Флоретин

Строение флоретина установлено с помощью синтеза [конденсация флороглюцина с нитрилом флоретиновой (п-гидрокумаровой) кислоты под влиянием хлористого водорода]. Глюкозид флоррицин тоже получен синтетическим путем. [c.661]

Восстановление. В зависимости от применяемого восстановителя хроманоны-4 при восстановлении дают хроманолы-4, хроманы или замещенные фенолы. Направление каталитического восстановления в присутствии хромита меди в значительной степени зависит от температуры [128]. При использовании для восстановления окиси платины в качестве катализатора получается хроманол-4 [64] или хроман [53], а при применении палладия — дигидрохалкон. Так, из нарингенина (I) образуется флоретин (И) [4], из [c.285]

Эта формула отличается от формулы приведенного ниже флоретина отсутствием двух атомов водорода. Физиологические свойства гликозидов обоих соединений тождественны. [c.335]

Строение флоретина было подтверждено синтезом, состоящим в конденсации нитрила и-оксигидрокоричной кислоты с флороглюцином по методу Хеша [c.335]

В наших исследованиях изосалипурпозид, флоридзин и флоретин после хроматографического разделения определяли количественно следующим образом их элюировали с хроматограмм 80%-ным этанолом, и затем концентрацию определяли спектрофотометрически. [c.42]

Бесцветный Темно-фио- летовый Бесцветный Коричневый Флоретин [c.161]

Разделение при помощи хроматографии на бумаге Ватмаи 2 в 15%-нохм растворе СНзСООН 2 — флоридзин 2 — флоретин (продукт гидролиза флоридзина) 3 — изо. салипурпозид 4 — нарингин 5 и б — нарингенин (5 — продукт гидролиза изосалипурпозида, 6 — продукт гидролиза нарингина) [c.162]

Флоридзин при контакте с листьями разрушался с образованием четырех продуктов, один из которых идентифицирован как флоретин (КГ = 0,24), другой — как флоретиновая кислота (КГ = 0,83), два желтых продукта с КГ = 0,60 и 0,70 — как халконы или [c.162]

Первым этапом превращения флоридзина являются отщепление сахарного остатка и возникновение флоретина. Образование других продуктов из флоретина — второй этап его превращения. [c.163]

Инкубация растворов флоридзина и его агликона флоретина с гомогенатами листьев яблони, взятых в мае, показывает, что процесс отщепления глюкозы от флоридзина и возникновение флоретина протекают очень быстро, в то время как последующий процесс превращения флоретина происходит значительно медленнее (табл. 20). [c.163]

Изменение содержания флоридзина и флоретина при инкубации с гомогенатами листьев яблони (в мг/мл гомогената) [c.163]

Инкубация, мин. Флоридзин Флоретин [c.163]

Содержание флоретина и флоридзина в контрольных пробах, в которых гомогенат был заменен буфером, не изменялось в период инкубации. Количество возникшего флоретина затем уменьшалось в связи с превращением в другие продукты. Хроматография продуктов разрушения флоридзина и флоретина показала, что из обоих соединений образуются упомянутые выше желтые пигменты типа халконов или ауронов. [c.163]

Сравним действие флоридзина и его агликона флоретина (активированных ИУК) на рост отрезков колеоптилей пшеницы (в % к контролю). [c.164]

Флоридзин + ИУК 158 Флоретин, 2-10 М. . 100 Флоретин + ИУК 180 [c.164]

Примечание. Флоридзин и флоретин использованы в кощ нтрадии, Н2 влияющей на рост колеоптилей. [c.164]

Из рис. 40 следует, что флоридзин является в 2,5—3 раза более слабым ингибитором, чем флоретин. [c.164]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.244 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.285 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.285 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.335 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.39 , c.79 , c.162 , c.164 , c.166 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.86 , c.103 , c.425 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.202 , c.203 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.121 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.378 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.378 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.661 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.322 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.81 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология