Тилат

Хлоргидрины три- и тетраэтиленгликолей конденсируются с бу-тилатом натрия, при этом получаются соответствующие простые бутиловые эфиры этиленгликолей [72]. С меньшим выходом реагирует хлоргидрин диэтиленгликоля, который под действием едкого натра, а также разбавленных алкоголятов натрия этилового и бутилового спиртов переходит в 1,4-диоксап. Этот циклический эфир получается и при взаимодействии едкого натра и дихлордиэтилового эфира [1, с. 601]. [c.308]

Так, реакция ме>1 ду бензойным альдегидом и нитрометаном в присутствии спиртового раствора едкого кали или ме-тилата натрия приводит к получению (о-нитростирола с выходом 80% [c.64]

Подобно р-дикарбонильным соединениям, можно алкилировать и монокетоны или нитрилы. В соответствии с их меньшей кислотностью здесь приходится работать с амидом иатрия или трет-6у-тилатом калия. [c.175]

Ориентация, по-видимому, в какой-то степени определяется стерическими факторами, но все же преобладает орбитальное взаимодействие. Следует ожидать, что ВЗМО ме-тилат-иона будет перекрываться с олефином в том месте, где его НСМО максимальна, т.е. у концевого атома углерода. [c.69]

Получение дихлоркарбена с целью присоединения его к олефинам осуществлялось путем взаимодействия хлороформа с алкоголятами щелочных металлов(предпочтительно с трет-бу-тилатом калия), из натриевой соли трихлоруксусной кислоты , из бутиллития и бромтрихлорметана и взаимодействием эфира трихлоруксусной кислоты с алкоголятом щелочного металла 2-з. Последний метод, описанный выше на примере получения 2-окса- [c.115]

Предложен способ обработки натрий-кальциевого шлама метиловым спиртом. При этом в виде готовых продуктов получают ме-тилат натрия и кристаллы металлического кальция. [c.231]

Если же структура двух исходи].1х соединеиий различна, то в общем случае можно ожидать образование четырех продуктов. Именно таким будет результат слояшоэфир-ной конденсации, например, этилал,етата и утилнропио-ната, если проводить ее в классических условиях (действие )тилата иатрия на смесь зтих эфиров). [c.87]

В — при 12ГС в смеси стеариновой и олеиновой кислот, их метиловых и изобутиловых эфиров, фосфорной кислоты, ме-тилата натрия, следов изобутилового и метилового спиртов при этерификации с интенсивным перемешиванием для I Укп = 0,01 мм/год, для II Укп < 0,003 мм/год. [c.276]

Если винилкетон склонен к полимеризации, использ. иодмс-тилат соотв. основания Манннха, напр. [c.48]

По-видимому, эта реакция является общей для О-амино-ацилсйлициловых кислот. Наличие бензольного кольца необходимо для того, чтобы реагирующие., группы находились в пространственной близости и реакция могла протекать в мягких условиях. Реакция не идет в случае р-оксимаслйной кислоты, серииа и производных цистеина. Однако применение трст-бу-тилата калия привело к успешной перегруппировке производных серина и треонина [296]. [c.246]

Оппенауэр впервые осуществил [4, 30] прямое окисление А -3-оксистероидоь (IX) до А -З-кетонов (X) действием гр№ б тилата алюминии и ацетона в бензольном растворе. При этом алюминат стероидного спирта образовывался непосредственно в результате обменной реакции и л трет-бутилата алюминия. Как видно из данных табл. II (стр, 269), окисление соединений такого типа осущсеголялось наиболее часто, причем неизменно наблюдалось одновременное перемещение двойной связи из р.у- в а,р-по-ложепие. Этот сдвиг констатирован и в том случае, когда кольцо В является пятичленным [31]. [c.238]

Возможно, что рацемизация оптически активного бис-иодме-тилата никотина (LXII) под действием водных растворов оснований при 100° происходит также через образование нона этого типа [61, 79]. [c.174]

В связи с. этим представлялось интересным изучить возможность проведения сложноэфирных конденсаций, не преследующих конечной целью получение этиловых эфиров [2] под воздействием практически безопасного технического бу-тилата натрия. Такой бутилат легко получается-по прописг. Травина и Федорова [3], проверенной и приспособленной нами к ряду конкретных случаев синтеза органических препаратов [4]. [c.28]

Дегидротоэилирование происходит под действием оснований, обычно трег-бу-тилата калия, например [c.157]

На бумаге эта реакция протекает очень гладко. Ее можно прочесть примерно так при действии едким натром на уксуснокислый натрий радикал отрывается от карбоксила. Атом водорода направляется к карбоксильной группе, образуя прн этом муравьинокислый натрий, а радикал соединяется с остатком едкого иатра, образуя ме-тилат иатрия. Здесь все хорошо, кроме того, что на практике, в чем мы могли только что убедиться, получаются совершенно другие продукты СН4 и Naj Og, а эти последние могут получиться только в том случае, если реакция будет идти по указанному выше направлению, т. е. если атом водорода направится к радикалу, а остаток едкого натра — к карбоксилу. [c.31]

Таким образом, было показано, что сульфогруппа находится в а-замещенном ядре а,Р -дипиридила. Положение сульфогруппы в этом ядре установлено окислением иодме-тилата 5-(циан)-а, р -дипиридила (121) до изоцинхомероновой кислоты 022). [c.101]

Дибензоилметан, т. пл. 76,3—77,3°, с выходом 56,5%, получен омылением дибромида бензальацетофенона 16%-ным раствором бу-тилата натрия. Бнбл. 3 назв. [c.330]

Боннетт и Браун [ 1591 упоминают о повторных попытках Бендера (1967 г.) и Смита (1970 г.) синтеза изоиндола (1.27) из изоиндолина (1.26) путем его обработки тре/и-бутилатом калия в ДМСО. В этих опытах с низким выходом получено желтоватое твердое вещество, содержащее загрязненный изоиндол, мгновенно темнеющий и осмоля-ющийся. Тем не менее таким способом можно получить изоиндолы в индивидуальном состоянии, что впервые показано [2331 на примере сульфамида (1.28) с использованием в качестве основания трет-бу тилата калия, а в качестве растворителя ДМСО [c.11]

Исчерпывающее метилирование целлюлозы с образованием три.ме-тилата удалось лишь недавно благодаря применению диметилсульфата н едкого натра. Целлюлоза метилир уется очень трудно, вследствие чего необходимо применять крепкий растьор щелочи. Если работают с большим избытком метилирующего средства то уже при 20" получают почти [c.393]

K. и /г р /й-б -тилата кал11Я в ТГФ. Сила основания, требующегося для этой реакции, должна повышаться со стерпческой затрудненностью гидроксильной группы. [c.238]

Получение. Реагент получают с 75%-иым выходом реакцией фенил мер кур хлорида, хлордибром.метана и продажного пгрепг-бу-тилата калия в виде моносольвата с трет-бутаполом [1]. [c.313]

Первичные сппрты можно восстановить до углеводородов в две стадип сначала превратить их в иодиды, действуя иодме-тилатом трифенилфосфита (III, 416—417 V, 456 относительно очистки этого реагента см, [4]), а затем полученные иодиды восстановить с помощ ью Н.ц. в ГМТФК- [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология