Этиловый эфир тетраэтиленгликоля

Наряду с этилцеллозольвом образуются этиловые эфиры ди-и триэтиленгликоля, а также моно- и диэтиленгликоли. Кроме них в небольшом количестве обнаруживаются этиловый эфир тетраэтиленгликоля и триэтиленгликоль, которые накапливаются в кубовых остатках этилцеллозольва. [c.319]

Этиловый эфир тетраэтиленгликоля. 2—2,5 — [c.320]

Для извлечения урана применяются также этиловый эфир, пентаэфир (дибутиловый эфир тетраэтиленгликоля), теноилтрифторацетон и др. [c.227]

Хлоргидрины три- и тетраэтиленгликолей конденсируются с бу-тилатом натрия, при этом получаются соответствующие простые бутиловые эфиры этиленгликолей [72]. С меньшим выходом реагирует хлоргидрин диэтиленгликоля, который под действием едкого натра, а также разбавленных алкоголятов натрия этилового и бутилового спиртов переходит в 1,4-диоксап. Этот циклический эфир получается и при взаимодействии едкого натра и дихлордиэтилового эфира [1, с. 601]. [c.308]

Триэтиленгликоль кипит при 276° при 760 мм. Его моно этиловый эфир кипит при 248° уд. вес. 1,0566 при 15°. Температуры кипения тетраэтиленгли-коля и ето моноэтилового эфира 230° при 25 тм и 284° при 760 мм i . Как сами полигликоли, так и- их эфиры практически не обладают запахом. Эфиры полиалкиленгликолей можно готовить обработкой алифатических спиртов избытком окиси олефина в присутствии кислых или основных катализаторов. В качестве последних рекомендовались сильные кислоты, третичные амины и алко-голяты щелочных металлов. Так например продукт, состоящий главным образом из этилового эфира тетраэтиленгликоля, получается обработкой 230 частей этилового опирта 880 частями окиси этилена при температурах от 80 до 100° в присутствии 3 частей натрия как катализатораТакие продукты, как указывалось, весьма ценны для, применения в текстильной промышленности [c.573]

Наиболее предпочтптельнымп абсорбентами являются ме-тил- и этиловые эфиры три- и тетраэтиленгликолей. Данные эфиры имеют достаточно низкие температуру замерзания и вязкость, что позволяет использовать их для обработки газа при поиижеииых температурах контакта (-10-0 °С). [c.362]

Хотя в литературе имеются указания на специальное получение этилкарбитола, значительная часть его производится совместно с этилцеллозольвом. В состав кубовых остатков этилцеллозольва наряду с этилкарбитолом входят простые этиловые эфиры три-и тетраэтиленгликолей, а также моно-, ди- и триэтиленгликоли. Содержание компонентов приведено ниже (в %) [c.320]

С помощью циркуляционного прибора исследовалось равновесие жидкость — пар в системах этиловый спирт — н-гексан этиловый спирт — метилциклопеитаи этиловый спирт — бензол — мегилциклопептан этиловый спирт — к гексан — метилциклопен-тан — бензол. Трех- и четырехкомпонентные смеси анализировались методом газовой хроматографии. НФ диметиловый эфир тетраэтиленгликоля. Газ-носитель Не. [c.166]

Растворшюсть. Тетраэтиленгликоль полностью смешивается с водой и со многими органическими соединениями бензолом, стиролом, скипидаром, дибутилфталатом, моно- и диэтанолампном, дихлордиэтиловым эфиром, четыреххлористым углеродом, хлорбензолом, о-дихлорбензолом, метиловым и этиловым спиртами, метилизобутилкарбинолом, фенолом, метилизобутилкетоном, другими гликолями и их эфирами [4, р. 9]. Растворимость различных соединений в тетраэтиленгликоле приведена в Приложении, табл. 9, стр. 357. [c.158]

Монометиловые, этиловые, пропиловые п бутиловые простые эфиры MOHO-, ДИ-, три- и тетраэтиленгликолей анализировали при 140 С на колонке 240 X 0,3 см с изменением количества неподвижной фазы. Первая треть колонки содержала 2% фазы, вторая треть — 6% и последняя — 10%. В качестве неподвижной фазы применен иолинеопентилгликольсукцинат молекулярной массы 1740 на хромосорбе W [45]. На примере почти 40 простых эфиров моно-, ди- и триэтиленгликолей и их ацетатов показана возможность идентификации этих соединений газохроматографическим методом при 150 °С на колонках 360 X 0,6 см, заполненных 10% 0V-1, OV-25 и (9F-210 соответственно на силиконизированном целите-545 индексы удерживания исследованных вегцеств возрастают с увеличением полярности неподвижной фазы. Изучены также аналогичные производные моно- и дипропиленгликолей [46]. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология