

Многие вещества, содержащие у-лактонную группировку, используются в производстве душистых и лекарственных 1веществ (1), сульфо-лактоновых кислот (2), 1, 4 — гликолей (3) и др. [c.114]

Из результатов анализа видно, что полученный про дукт представляет собой чистый эфир с незначитель ными кислотным, йодным и ацетильным числами. При. этом, по всей вероятности, эфирные группы здесь могут быть только типа лактоиов, поскольку продукт извлечен из карбоновых кислот, предварительно подвергнутых омылению, Молекулярный вес продукта, вычисленный криоскопическим способом, почти соответствует весу, най,о,енному по числу омыления. Следовательно, молекула полученного эфира состоит из одного мономера, т. е. полимеризация, свойственная обычно оксипродуктам, здесь не наблюдается. Если предположить, что молекула этого эфира лактонового типа с насыщенным углеводородным радикалом, то легко можно рассчитать, что она в среднем содержит 12,7 атома углерода. Такие эфиры хорошо растворяют нитроцеллюлозу и поливинилхлоридные смолы и, поскольку эти эфир,ы высококип.ящие, могут быть использованы в качестве пластификаторов для этих продуктов. [c.166]

Большую группу антибиотиков, содержащих в своей структуре макроциклический лактоновый фрагмент и продуцируе- [c.412]

Однако первое место среди противогрибковых химиотерапевтических средств принадлежит антибиотикам. Противогрибковой активностью обладают многие полиеновые антибиотики, содержащие большой лактоновый цикл с несколькими сопряженными двойными связями, но синтез столь сложных соединений вызывает значительные трудности. Примером антибиотиков данного типа может служить пимарицин (69). [c.421]

С другой стороны, воздействие диазометана в присутствии метилового спирта иногда может привести к расщеплению лактонового кольца с образованием метилового эфира оксикислоты Так, например, валеролактон образует при реакции с диазометаном метиловый эфир 4-оксипентановой кислоты [119]. В этих же условиях легко осуществляется разрыв азлактонового кольца [120] [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология