Щавелевая кислота анилиды

Двухосновные кислоты дают два ряда анилидов, иапример щавелевая кислота образует следующие анилиды [c.302]

Единственным дикетоном, подвергнутым реакции с азотистоводородной кислотой, является бензил [39]. Тщательное исследование продуктов взаимодействия с 2 молями азотистоводородной кислоты показало, что 1 моль реагирует с образованием анилида глиоксиловой кислоты, который в свою очередь реагирует со вторым молем азотистоводородной кислоты двумя различными путями, образуя главным образом Н-беизоил-К -фенилмочевнну и небольшое количество анилида щавелевой кислоты (оксанилида) [c.301]

Oxanilsaure f неполный анилид щавелевой кислоты, оксаниловая кислота, .Hs NH СО СООН. [c.300]

Для качественного органического анализа предложен следующий метод пирогидролиза [4.507]. Пробу смешивают с соединениями, которые при нагревании теряют воду (дигидрат щавелевой кислоты, фталевая кислота или MnS04-4H20) и нагревают. При этом анилиды алифатических кислот, сложные ароматические эфиры и О- или N-ацетилсодержащие соединения гидролизуются, сложные ароматические эфиры образуют фенолы, галогензаме-щенные алифатические соединения дают галогенводороды, из сульфоновых кислот выделяется SO . [c.111]