Флороглюцин, конденсация

Фурфурол представляет собой бесцветную жидкость, при стоянии быстро приобретающую коричневую окраску (т. кип. 162°). С уксуснокислым анилином дает красное окрашивание с флороглюцином вступает в реакцию конденсации с образованием черно-зеленого нерастворимого соединения, применяемого для количественного определения фурфурола или пентоз (Толленс, ср. стр. 424). [c.960]

Фурфурол вступает в реакцию поликонденсации также и с трехатомными фенолами. При реакции фурфурола с триметиловым эфиром флороглюцина на холоду в присутствии разбавленной соляной кислоты в качестве промежуточного образуется продукт конденсации 1 молекулы фурфурола с двумя молекулами эфира флороглюцина [c.213]

Подобно природному лигнину, растворимый природный еловый лигнин дает типичную цветную реакцию с флороглюцином. Сходство спектра поглощения окраски, даваемой лигнином, со спектром, образуемым продуктом конденсации кониферилового альдегида, по мнению Адлера [3,4], полностью доказывает присутствие групп этого альдегида в молекуле хвойного лигнина. Он получил дополнительное косвенное подтверждение своего вывода, показав, что группы кониферилового альдегида также присутствовали в лигносульфоновой кислоте. [c.52]

Синтетически это соединение можно получить путем конденсации флороглюцина с нитрилом протокатеховой кислоты и хлористым водородом. [c.641]

Анализы (в %) и молекулярные веса продуктов конденсации фенола и флороглюцина с лигнином четырехмесячных побегов пшеницы [c.29]

Результаты опытов Пью совпадают с данными полученными Адлером. Последний нашел, что в тех случаях, когда древесина, в которой была разрушена вызывающая окраску группа, пропитывалась окрашенным раствором продукта конденсации кониферилового альдегида и флороглюцина, а затем высушивалась, она давала поглощение при большой длине волн. [c.56]

По Браунсу [23], при конденсации природного лигнина еловой древесины с флороглюцином количество последнего (рассчитанное как процент серы), включающееся в еловую древесину, значительно превышает количество серы, внедряющейся при нормальной бисульфитной варке. Это может быть отнесено за счет избыточной серы . [c.394]

Известная цветная реакция с реактивом Визнера является результатом конденсации фенольного соединения (флороглюцина) с лигнином. Кроме того, считают, что трудности, встречающиеся при делигнификации древесины некоторых пород в процессе нормальной бисульфитной варки, определяются конденсацией между лигнином и встречающимися в этой древесине фенольными смолами. Эти смолы блокируют реакционные группы, принимающие участие в сульфировании лигнина. [c.548]

За исключением флороглюцина в конденсацию вступают все фенолы, не замещенные в о-положении, по отношению хотя бы к одному из гидро-кси юв. Многоатомные фенолы реагируют с формилуксусной кислотой значительно легче, чем одноатомные. [c.464]

Описана конденсация флороглюцина с уксусной кислотой, которая в присутствии хлористого цинка приводит к получению 5,7,2, 4, 6 -пента- окси-4-метиленфлавена (XXIX) [28] [c.219]

Типичные реакции с участием карбкатионов можно обнаружить визуально, например по переходу цвета из желтого в зеленый (зеленый цвет возникает в результате наложения синей окраски на желтую) при обработке древесины концентрированной серной кислотой. Другой пример — образование красного продукта конденсации при взаимодействии лигнина с флороглюцином — НС1 (реакция Визнера) (схема 10.11). Эти реакции протекают только с лигнинами, содержащими концевые звенья кониферилового альдегида [4, 93]. [c.226]

В конденсацию вступают такие фенолы, как резорцин, орсин, нафто-резорцин, флороглюцин и -нафтол. [c.218]

Строение флоретина установлено с помощью синтеза [конденсация флороглюцина с нитрилом флоретиновой (п-гидрокумаровой) кислоты под влиянием хлористого водорода]. Глюкозид флоррицин тоже получен синтетическим путем. [c.661]

Реакция с MOHO- и диметил овым эфиром флороглюцина идет аналогично. При конденсации 5-оксиметилфурфурол а с 1, 3, 5-триметоксибензолом получают (46) бимолекулярный эфир следующего строения [c.213]

Алифатические дини1-рилы реагируют с резорцином и флороглюцином- менее гладко, чем мононитрилы, причем реакция обычно приводит к образованию монокетокислоты за счет конденсации одной нитрильноб группы и омыления другой. При реакции [c.289]

Характерные реакции на пептозы основаны на их сио-собпости иревра1цат .сп в фурфурол при нагреваннн с соляной или серной кислотой. Фурфурол дает с анилином и флороглюцином продукты конденсации красного, с орцином — зеленого цвета. [c.206]

Наиболее широкое применение получила реакция Визнера - красное окрашивание с солянокислым раствором флороглюцина. Эту реакцию дают концевые звенья кониферилового альдегида в лигнине (схема 12.2). Происходит конденсация альдегида с фенолом, катализируемая кислотой. Сначала осуществляется протонирование карбонильной группы с образованием гидроксилсодержащего карбкатиона, который как злектрофил взаимодействует с флороглюцином и образует, по-видимому, через промежуточный а-комплекс первичный гидроксилсодержащий продукт. Этот продукт в результате протонирования в кислой среде отщепляет воду и дает окрашенный конечный продукт конденсации - карбкатион, находящийся в равновесии с резо-нансно-стабилизированной хиноидной формой, образующейся в результате отщепления протона от гидроксила флороглюцина. [c.373]

Количество лигнина, выделенное из побегов обоих типов посредством 0,5 н. раствора едкого натра по методам Бонди и Мейера (см. Брауне, 1952, стр. 236), в расчете на сухое вещество достигало 0,25—0,4% и содержало 3,25 % метоксила. Однако выделенные лигнины не давали цьетных реакций с флороглюцином. Это указывает, возможно, на то, что лигнин был либо продуктом конденсации частично метилированных углеводов, либо изменялся при выделении в такой степени, что группировка, образующая окраску, разрушалась. [c.28]

Ишикава и Коно [26] изучали образование лигнина в растущих побегах пшеницы (Тг111сигп ае511уит Ь.), экстрагируя сухие растения, собранные на разных стадиях роста, горячей водой, горячим метанолом и выделяя остаточный лигнин 66%-ной серной кислотой. Продукты конденсации фенола и флороглюцина [c.28]

По Жеребову, цветные реакции с флороглюцином и соляной кислотой вызываются продуктом конденсации углеводов, а не фенилпропановым производным. [c.31]

Поскольку резорцин с природным еловым лигнином давал кривую ультрафиолетового поглощения с значительно более выраженным максимумом (579 т д,), чем флороглюцин, то в дальнейших исследованиях применялся резорцин. Полученная кривая поглощения была идентична кривой, с каталитически восстановленным и подкисленным 4, 7-диокси-3 -метоксифлаваноном (И1), с 2Ч,4 -триокиси-3-метоксихалконом (IV), восстановленным литийалюминийгидридом, и с продуктом конденсации кониферилового альдегида с резорцином в кислом растворе. Эта конденсация происходила с образованием 2, 4,4 -триокси-3-меток-сихалкона (IV), который будучи восстановлен (V), образовывал с крепкой кислотой окрашенный ион (VI). [c.54]

Обработанной таким способом лигнин древесины при варке по Кульгрену при pH 6, сульфировался до содержания 3,5% серы. Однако предварительно сульфированную древесину не удалось делигнифицировать при нагревании с уксусной кислотой. При обработке предварительно сульфированной древесины флороглюцином лигнин становился полностью нерастворимым, по-видимому, вследствие отщепления сульфокислых групп и его конденсации с флороглюцином. Древесина, в которой лигнин сконденсировался с флороглюцином, не делигнифицировалась при сульфитной варке при pH 6, но при pH 9,8 процесс этот полностью завершался. Флороглюцина, связывающегося с лигнином в предварительно экстрагированной ядровой древесине, было меньше, чем конденсирующегося с экстрагированной древесиной заболонп. [c.392]

Чтобы установить, какие группы молекулы лигнина реагируют с флороглюцином, Микава [170] исследовал влияние конденсации флороглюцина с лигнином на сульфирование, а также сульфидирование древесины ели и красной сосны. Когда древесина нагревалась с флороглюцином в нормальной соляной кислоте при 98°, то первый абсорбировался в количестве, соответствующем 0,99% серы. Все содержание флороглюцина рассчитывалось относительно серы в соответствии с равенством [c.393]

Понижение содержания углерода и водорода указывало на то, что последние осадки являлись продуктами конденсации сахаров, вероятно, содержавшими также некоторое количество соединений, образовавшихся в результате разложения лигнина. При экстрагировании исходного гидролизата эфиром был получен остаток с выходом 1,5 г на 1 л из сосновой и 5,8 г на 1 л из буковой древесины. Первый дал положительную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой и, возможно, содержал смесь дегидрополимеров кониферилового альдегида и ванилина. [c.444]

Китаура с сотрудниками [17, 18, 20] изучали конденсацию природного лигнина Abies sa halinensis с флороглюцином в присутствии 2%-ной соляной кислоты при комнатной температуре и влияние этой конденсации на сульфирование лигнина. [c.555]

Действие 2,4-диметилфлороглюцина было значительно слабее ио сравнению с действием флороглюцина. Первый только блокирует сульфируемые группы в молекуле лигнина, в то время как последний не только блокирует эти группы, но и вызывает образование межмолекулярных мостиков. Ванилин очень легко конденсируется с флороглюцином, тогда как ацетованилон и а-р-ненасыщенные кетоны совсем с ним не реагируют. Поэтому Китаура предположил, что группировки типа кониферилового альдегида участвуют в конденсации, хотя количество их в молекуле лигнина очень невелико. [c.555]

Для проведения о.мыления метилендиоксисоединений при но.мощи сильных кислот необходи.мо связывать отщепляющийся формальдегид путем добавления таких соединений, которые реагируют с формальдеги-до.м легче, че.м образующийся диоксибензол. Это удается при помощи флороглюцина или резорцина, с которыми формальдегид соединяется очень легко, образуя аморфные, труднораствори.мые в воде продукты конденсации. На этом основан способ качественного и к о л и-ч е с т в е н н н о г о определения м е т н л е н д и о к с и-Г Р у п п. [c.244]

Конденсация триметилового эфира флороглюцина с нитрилом пиперониловой кислоты в присутствия хлорного железа и хлороводорода. Синтез метилпротскотоина (оксилейкотии) . К 30 см абсолютного эфира добавляют 10 г безводного свеже- [c.33]

Фрейденберг часто выдвигал вопрос о возможности получения высокомолекулярных дубильных веществ конденсацией более простых соединений. Примером такого рода,конденсации служит получение эллаговой кислоты из галловой и флороглюцида из флороглюцина. [c.220]

Диокси-2,2-диметилхроманон-4 (VIII) был получен конденсацией флороглюцина с хлорангидридом р,р-диметилакриловой кислоты 12201. Этот процесс, весьма вероятно, может протекать с образованием одного или нескольких изомерных соединений (VIII, IX, X, XI или XII). Однако единственный [c.73]

Конденсацией по Фриделю — Крафтсу флороглюцина с хлорангидридом а-бромизовалериановой кислоты было получено с низким выходом соединение XIII (R = Н). Этот р-кумаранон, который отличался от изомерного [c.73]

При взаимодействии флороглюцина с у.У ДИметилаллилбромидом в присутствии хлористого цинка из продуктов реакции был выделен хроман (ХХ1Ха). Конденсация последнего с м-метоксибензилцианидом дает монометиловый [c.105]

При конденсации метилового эфира 2-цианметил-4,5-дцметоксифенокси-уксусной кислоты (LXXIX) с флороглюцином образуется кетокислота (ХСП, R = - Н). Аналогично 0-днметиловый эфир флороглюцина дает кетон (ХСП, R = СНа). Однако ожидаемой циклизации соединений ХСП (R = Н) [c.136]

В рассматриваемой конденсации с успехом были применены фенол, тиофенол [68, 69], ж-крезол, я-крезол [71], -нафтол [64], я-нитрофенол (выход низкий) [72], гваякол [73], резорцин или его монометиловый эфир [74, гидрохинон [70] и его монометиловый эфир [73], 2,3-этилендиоксифенол [75], 3,4-диметоксифенол, диметиловый эфир флороглюцина [76] и 2,3-диметило-вый эфир пирогаллола [77]. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология