Ароматические амины полициклические

Общий вид масс-спектра дает некоторые сведения о природе неизвестного вещества. Если интенсивные пики группируются в области малых массовых чисел, а пики тяжелых ионов невелики, то соединение, скорее всего, является алифатическим с функциональными группами, не содержащими других углеводородных радикалов (спирты, карбоновые кислоты, первичные амины, диолы и др.). Присутствие в спектре наряду с пиками глубоких осколочных ионов отдельных интенсивных пиков в средней и близкой к слабому пику М+-областях спектра может указывать на наличие циклов, гетероатомов или функциональных групп, связанных с несколькими углеводородными радикалами (нафтены, вторичные и третичные амины, ацетали, кетали, эфиры карбоновых и дикарбоновых кислот и т. д.). Высокая интенсивность пиков молекулярных ионов и отсутствие заметных пиков в области малых массовых чисел характерны для ароматических и полициклических соеди нений. [c.180]

Вторичные ароматические амины общей формулы ANHR (где А —MOHO- или полициклические ароматические радикалы, которые могут содержать гетероатомы R —алкил Сг —С12, циклоалкил Сб —С12) деалкилируют до первичных аминов типа ANH2 в присутствии катализаторов — анилидов алюминия. Полученные амины [пат. США 3759997] можно использовать как антиоксиданты. [c.23]

Полициклические кубовые красители — одни из самых прочных красителей (особенно к действию света) для целлюлозных волокон они представляют собой системы конденсированных ароматических и гетероциклических ядер, содержащих две и более групп >С = 0, соединенных между собой системой сопряженных двойных связей. Большая часть полициклических кубовых красителей является полициклическими хинонами, молекулы многих из них содержат галогены, алкокси-, ациламино-, реже свободные амино-, окси- и другие группы. [c.318]

В реакцию вступают также олефины, амины, ацетилены, спирты, альдегиды, нроизводные альдегидов и кетонов (оксимы и т. п.), алкилированные ароматические, конденсированные полициклические и гетероциклические соединения [c.114]

Полученные в результате прямой гонки и различных вторичных процессов нефтепродукты содержат компоненты, отрицательно сказывающиеся на их эксплуатационных свойствах. В светлых нефтепродуктах (бензин, керосин, дизельное топливо) содержатся алкены и алкадиены, органические соединения серы (тиоспирты тиоэфиры), нефтяные кислоты, высшие амины и азотсодержащие гетероциклы. Помимо этих примесей, в дизельном топливе присутствуют высшие алканы с температурой затвердевания -10°С и выше, которые кристаллизуются при низких температурах. В нефтяных маслах, полученных разгонкой мазута, могут содержаться также смолы и полициклические ароматические углеводороды с боковыми цепями. [c.149]

Нефть - темная, маслянистая жидкость, в состав которой входят углеводороды и минеральные примеси. Углеводородная часть нефти состоит из соединений парафинового, нафтенового и ароматического рядов. Парафиновые углеводороды (алканы) включают растворенные в нефти газообразные ( 1- 4), жидкие ( - j ) и твердые (выше С[5> гомологи метанового ряда, количество которых в нефтях находится в пределах 30-50%. Нафтены представлены моно-, би- и полициклическими структурами с боковыми цепями и без них, их содержится от 25 до 75%. Ароматические углеводороды (арены) имеют моноциклические (бензол, толуол, ксилолы), би- и полициклические (нафталин, антрацен и др.) структуры. Аренов, как правило, в нефти (10-20%) содержится меньше, чем алканов и нафтенов. Кроме того, нефть включает кислородные (нафтеновые кислоты, фенолы и др.), сернистые (сероводород, сульфиды, тиофен и др.) и азотистые (производные аминов, пиридина и др.) соединения. [c.341]

Эта реакция была применена для алкилированных и галоидированных анилинов и некоторых полициклических ароматических аминов [669]. [c.157]

Реакция является общей для ароматических аминов, в том числе и производных конденсированных полициклических углеводородов. Непредельный альдегид образуется в процессе реакции из двух молекул альдегида. Использование смеси альдегидов также приводит к 2,3-дизамещенным хинолинам. Вторичные ароматические амины образуют соли хинолиния [c.171]

Фторпроизводные полициклических ароматических аминов разделяли на капиллярной колонке (15 м х 0,32 мм) с 8Е-52 при 200°С с ЭЗД (никель-63). После идентификации проводили определение этих производных в интервале содержаний 10—100 пг. Снизить Сд до таких значений помогает применение в качестве газа-носителя азота с добавкой 0,2% кислорода (рис. VII.20). [c.326]

Углеводороды ароматические. О моноциклических см. бензол. Полициклические обладают канцерогенным действием (вызывают раковые заболевания), как, например, бензпирен и другие полициклические ароматические и гетероциклические соединения см. также ароматические амины. [c.23]

Полициклические ароматические углеводороды Ароматические амины [c.353]

В табл. 11.13 приведены основные свойства ряда специфических неподвижных фаз аминов, растворов нитрата серебра, жидких кристаллов, оптически активных соединений и др. Амины применяют в основном для анализа щелочных соединений, растворы нитрата серебра — для селективного разделения соединений с кратной связью, жидкие кристаллы — для геометрических изомеров. Эти неподвижные фазы ограниченно применяют в аналитической ГЖХ. Все эти специфические неподвижные фазы могут существенно изменять свои разделительные свойства под влиянием следов соединений, находящихся в пробах анализируемых веществ. Так, при анализе полициклических ароматических углеводородов колонки с жидкокристаллическими неподвижными фазами со временем теряют свою селективность. Как правило, специфические неподвижные фазы целесообразно использовать лишь при разделении веществ, обладающих близкими физико-химическими свойствами, например геометрических изомеров углеводородов. [c.137]

Изучение поведения ряда карбоциклических органических соединений на угольных электродах [20] показало, что относительно легкому окислению подвергаются замещенные ароматические соединения (фенолы, амины), конденсированные структуры (антрацен) или полициклические соединения с сопряженными двойными связями (абиетиновая, левопимаровая кислоты). Окисление алифатических соединений на углеродных материалах, так же как и гидрирование, затруднено. Поэтому данных о применении этих реакций в электроаналитических целях с использованием углеродных материалов в литературе пока не имеется. [c.110]

Окись алюминия особенно эффективна при разделениях неполярных веществ в неводных средах полициклических и.других углеводородов, жирорастворимых витаминов, ароматических альдегидов и кетонов, фенолов, ненасыщенных соединений, стероидов, жиров, масел, растительных пигментов, красителей, пластификаторов, токсинов. Окись алюминия применяют также для разделения в водных средах аминов, амидов, основных аминокислот, алкалоидов, основных красителей, неорганических катионов (на основной окиси алюминия) кислых аминокислот, органических кислот, кислых красителей и неорганических анио-нов (на кислой окиси алюминия). [c.21]

Относительно небольшая группа химических веществ обладает канцерогенными свойствами, т. е. способностью вызывать при длительном контакте злокачественные новообразования (опухоли). Полициклические ароматические углеводороды могут вызвать рак легких. Рак кожи может возникнуть при длительном действии печной сажи, каменноугольной смолы амино- и азосоединения — привести к развитию рака мочевого пузыря. Применяемые меры защиты от воздействия канцерогенных веществ достаточно эффективны, и случаи злокачественных опухолей, связанных с производством, редки. [c.39]

В анализируемой смеси были обнаружены такие опасные для здоровья человека токсичные химические соединения, как хлор- и нитробензолы, хлор- и нитрофенолы, сложные эфиры фталевой кислоты, полициклические ароматические углеводороды и их производные с различными гетероатомами, амины, нитрозамины и другие не менее опасные соединения. Многие из обнаруженных соединений обладают выраженным канцерогенным и мутагенным действием. [c.94]

Гидролиз ароматических аминов не является общей реакцией, но все же он более распространен, чем обэтом можно судить по pядyv примеров, приводимых в литературе. Электроноакцепторные г зуппы находящиеся в о- и я-положениях, и в этом случае облегчают реакцию. Кроме того, J идpoлизy подвержены полициклические арома--тические и некоторые гетероциклические амины, так как по мер возрастания аннелирования возрастает вклад таутомерной имино- -формы [c.285]

Синтез Вильсмейера применим к реакцнонносиособным ароматическим соединениям, особенно к полициклическим соеднианням, фенолам, их простым эфирам, а также к реакцнонноспособным гетероциклическим соединениям, содержашлм кислород, серу и азот. Б отличие от синтезов Гаттермана, Гаттермана — Коха и Гаттермана— Адамса в эту реакцию также хорошо вступают вторичные II третичные ароматические амины. [c.427]

Замыкание цикла легко протекает при действии безводного хлористого алюминия в инертном растворителе (например, сероуглероде). Этот метод применим к К -алкил- и N-apилaнилинaм для синтеза простейших изатинов, а также к N-зaмeщeнным полициклическим ароматическим аминам для синтеза полициклических изатинов [405]. Хлорангидрид оксаниловой кислоты не замыкает цикл. [c.156]

При R = N02, -СН3О или п-СбНб реакция не идет. Аналогично циклизуются соответствующие производные полициклических ароматических аминов. [c.183]

НИИ ароматических аминов необходимо защищать аминогруппу. Метод позволяет получать MOHO-, ди- и полизамещенные производные в исключительно мягких условиях. Реакция применима к конденсированным полициклическим и гетероциклическим соединениям, например [c.257]

Ацилирование по Фриделю — Крафтсу может применяться к ароматическим углеводородам (в том числе и полициклическим), галогенированным углеводородам и реакционноспособным гетероциклам (например, тио-фену, фурану). Ароматические амины образуют с катализатором комплекс, который не ацилируется. Если же аминогруппа защищена ацетилирова-нием, то реакция удается ). [c.307]

Аналогичная техника (см. разделы 6.1 и 6.2) используется для определения в воздухе высокомолекулярных азааренов, ароматических аминов и иминов и полициклических карбонильных соединений. Некоторые азотсодержащие гетероциклические углеводороды (азаарены) и их метильные производные считаются канцерогенами. Эти соединения были обнаружены в сигаретном дыме, городском воздухе и в автомобильных выхлопных газах [1]. [c.147]

Методом ВЭЖХ определяли в воздухе канцерогенные ароматические амины и гетероциклические имины, а также полициклические карбонильные соединения, которые являются основными компонентами различных органических фракций, выделенных из загрязненного воздуха промышленных регионов. При анализе этих соединений хорошие результаты дает применение УФД-детектора (см. раздел 3). [c.147]

Среди более чем 450 соединений, которые были известны к 1953 г. как канцерогены и приведены в указанных работах, более 200 относятся к полициклическим углеводородам, их производным или аналогам. Азосоединения и ароматические амины также образуют две большие группы канцерогенных веществ. Однако в последнее время интерес к ароматическим углеводородам снизился. Это объясняется главным образом нахождением новых неароматических типов химических канцерогенов, таких, как различные алкилиру-ющие агенты, уретаны, пирролизидиновые алкалоиды, нитрозамины, металлы и т. д. (см. табл. 12). Отмечено также, что инъекции ново- [c.142]

Направление научных исследований синтез исходных продуктов для производства высокомолекулярных соединений (материалов для прядения, термостойких и др.) синтез ароматических фторпро-изводных и полициклических красителей для синтетических волокон изучение реакционной способности эфиров циановой кислоты и алифатических альдегидов определение механизма реакции окисления фенолов и ароматических аминов исследования в области поверхностно-активных веществ и моющих средств. [c.343]

В этой главе рассматриваются алициклические соединения, алкилбен-золы, полициклические ароматические соединения, фенолы, ароматические амины, производные пиридина и алкалоиды. По распространению и методам выделения эти вещества весьма разнородны, и единственное, что их объединяет,— это циклическая природа. Некоторые из перечисленных групп, в частности алициклические соединения, алкилбензолы и фенолы, являются компонентами эфирных масел. Однако в природе они встречаются в смеси и с родственными спиртами и кетонами, так что отдельное изучение индивидуальных соединений таких смесей невозможно. Поэтому хроматографическое разделение эфирных масел рассматривается в отдельной (следующей) главе, а здесь мы коснемся лишь основных принципов, которыми следует руководствоваться при разделении некоторых соединений, находящихся в эфирных маслах. [c.307]

Методом г азо ж ид ко с тно и хроматографии при предварительном концентрировании микрокомпонентов перед вводом пробы в хроматограф могут быть количественно определены многие органические.Соединения в сточных водах фенолы [5, с. 130], ацетон, изопропилбензол, а-метилстирол, метилэтилпиридин [26], хлорфенолы [27], бутанол, пентанол, бутилацетат [28], изопрен, ацетальдегид, акролеин, метанол, толуол, кротоновый альдегид, ди-метилдиоксан [29], производные пиридина и ароматические амины [30], полициклические ароматические углеводороды [31] и другие соединения. [c.22]

Жидкостная хроматография (ЖХ) широко применяется при исследованиях загрязнений воздуха для обнаружения.и количественного определения полициклических ароматических углеводородов (ПАУ). Впервые ЖХ была использована в этой важной области в 1934 г. Винтерштейном и Шеном [5—7] при исследовании сложных смесей канцерогенных- продуктов, содержащихся в угольной смоле. Эти ученые использовали метод адсорбционной хроматографии, разработанный Цветом [1] для анализа хлорофилла. Некоторые ПАУ были успешно выделены хроматографированием на оксиде алюминия. Несмотря на длительность элюирования и другие недостатки, о которых будет сказано ниже, именно жидкостная хроматография на протяжении 30 лет использовалась для выделения ПАУ из. каменноугольной смолы, из аэрозолей, автомобильных выхлопных газов и других источников, представляющих интерес для ученых, занимающихся канцерогенными веществами. Позже ЖХ была успешно применена для разделения и других предполагаемых канцерогенов, таких как азотсодержащие гетероциклические углеводороды, некоторые первичные ароматические амины и гетероциклические имины. Газообразные и высоколетучие загрязнения воздуха методом ЖХ не анализировались, сднако в настоящее время благодаря развитию высокоскоростной ЖХ это положение может измениться. [c.132]

Были разделены следующие фракции соединений / — ароматических полициклических, //—азааренов. /// —ароматических иминов, /1/— циклических карбонильных соединений. V — ароматических аминов. [c.209]

В реакцию вступают также гетероароматнческие и конденсированные полициклические амины. В качестве альдегидной компоненты могут быть как ароматические, так и алифатические альдегиды. В случае АгСНО основным продуктом реакции являются хинолины, а при АШСНО — пирролидиндионы. Проведение реакции в эфире и использование аналогов пировиноградной кислоты [c.170]

Самые реакционноспособные карбонильные соединения — хлорангид-риды кислот — могут еще взаимодействовать по Фриделю — Крафтсу в присутствии очень сильнодействующего хлористого алюминия с относительно инертными галогенбензолами, в то время как хлорметилирование формальдегидом в присутствии хлористого водорода и хлористого цинка требует уже ароматических ядер с реакционной способностью типа бензола. Формилирование амидами кислот в присутствии хлорокиси фосфора по Виль-смейеру удается гладко только с полициклическими углеводородами, фенолами, простыми эфирами фенолов и аминами. Наконец, очень инертная двуокись углерода реагирует без добавления электрофильного катализатора только с самыми реакционноспособными ароматическими соединениями — фенолятами. [c.306]

Наиболее известным нитрофенолом является пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол), которая впервые была получена Вульфе (1771 г.) из индиго и позднее — Вельтером при обработке шелка азотной кислотой. Долгое время она была известна под названием желтая горечь Вельтера. Дюма переименовал ее в пикриновую кислоту (от греческого пикрос — горький). Как и при нитровании фенолов, препаративные методы получения этого соединения включают окислительное нитрование бензола азотной кислотой и нитратом ртути и окисление 1,3,5-тринитробензола феррицианидом. Пикриновая кислота сильно взрывает при нагревании или ударе и используется в качестве взрывчатого вещества (лиддит) водные растворы применяются для окрашивания шелка и шерсти в зеленовато-желтый цвет. Пикриновая кислота образует молекулярные комплексы с ароматическими соединениями, особенно обогащенными электронами, и они находят применение для разделения и идентификации, например полициклических аренов. Эти комплексы относятся к типу комплексов с переносом заряда в отличие от пикратов аминов, являющихся солями [219]. [c.255]

Объемная проводимость кристаллического донора или акцептора увеличивается при переходе к тонкому слою. Темновая проводимость тонкого слоя фталоцианина увеличивается максимально в 10 раз по сравнению с первоначальным значением по мере осаждения все увеличивающегося количества хлоранила на поверхность пленки [29] такие же большие изменения в проводимости происходят, когда виолантрен и другие полициклические ароматические углеводороды покрывают хлоранилом, тетрацианэтиленом или иодом [30]. Проводимость кристаллов антрацена значительно возрастает под действием паров иода при низком давлении [31]. Эти изменения воспроизводимы к обратимы. Удельное сопротивление кристалла хлоранила понижается также воспроизводимо и обратимо под действием паров алифатических аминов при давлениях ниже 100 мм рт. ст. и температурах ниже 50° (табл. 17) [32]. При введении в пары недо-норных соединений, таких, как иод или дпэтилхлорфосфат, сопротивление хлоранила увеличивается, а не понижается. [c.134]