Оксаниловая кислота

Реагент для опрыскивания-оксаниловая кислота. Реагент готовят путем встряхивания 100 мл 0,1 М щавелевой кислоты с 0,9 мл анилина. Пентозы (5 мкг) дают яркую красную окраску через 5 мин глюкоза-коричневую через 10 мин. В УФ-свете тетрозы (1 мкг) дают яркую флуоресценцию. Альдопентозы и гексозы (но не кетозы и дигидроксиацетон) также флуоресцируют. [c.400]

Видоизменением метода Зандмейера является метод, предложенный Рейссертом [554]. Амид (Via) и анилид (VI6) оксаниловой кислоты могут быть превращены в изатин (V) при действии серной кислоты, причем амид дает небольшой выход, а анилид—средний. [c.155]

Этиловый эфир оксаниловой кислоты К13, 108- [c.177]

П. Получение этилового эфира оксаниловой кислоты [c.108]

Тиоамид оксаниловой кислоты /47/ [c.9]

Тиоамид оксаниловой кислоты /149/ [c.16]

Тиоамид оксаниловой кислоты вH5NH 0 SNH2 дает с висмутом бурый осадок. Он также осаждает другие металлы группы сероводорода [900]. [c.157]

Перманганат калия в кислых растворах. Хроматограмму опрыскивают 0,03-0,15 М КМпО , содержащим 3% H SO . Органические соединения дают белые или светло-желтые пятна. Если этот реагент использовать после оксаниловой кислоты (которая дает коричневые пятна с фруктозой, глюкозой и мальтозой см. разд. 22) и бумагу прогреть при 90°С, фоновая окраска теряется, пятна фруктозы, сахарозы и мелизитозы становятся серо-черными, а пятна глюкозы и мальтозы остаются коричневыми. [c.398]

Нингидрин. Хроматограмму опрыскивают 0,05%-ным раствором нингидрина в н-ВиОН. Прогреварот при 105-110°С в течение 10 мин. Аминосахара дают красную окраску. Для определения свободных сахаров после опрыскивания этим реагентом можно опрыскать оксаниловой кислотой (разд. 22. пункт 3). [c.404]

Тиоаяид оксаниловой кислоты [1025]. Тиоамид оксаниловой кислоты обладает слабокислотными свойстваига, что обусловлено существованием в равновесии таутомерной энольной формы [c.105]

Замыкание цикла легко протекает при действии безводного хлористого алюминия в инертном растворителе (например, сероуглероде). Этот метод применим к К -алкил- и N-apилaнилинaм для синтеза простейших изатинов, а также к N-зaмeщeнным полициклическим ароматическим аминам для синтеза полициклических изатинов [405]. Хлорангидрид оксаниловой кислоты не замыкает цикл. [c.156]

Петюнин и Панферова [20] показали, что этиловый эфир оксаниловой кислоты вступает в реакцию с магнийорганическими соединениями только своей карбэтоксильной группой. При действии четырех молей RMgX на моль эфира получены анилиды а-оксикарбоновой кислоты [c.285]

Oxanilsaure f неполный анилид щавелевой кислоты, оксаниловая кислота, .Hs NH СО СООН. [c.300]

Оксанилид и оксаниловая кислота [c.542]

Аналогичному аммонолизу подвергается и оксаниловая кислота С Н ЫНСОСООН. [c.542]

Поскольку все анилиды кислот при аммонолизе образуют анилин, последующее обнаружение анилина не является специфической реакцией на оксанилид или оксаниловую кислоту. Для пх идентификации необходимо обнаружить оксамид, являющийся [c.542]

Указанные минимумы определены с суспензиями оксанилида в теплом бензоле и спиртовыми растворами оксаниловой кислоты. [c.543]

Раствор 30 г этилового эфира оксаниловой кислоты в 60 г спирта нагревают до кипения и, продолжая кипятить, вносят 12г 30%-ного NHg, охлаждают и выпавший фенилоксанид отсасывают, промывают водой и сушат на воздухе. [c.108]

Хлорид оксаниловой кислоты в фенил-цзоцианат (хорошие выходы) стр. 562. [c.611]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология