Анилиды фталевой кислоты

Интересно отметить, что обработка растений анилидом нитро-фталевой кислоты повышает их устойчивость к препарату 2,4-Д 1172]. [c.251]

Строение кислоты доказано расщеплением щелочью. В результате расщепления получена фталевая кислота и -толуолсульфокислота, идентифицированная в виде анилида. [c.238]

Принцип. Как было показано в примере 20, ангидриды кислот реагируют количественно с анилином, образуя соответствующие анилиды. В методе, рассмотренном ниже, в качестве реагента используется 2,4-дихлоранилин. Уравнение (50) показывает его реакцию с фталевым ангидридом [c.497]

Тиаэоп-2-ипамино> сульфонил]фенил амино)карбонил]-бензойная кислота (фталевой кислоты 4-[(тиазол-2-иламино)сульфонил] анилид фталазол) [c.395]

Предполагается, что для гладкого протекания восстановления до альдегидов решающее значение могут иметь значительные стерические затруднения, которые делают невозможным дальнейшее восстановление [2029, 2964]. Однако против этого утверждения свидетельствует тот факт, что при восстановлении бис(пиперидидов) фталевой кислоты, обладающих объемистыми амидными группами, фталевый альдегид образуется с выходом только 20% [2964]. Вероятно, в такого рода реакциях первостепенное значение имеют электронные факторы. В большинстве случаев для синтеза альдегидов применяют iy-метиланилиды, в которых карбонильная группа амида достаточно активирована. На их основе было получено большое число альдегидов [2958, 2959, 2962, 2963, 3042]. Эта реакция может быть распространена на iV-метиланилиды как алифатических моно- и дикарбоновых кислот, окси- и галогензамещенных кислот [2958, 2959], так и ароматических монокарбоновых и дикарбоновых кислот типа фталевой кислоты [2963] и на Л -метил-анилид никотиновой кислоты [2958]. Л -Метиланилид 2,4,6- триметил-бензойной кислоты не восстанавливается до альдегида [2963]. Из N-метиланилида муравьиной кислоты- С был получен формальде-гид- С с выходом 90—95% [2962]. [c.195]

Ангидриды янтарной и фталевой кислот дают моноанилиды [158]. В о-аминобензолсульфамиде [159] возможно ацётилирование аминогруппы, но нагревание анилида до 200° или обработка его уксусным ангидридом приводит к замыканию кольца [c.34]

Для качественного органического анализа предложен следующий метод пирогидролиза [4.507]. Пробу смешивают с соединениями, которые при нагревании теряют воду (дигидрат щавелевой кислоты, фталевая кислота или MnS04-4H20) и нагревают. При этом анилиды алифатических кислот, сложные ароматические эфиры и О- или N-ацетилсодержащие соединения гидролизуются, сложные ароматические эфиры образуют фенолы, галогензаме-щенные алифатические соединения дают галогенводороды, из сульфоновых кислот выделяется SO . [c.111]

Производные ангидридов карбоновых кислот (R 0)20 могут быть синтезированы по тем же методикам, что и производные самих кислот. В результате превращения ангидрида в кислоту можно получить анилиды R ONHAr (методика 366) или амиды R ONH2 (методика 35, в этом случае нет необходимости использовать ти-онилхлорид). Ниже на примере фталевого ангидрида показано образование N-фталимида при реакции с анилином [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология