Хондроитинсульфаты строение

Рис. 13. Возможное строение дисульфатированных непредельных дисахаридов, выделенных из хондроитинсульфата В и из хондроитинсульфата D

Хондроитинсульфаты А, В и С. Методами, в принципе сходными с теми, которые применялись при установлении строения гиалуроновой [c.542]

Хондроитинсульфат В XI, называемый также дерматансульфатом и Р-гепарином, отличается от хондроитинсульфатов А и С моносахаридным составом вместо D-глюкуроновой кислоты он содержит ее эпимер по j — L-идуроновую кислоту в остальном строение хондроитинсульфата В сходно с хондроитинсульфатом А IX, что доказано получением из этих двух полисахаридов одной и той же 4,5-ненасыщенной альдобиоуроновой. кислоты XII при ферментативном расщеплении " [c.543]

Аминосахара, входящие в состав природных биополимеров, как правило, М-ацетилированы. Частичный кислотный гидролиз таких веществ осложняется протекающим одновременно дезацетилированием аминогрупп и деструкцией аминосахаров и по этой причине для частичного расщепления используется реже, чем в случае полисахаридов, содержащих уроновые кислоты. Тем не менее, с помощью этого метода получены важные сведения о строении таких сложных объектов, содержащих аминосахара, как хондроитинсульфат С или групповые вещества крови . [c.508]

Важную группу полисахаридов составляют гликозаминогликаны, к которым относятся гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты и кератансульфат. Было показано, что в ориентированных пленках молекулы этих соединений в зависимости от типа присутствующих катионов могут принимать целый ряд взаимо-превращаемых конформаций [12]. Эти конформации представляют собой группу левых спиралей, упакованных антипараллельно и отличающихся в основном степенью растянутости. Наиболее сжатой является одна из конформаций гиалуроновой кислоты, в которой одна молекула закручена вокруг другой с образованием двойной спирали [13] во всех остальных случаях молекулы упакованы бок о бок . В некоторых случаях удалось детально выяснить строение молекул, что для волокнистых веществ, в отличие от кристаллических, очень трудно сделать удалось даже выявить положение молекул воды и геометрию участков молекул, координированных вокруг катионов [14]. Важными вехами на пути понимания конформационных принципов строения полисахаридных цепей стали а) первый пример установления с помощью, рентгеноструктурного анализа упорядоченной конформации разветвленного полисахарида (внеклеточного полисахарида Е. oli) это позволило предположить, что наличие ветвлений играет важную роль при ориентации боковых цепей антипараллельно основной цепи и стабилизации таким образом конформации молекул полисахарида посредством нековалентных взаимодействий [15] б) первое изучение этим же методом структуры кристаллического гликопротеина, которое показало упорядоченность конформации его углеводной части [16]. Ко времени опубликования работы [16] определение строения (F -фрагмента иммуноглобулина G) не было доведено до конца, однако уже можно было сделать ряд важных выводов, которые будут рассмотрены ниже. [c.283]

Среди полисахаридов соединительной ткани наиболее полно изучены хондроитинсульфаты (кожа, хрящи, сухожилия), гиалу-роновая кислота (стекловидное тело глаза, пуповина, хрящи, суставная жидкость), гепарин (печень). Эти полисахариды обладают общими чертами в строении их неразветвленные цепи построены из дисахаридных остатков, в состав которых входят уроно-вая кислота (О-глюкуроновая, О-галактуроновая, L-идуроновая) и N-ацетилгексозамин (N-ацетилглюкозамин, N-ацетилгалакто-замин). Некоторые из них содержат остатки серной кислоты. [c.420]

Ниже приведены некоторые факты, подтверждающие такое строение. При продолжительном кислотном гидролизе хондроитинсульфата А образуются эквимолекулярные количества Д-галактозамина, серной и уксусной кислот глюкуроновая кислота, большая. часть которой в этих условиях разрушается, обнаруживается при применений современной техники в метилированном полисахариде. [c.164]

Хондроитинсерная кислота (хондроитинсульфат) является высокомолекулярным мукополисахаридом (молекулярный вес порядка 20 000—30 ООО). Содержится в значительных количествах наряду с гиалуроновой кислотой в различных видах соединительной ткани. Особенно много ее содержится в хрящевой ткани, где она находится в свободном состоянии или связана с белковыми веществами. В настоящее время различают хондроитинсуль-фаты А, В и С, близкие по химическому строению. По современным представлениям, хондроитинсульфат А и С построены из молекул Ы-ацетилга-лактозамин-6-сульфата и глюкуроновой кислоты, а хондроитинсульфат В — из Ы-ацетилгалактозамин-6-сульфата и Ь-идуроновой кислоты (сходной по строению с аскорбиновой кислотой) [c.142]

Защитную и и мунную роль выполняют полисахариды животных тканей (гепарин, гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты). Они имеют более сложное строение по сравнению с полисахаридами бактериального и растительного происхождения. Характерным отличием этих соединений является наличие неокольких типов моносахаридных остатков и различных типов гликозидных связей. [c.60]

Существует несколько типов хондроитинсульфатов (А, В, С, О), отличающихся между собой строением углеводной части, свойствами, отношением к ферментам [71]. Хондроитинсульфаты А и С содержат полисахариды, состоящие в основном из остатков хондрозина, соединенных р-(1—>-4)-гликозидными связями. [c.89]

Из роговицы был выделен полисахарид, по-видимому, обладающий строением, близким хондроитин-4-сульфату н хондроитин-6-сульфату (поскольку при мягких условиях гидролиза из него был получен хондрозин), но обладающий очень малым содержанием сульфатных групп [186]. Он был назван хондроитином. Его [а]с = —20°, расщепляется тестикулярной и бактериальной гиалуронидазами. Предположения о его строении нуждаются в дальнейщих подтверждениях. Возможно, он является предшественником хондроитинсульфатов А и С. [c.227]

Сульфогруппа, связанная с остатком N-aцeтилгaлaктoзaминa в хондро-итинсульфате, может занимать также 4-е положение. Эту разновидность хондроитинсульфата обозначают как хондроитинсульфат А. Есть и другие виды хондроитинсульфатов, отличающиеся от указанных выше форм некоторыми деталями строения. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология