Кубовая жидкость состав

Как было установлено, наибольшая концентрация ВБЭ получается при соотношении подачи сырца к этиленгликолю, равном 1 1 или 1 0,75. Кубовая жидкость, состав которой приведен в табл. 2, с целью регенерации гликоля ж бутанола разгонялась на колонне 2 с числом теоретических тарелок, равным 7. Подученный на этой колонне дистиллят, содержащий до 96% бутанола, с целью его укрепления подвергали повторной ректификации на колонне 3, а этиленгликоль концентрацией 99,2—99,6 использовался для экстрактивной ректификации. Режим работы колонн и составы разгоняемых продуктов приведены в табл. 2. [c.388]

Кубовая жидкость (состав 38,2о/д С4, 22,1% С5, 24,6о/о пропилена, 7,70/q пропана, 3,30/0 этана) из колонн 6 насосом 12 подается в пропиленовую колонну 13, работающую под давлением 17 атм. Дефлегматор этой колонны охлаждается водой, а куб колонны обогревается водяным паром. Пропиленовая фракция (до 770/0 пропилена) отводится сверху колонны в жидком или газообразном состоянии и присоединяется к пропиленовой фракции, получаемой в колонне 23. Кубовая жидкость (состав 55,3o/q С4, 42,70/0 С5, 2,00/о пропана) после охлаждения в водяном холодильнике 14 подается на разделение в бутиленовую колонну 15, работающую под давлением 7 атм. [c.302]

Пусть в перегонном кубе к некоторому текущему моменту времени число молей кипящей жидкости равно g, ее состав х, а концентрация равновесной паровой фазы у. При бесконечно малом выкипании кубовой жидкости в паровую фазу перейдет у ду кмолей низкокипящего компонента (НКК). Материальный баланс этого элементарного процесса по НКК представится уравнением [c.69]

Состав тощего абсорбента кубовой жидкости, пропан-пропиленовой колонны (вес. %) [c.207]

Для расчета потоков дистиллята D и кубового продукта W используются уравнения (4.53), (4.57), записанные для компонента, концентрация которого в продуктах разделения задана. При известном составе жидкости состав пара определяется по уравнениям (4.22) и (4.59). [c.334]

Ор Ор, Сц, и Ф — расход исходной смеси, дистиллята, кубовой жидкости и флегмы, кГ-моль ч Хр, х , — состав по летучему исходной смеси, дистиллята и кубовой жидкости, мол. доли. [c.49]

Координатами полюса М соответственно будут абсцисса — состав кубовой жидкости Хи, И ордината — теплосодержание, сообщенное в кипятильнике (2 [c.67]

Состав подаваемой в колонну омеси изображается точкой х , являющейся точкой пересечения секущей, выходящей из вершины , соответствующей разделяющему агенту точке состава исходной смеси, и линии, соединяющей составы дистиллата х , и кубового остатка х - Конец отрезка, проведенного из точки изображает состав пара //к, находящегося в равновесии с кубовой жидкостью. В соответствии с уравнениями материального баланса (270) и (271) состав жидкости, стекающей с первой тарелки х, изображается точкой, лежащей на отрезке л кУк-Расположение этой точки определяется соотношением расходов жидкости и пара в колонне. Из уравнений (270) и (271) следует [c.234]

НОГО заключается в том, что в периодическом процессе в результате отбора дистиллята непрерывно изменяется состав и количество кубовой жидкости. [c.235]

ДJ[Я каждых конкретных условий ректификации мо, кет быть найдена зависимость между составами кубовой жидкости и дистиллята Хр — I (х) и вычислен средний состав получаемого дистиллята [c.305]

Характерно, что прн разгонке многокомпонентной жидкости данного состава нельзя поставить требований относительно полного состава дистиллята и, следовательно, кубовой жидкости. Можно только выделить ключевые компоненты и задаться их минималь-ны . и количествами. Полный состав продуктов, полученных в это м процессе, является конечным результатом расчетов. [c.510]

Аналогичная картина наблюдается и в случае, если состав исходной системы а или а больше состава ус гетероазеотропа. В этом случае раньше выкипает жидкая фаза М, а температура перегонки повышается от t до д, и в кубовой жидкости концентрируется компонент А, являющийся в этом случае высококипящим. [c.291]

Состав кубовой жидкости этой колонны следующий (% объемн.) [c.160]

Если простая перегонка проводится периодически, то в ходе отгонки Ь К содержание его в кубовой жидкости уменьшается. Вместе с тем, изменяется во времени и состав дистиллята, который обедняется НК по мере протекания процесса. В связи с этим отбирают несколько фракций дистиллята, имеюш,их различный состав. Простая перегонка, проводимая с получением конечного продукта разного состава, называется фракционной, или дробной, перегонкой. [c.479]

Конденсат, образующийся из пара состава уо, имеет тот же состав, т. е. Хо = Уо- Поднимающийся же из куба пар состава yfj в общем случае отличается от состава х остающейся кубовой жидкости в пределе это различие должно достигать величины а. Но в действительности равновесие между жидкостью и паром в кубе колонны ввиду конечной скорости испарения не достигается и поэтому для высокоэффективных колонн, используемых при глубокой очистке веществ, указанным различием можно пренебречь. С учетом указанного допущения из (11.124) после преобразования имеем [c.85]

Наиболее прост и нагляден графический метод расчета эффективности, заключающийся в подсчете числа ступенек, укладывающихся на диаграмме равновесий жидкость — пар между точками составов кубовой жидкости и дистиллята. Так, если в результате ректификации, проведенной на исследуемой колонке, кубовая жидкость имеет состав а дистиллят —- (см. рис. V. 18), то эффективность колонны будет равна четырем теоретическим тарелкам. [c.284]

Состав бинарного азеотропа, определенный с помощью прибора однократного испарения, не достаточно точен. Как уже было сказано, при составах растворов, близких к азеотропному, составы фаз очень мало отличаются друг от друга, и в сравнительно большой области концентраций анализ практически не обнаруживает разницы между ними. При ректификации таких растворов разница концентраций кубовой жидкости и дистиллята значительно больше, и состав азеотропа может быть установлен более точно. Для такого определения необходимо знать тип азеотропа в бинарной системе и предполагаемую область составов, в которой он находится. [c.351]

Кипящей кубовой жидкости (состав Xq) отвечает равновесный состав пара Yq его находят на соответствующей изотерме пара, причем нижний 1[ндекс "о здесь указывает на принадлежность к отгонной части колонны (подробнее об отыскании равновесных концентраций см. расчет числа та- [c.1090]

Чтобы выяснить, в какой мере реальные данные процесса ректификации соответствуют расчетным данным, был использован так называемый потарельчатый метод. Исходной точкой служил состав кубовой жидкости. Состав дистиллята принимался по составу, полученному в соответствующем опыте. Состав жидкости на каждой тарелке при заданном флегмовом числе определяли с помощью уравнения материального баланса. Составы сосуществующих с этими жидкостями паров устанавливались путем графической интерполяции данных по равновесию жидкость — пар [4. [c.69]

Когда соотношение N2 112 в исходном газе настолько мало, что невозможно добиться полного извлечения СО, целесообразно повышать отношение ЦУ за счет частичной подпарки кубовой жидкости [50]. В этом случае процесс представляет собой ректификацию с колонной, состоящей из исчерпывающей и укрепляющей частей. При подпарке кубовой жидкости состав газа в месте ввода разделяемой смеси в колонну изменяется в нем увеличивается содержание N2 и СО, возрастает и равновесная концентрация СО в жидкости, так как кубовая жидкость контактирует не с разделяемой газовой смесью, а с собственными парами. [c.95]

Соответствие отобранных проб составу тройного азеотропа принимали только в том случае, если при двух различных составах кубовой жидкости состав и температура паров схзвпа-дали. [c.90]

Периодическая ректификация с отбором дистиллята переменного состава. Можно провести формальную аналогию между процессом периодической ректификации при закрепленном флег-лювом числе и изученным ранее процессолг простой постепенной перегонки, в котором отводимые из куба пары считались в каждый данный момент времени находящимися в равновесии с кубовой жидкостью. Для получения подобной аналогии достаточно связать мгновенный состав хц жидкости в кубе с мгновенным же составом Ур дистиллятных паров. [c.225]

Пусть 1 перегонном кубе в некоторый текущий момент времени число молей кипян ей жпдкости равно g, ее состав х, а концентрация равновесной паровой фазы у. При бесконечно малом выкииании кубовой жидкости в паровую фазу перейдет ydg молей НКК. Матерпальпый баланс этого элемоптарного процесса по количеству НКК представится уравнением [c.91]

Интересен частный случай, когда Z = Z), для расчета которого, очевидно (III.24) неприменимо, ибо при е = 1 это уравиепие теряет смысл. Однако для этого случая согласно (111.21) получим g = Lq = onst, Т. в. колпчество кубовой жидкости (но, конечно, не ее состав) во все время нроцесса сохранится постоянным. Это обстоятельство упрощает выкладки. [c.95]

Можно провести формальную аналогию между процессом периодической ректификации ири закрепленном флегмовом числе и изученным к главе И процессом постеиеииого выкцпаиия. При простой перегонке пары, отводимые из куба, считались в каждый данный момент в равновесии с кубовой жидкостью. Идесь же для получения нужной аналогии достаточно связать мгновенный состав н идкости в кубе с мгновенным же составом г/ [c.224]

Стекая вниз по колонне, жидкость взаимодействует с поднимающимся вверх паром, образующимся при кипении кубовой жидкости в кипятильнике 4. Начальный состав пара примерно равен составу кубового остатка дгц /, т. е. обеднен легколетучим компонентом. В результате массообмена с жидкостью пар обогащается легколетучим компонентом. Для более полного обогащения верхнюю часть колонны орошают в соответствии с заданным флегмовым числом жидкостью (флегмой) состава Хр, которая получается в дефлегматоре 6 путем конденсации пара, выходящего из колонны. Часть конденсата выводится из дефлегматора в виде готового продукта разделения — дистиллята, который охлаждается в теплообменнике 7, и направляется в промежуточную емкость 5. [c.125]

Для уяснения причины получения четырех фракций при разгонке раосмотри1м несколько подробнее процесс ректификации смеси 2. По мере отгонки ацетона состав кубового остатка будет перемещаться по секущей, проходящей через точку 2, в направлении разделяющей линии. По достижении последней отгонка ацетона прекращается и начинает отгоняться азеотроп ацетон—хлороформ. При этом состав кубовой жидкости будет изменяться по прямой, соединяющей точку пересечения указанной Рис. 45. Ход процесса выше секущей И разделяющей линии К с ректификации смеси, азеотропной точкой М в направлении, про-состав которой изо- тивоположном последней. Поскольку раз-кЕ Т раздеЗщей Деляющая линия—кривая, вогнутая по от-линии ректификации. ношению к вершине ацетона, такое изменение состава кубовой жидкости приведет к тому, что точка этого состава окажется за пределами разделяющей линии в другой ректификационной области, где первой фракцией является хлороформ. После отгонки некоторого количества последнего, точка состава кубовой жидкости вновь воз-В(ращается на разделяющую линию. [c.126]

Более точный расчет ректификации многокомпонентной смеси рассмотрим на примере трехкомпонентного раствора. Все компоненты присутствуют как в дистилляте, так и в кубовой жидкости (крайние по летучести компоненты являются ключевыми). Состав начальной смеси известен (2д, с) и дано содержание одного компонента (ключевого) в дистилляте и в кубовой жидкости. Чтобы начать расчет, надо задаться составом дистиллята, например, приближенно оценив его по данным летучести компонентов и составу исходной смеси Хоа, Хвв, Хвс- Тогда по балансу процесса в целом можно определить состав кубовой жидкости XwA, Хтув, Xw , а также количества дистиллята О и кубовой жидкости [c.512]

Концентрация разделяющего агента по высоте колонны несколько изменяется соответственно с изменением состава кубовой жидкости во времени. Однако определяющее влияние оказывают условия равновесия и состав азеотропов, образуемых разделяющим агентом с компонентами заданной смеси. Обычно кривые равновесия бинарных систем, состоящих из разделяющего агента и компонентов заданной смеси, в пределах между чистым компонентом и азеотропом весьма выпуклы. Поэтому требуется сравнительно небольшое число тарелок для достижения концентрации разделяющего агента близкой к азеотропной. При малых содержаниях в жидкости всех компонентов заданной смеси кроме одного, концентрация разделяющего агента практически отвечает составу его азеотропа с этим компонентом. Более вы- сокая концентрация разделяющего агента в периодическом процессе не может быть достигнута. [c.213]

Применительно к процессу разделения бинарной смеси с ломощью азеотропной ректификации иопользование метода расчета от тарелки к тарелке существенно упрощается. В этом случае мы имеем дело с трехко.мпонентной системой, состоящей из двух компонентов заданной смеси и разделяющего агента, причем составы дистиллата и кубовой жидкости легко определяются по концентрации разделяющего агента в последней и п6 относительному содержанию компонентов заданной смеси в (продуктах разделения. Состав дистиллата обычно бывает весьма близок к составу азеотропа, разделяющего агента с отгоняемым веществом. [c.233]

Расчет процесса периодической азеотропной рекгификацин может производиться следующим образом. По заданным составам и количествам начальной смеси и отбираемого дистиллата с помощью уравнений (261) рассчитывается состав кубовой жидкости к концу процесса. По найденному составу кубовой жидкости и известному составу дистиллата с помощью описанных выше методов рассчитывается число тарелок, и флегмовое число, требующееся для достижения заданной степени разделения в конце процесса. Затем для нескольких флегмовых чисел, меньших найденного в предыдущем расчете, по заданному составу дистиллата определяется состав кубовой жидкости, получающейся при ректификации в колонне с найденным для конца процесса числом тарелок. Описанным способом устанавливается зависимость потребного флегмового числа от состава жидкости в кубе. Расчеты могут производиться аналитически ( от тарелки к тарелке ) или описанными выше графическими методами, [c.245]

По уравнению материального баланса, находим состав кубовой жидкости Д[ вк = 0,0001, лс4к=0,0866, Хзк=- 2к =0.2739 и д 1к=0,3655. [c.255]

Так как при постепенной перегонке образующиеся пары С состава ус непрерывно удаляются, то точка L жидкой системы перемещается в направлении к точке М. По достижении точки М исчезает фаза N, и дальше точка L системы перемещается по иаобаре MRe,LiRi, влево вверх. Температура перегонки повышается от t до /в, состав жидкого остатка приближается к нулю, т. е. в кубовой жидкости концентрируется компонент В. [c.291]

В ходе осуществления этого варианта ректификационной очистки при непрерывном отборе части дистиллята в виде продукта будет изменяться и мгновенный состав дистиллята Хо и состав кубовой жидкости Хц. С учетом того, что разделительная способность колонны при ректификации разбавленных растворов не зависит от концентрации разделяемой смеси, величины Хо и Хм при постоянной заданной скорости отбора продукта п в процессе такой квазистационарной ректификации будут связаны соотношением (П.125). Совершенно очевидно, что и средняя концентрация примеси в жидкостном захвате в течение процесса также будет изменяться. Это можно выразить через изменение величины х с помощью соотношения (П.128) Таким образом, использование соотношений (11.125) н (11.128) позволяет рассчитать кривую разгонки, которая обычно выражается в виде графической зависимости состава дистиллята от доли отгона. С другой стороны, исходя из кривой разгонки, нетрудно определить оптимальную скарость отбора продукта или соответственно время проведения процесса, в которое, разумеется, не входит время пускового периода. [c.86]

Уравнения (11.151) и (11.152) позволяют определить время проведения процесса, например, графическим интегрированием. С этой целью при известном значении р, соответствующем началу процесса, когда в колонне уже установился режим стабилизированной ректификации, с помощью уравнения (11.125) задается состав кубовой жидкости Хл/(нач) (или, наоборот, при заданном значении д (нач) находится начальное значение р). Рассчитав по уравнению (11.125) для ряда последовательно уменьшающихся значений р соответствующие значения Хм (хо — заданный состав продукта остается постоянным), нетрудно построить кривую зависимости подынтегральной функции в (11.152) от хц. Площадь под кривой в интервале от. л/(нач) до ДГ(У(кон) и предынтегральный множитель дадут искомую величину Сравнение обоих рассмотренных вариантов периодической ректификации (без учета жидкостного захвата в ректифицирующей части колонны) при получении продукта одинакового состава с одинаковым выходом показывает, что осуществление процесса с постоянной скоростью отбора продукта требует несколько большего времен . Тем не менее на практике этот вариант по существу лишь и используется, что объясняется его большей теХ Нической простотой по отношению к варианту с переменной скоростью отбора. [c.92]

Для определения состава азеотропа в куб колонки наливают раствор, состав которого близок к найденному с помошью прибора однократного испарения. После установления стационарного режима в колонке и нескольких сбросов ректификат анализируют. Затем к раствору в кубе добавляют некоторое количество одного из компонентов так, чтобы на графике рис. V. 9 и V.19,а точка состава кубовой жидкости переместилась на другую сторону от точки состава предполагаемого азеотропа. Снова после установления стационарного режима и сбросов определяют концентрацию дистиллята. Если она не совпадает с концентрацией дистиллята в прежнем опыте, то при повторных опытах составы жидкости в кубе сближают до тех пор, пока не получатся дистилляты одинакового состава. [c.351]

Гораздо лучше проводить с помощью эталонной смеси периодическую ректификацию при определенной нагрузке и определенном флегмовом числе, отбирая каждый раз небольшие пробы дистиллата (примерно 1% загрузки) и одновременно при каждой второй пробе отбирая из куба пробы по каплям для определения концентрации кубовой жидкости. Если нанести на диаграмме состав дистиллата и загрузки куба в зависимости от выхода дистиллата, то можио получить две кривые, как это показано на рис. 96 для смеси хлорбензол — этилбензол при давлениях 760 и 20 мм рт. ст. и =8 [711. Эти результаты сравнивают с данныдш испытания при бесконечном флегмовом числе, причем для этой цели введены понятия число эквивалентных теоретических тарелок и коэффициент полезного действия колонны . [c.170]

Хотя работа отдельных устройств для управления процессом ректификации уже была описана в главе 5.223, все же необходимо обсудить еще несколько моментов, на которые следует обратить внимание (рис. 169). Во избежание длительного вывода колонки на режим смесь, вводимая в куб колонки, должна к моменту подачи питания иметь состав, соответствующий ожидаемому кубовому отходу. Одновременно необходимо обеспечить хорошее смачивание насадки. Поэтому жидкость, введенную в куб, сначала перерабатывают периодически, отбирая при этом соответствующее количество дистиллата ожидаемого состава, и только после этого начинают подачу питания, которое предварительно нагрето в подогревателе до требуемой температуры. По мерной бюретке устанавливают скорость подачи питания. В головке колонки устанавливают необходимое флегмовое число. Нагрузка укрепляющей части колонки зависит от количества питания ее дополнительно регулируют с помощью контактного термометра. Как это видно из главы 4.72, установка должна работать таким образом, чтобы количества отбираемого дистиллата и кубовой жидкости в единицу времени соответствовали подаче исходной смеси (питания). Краны на приемниках для отбора из головки и куба устанавливают в таких положениях, чтобы в единицу времени через них проходили соответствующие количества вещества. В качестве примера можно привести непрерывное разделение смеси бензол—толуол, содержащей 20 об.% бензола. При подаче исходной смеси со скоростью 500 млЫас следует установить скорость отбора дистиллата 100 млЫас и скорость отбора кубовой жидкости 400 мл/час. При флегмовом числе 2 нагрузка должна составлять 300 мл1час. Как показывает практика, введение колонки в режим занимает от 0,5 до 1 часа, что выражается в колебаниях температур верха и куба (рис. 179) ). После того как отрегулирована температура подогрева питания, установка работает с постоянными показателями, а необходимое обслуживание ограничивается только контролем потоков и наблюдением за показаниями приборов. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология