Флоретиновая кислота

Гиппуровая кислота 817 Флоретиновая кислота 1194 [c.162]

Бесцветный Бесцветный Бесцветный Фиолетовый Флоретиновая кислота [c.161]

Ее гликолид флоридзин содержится в корнях и коре яблонь, грушевых и сливовых деревьев. Флоретиновая кислота также образуется при гниении мяса (при разложении аминокислоты тирозина), содержится также в моче человека. [c.306]

Флоретиновая кислота, или п-гидрокумаровая киспота, содержится, кроме того, в моче человека и образуется при гниении мяса в качестве продукта разложения тирозина (стр. 352) т. пл. 128—129°. [c.661]

Флоридзин при контакте с листьями разрушался с образованием четырех продуктов, один из которых идентифицирован как флоретин (КГ = 0,24), другой — как флоретиновая кислота (КГ = 0,83), два желтых продукта с КГ = 0,60 и 0,70 — как халконы или [c.162]

На хроматограмме экстракта свободных фенольных соединений [А) древесины побегов яблони обнаружили семь фенольных соединений кверцетин, гиперин, флоридзин, неидентифицированное соединение (по-видимому, альдегид с Щ 0,47 в УФ-свете —синевато-зеленое, с аммиаком — желтовато-зеленое), сиреневый альдегид, ванилин и флоретиновую кислоту. На рис. 1 и 2 даны спектры поглощения выделенных фенольных соединений в УФ-свете. [c.241]

На хроматограмме связанной фракции В) обнаружили шесть фенольных соединений синаповый альдегид ( ) (Л/ 0,41), неидентифицированный альдегид, сиреневый альдегид, ванилин, флоретиновая кислота и неидентифицированное соединение (очевидно, альдегид с / / 0,85). [c.241]

Во фракции свободных соединений древесины корней нашли флоридзин, сиреневый альдегид, ванилин и флоретиновую кислоту. Во фракции связанных соединений древесины корней нашли те же фенольные соединения, которые встречаются и в древесине побегов, кроме этого были обнаружены флоретин и неидентифицированное вещество № 7. [c.241]

Во фракции свободных соединений коры корН ей присутствуют флоридзин, сиреневый альдегид и флоретиновая кислота, а также неидентифицированное вещество № 1, которое встречается и в древесине корней. [c.242]

Во фракции связанных соединений коры корней обнаружены флоретин, сиреневый альдегид, ванилин, флоретиновая кислота и [c.242]

В отдельных органах яблони обнаружен ряд общих фенольных соединений флоридзин, гиперин — в побегах, корнях и листьях, флоридзин, гиперин, флоретиновая кислота, сиреневый альдегид и ванилин — в побегах и корнях. Однако наблюдаются и различия в побегах и корнях присутствует в связанном виде флоретин. В листьях содержится в свободной форме хлорогеновая кислота, а в связанной форме — кофейная кислота. [c.242]

В различных органах яблони (побеги, корни, листья) хроматографически обнаружены кверцетин, гиперин, флоридзин, ванилин, флоретиновая кислота й сиреневый альдегид, Значительная часть фенольных соединений присутствует в тканях в связанной форме (высвобождается при гидролизе час [c.416]

Салициловая кислота реагирует с жидким SOg в суспензии тетрахлорэтилена [151], а метилсалицилат с парами SOg при 25—110° С [176]. 3-Окси- [350] и 4-оксибензойные [231] кислоты реагируют в твердой форме с парами SOg, однако этот метод неудобен. Та же процедура была использована для сульфирования 3-(4 -оксифенил)-пропиоповоп (флоретиновой) кислоты [280]. Анизол сульфировали парами SOg [65] и SOg—диоксаном при комнатной температуре [469]. О реакции 4-нитроанпзола с SOg уже говорилось (см. табл. 2.12). [c.84]

Флоретиновая кислота, получаемая из флоретина — сложного эфира ее и флороглюцина (см. 149), также способна распадаться на углекислоту и флорильный фенол она, следовательно , соответствует которой-либо из трех только что описанных кислот vHgOj, но которой именно — еще нельзя решить.— Оксикумииовая кислота получается из куминовой гак же, как оксибензойная из бензойной. [c.217]

Флоретин 165 Флоретиновая кислота 216 Флоридзин 152, 166, 330 Флороглюцин 165 Флорол 152 Формамид 349 Формил-дифепил-диамин 344 Формоиитрил (см. циановодород) Формулы рациональные 35 Форон 113, 282 [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология