Альдобиоуроновые кислоты

Для введения остатков уроновых кислот применяют главным образом метод Кенигса — Кнорра. Выполненные синтезы соответствующих дисахаридов — альдобиоуроновых кислот, отдельные примеры которых приводились выше, сравнительно немногочисленны и в целом аналогичны синтезу нейтральных олигосахаридов. Таким способом было, например, синтезировано производное генциобиоуроновой кислоты [c.469]

Повышенная устойчивость к действию кислот характерна для гликозидных связей уроновых кислот и аминосахаров. Полисахариды, содержащие чередующиеся остатки уроновых кислот и нейтральных моносахаридов, сравнительно легко образуют при частичном гидролизе альдобиоуроновые кислоты — дисахариды, в которых невосстанавливающим моносахаридом является уроновая кислота. Получение альдобиоуроновых кислот — стандартный прием при анализе многочисленных полисахаридов, содержащих уроновые кислоты. [c.507]

Хондроитинсульфат В XI, называемый также дерматансульфатом и Р-гепарином, отличается от хондроитинсульфатов А и С моносахаридным составом вместо D-глюкуроновой кислоты он содержит ее эпимер по j — L-идуроновую кислоту в остальном строение хондроитинсульфата В сходно с хондроитинсульфатом А IX, что доказано получением из этих двух полисахаридов одной и той же 4,5-ненасыщенной альдобиоуроновой. кислоты XII при ферментативном расщеплении " [c.543]

Эти полисахариды, к которым относится большое число гемицеллюлоз и камедей, дают при гидролизе нейтральные сахара и сравнительно устойчивые альдобиоуроновые кислоты [22], гидролиз которых удается обычно провести лишь в таких жестких условиях, при которых несомненно происходит частичное разрушение некоторых пентоз. Кроме того, при нагревании с разбавленными минеральными кислотами уроновые кислоты декарбоксилируются с образованием продуктов разложения неизвестного строения [13]. Лучше всего гидролиз гемицеллюлоз и камедей, содержащих уроновые кислоты, проводить до стадии образования альдобиоуроиовых кислот, а затем восстановить карбоксильную группу до первичной спиртовой образующийся нейтральный дисахарид уже легко гидролизуется разбавленными кислотами. Изложенные принципы воплощены в приведенной здесь методике Адамса и Бишопа [14] (см. также стр. 230), применивших ее для гидролиза кислой гемицеллюлозы из пшеничных отрубей. [c.444]

Методика метилирования альдобиоуроновой кислоты в основном аналогична описанной выше методике, за исключением стадии растворения образца и выделения продукта. Дисахарид хорошо растворим в ДМСО, поэтому необходимость в специальной обработке дисахарида отсутствует. Чтобы выделить продукт, реакционную массу разбавляют 4 объемами воды и 3 раза экстрагируют /г объема хлороформа. Суммарный экстракт промывают водой, чтобы удалить ДМСО, и упаривают досуха в вакууме при 40 °С. Выход 88% (найдено 54,2% ОМе вычислено для метилгликозида 53,0% ОМе). [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология